지속적인 신대체요법이 체외 CO2 제거 효율에 미치는 영향
2026년 1월 19일 업데이트: Ling Liu, Southeast University, China
지속적인 신대체 요법(CRRT) 장비와 결합된 체외 이산화탄소 제거(ECCO2R) 설계에서, 지속적인 정맥-정맥 혈액여과(CVVH) 모델에서 전막 폐 혈액의 HCO3- 농도는 교체 용액에 의해 희석됩니다. , HCO3- 감소는 PCO2 감소로 이어집니다.
반면에 연속 정맥-정맥 혈액 투석(CVVHD)에서는 막후 혈액의 HCO3-가 상호 작용을 교환합니다.
HCO3-의 교환 결과는 ECCO2R 결합 CRRT 시스템의 CO2 제거 효율에 대한 CVVHD의 영향을 결정합니다.
이 연구는 CVVH와 CVVHD가 체외 CO2 제거 효율에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
지속적 신대체 요법(CRRT) 장비와 결합된 체외 이산화탄소 제거(ECCO2R) 설계에서 지속적 정맥-정맥 혈액여과(CVVH)를 위한 희석 전 대체 용액은 막 폐의 체외 혈류 상류로 들어가므로 HCO3- 전막 폐 혈액의 농도는 대체 용액으로 희석됩니다.
HCO3-와 용존 CO2는 역동적이고 빠른 평형 상태에 있으며 HCO3-의 감소는 PCO2의 감소로 이어집니다.
반면 지속정맥혈액투석(CVVHD)에서는 막 뒤의 혈액이 필터를 통해 투석액과 물질 교환을 거쳐야 한다.
투석액은 일반적으로 혈장 농도가 정상인 HCO3-이므로 막 후 혈액의 HCO3-는 상호 작용을 교환합니다.
HCO3-의 교환 결과는 ECCO2R 결합 CRRT 시스템의 CO2 제거 효율에 대한 CVVHD의 영향을 결정합니다.
이 연구는 CVVH와 CVVHD가 체외 CO2 제거 효율에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
- Ling Liu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
지속적인 신대체 요법과 함께 체외 이산화탄소 제거를 사용하여
설명
포함 기준:
- 지속적인 신대체 요법과 함께 체외 이산화탄소 제거 사용
- 18세 ≤ 연령 ≤ 85세
제외 기준:
- 심한 혈역학적 불안정성(혈관활성 약물의 용량 증가 또는 2시간 이내에 MAP ≤ 65mmHg);
- 중증 전해질 결핍(중증 저나트륨혈증(혈중 나트륨<130mmol/L) 및 저칼륨혈증(혈중 칼륨<3.0mmol/L) 포함);
- 30일 이내에 다른 개입 연구에 참여하십시오.
- 이 조사에 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
지속적 신대체 요법과 병용한 체외 이산화탄소 제거
지속적인 정맥-정맥 혈액여과 또는 지속적인 정맥-정맥 혈액투석과 결합된 체외 이산화탄소 제거.CVVH 및 CVVHD 설정: 사전 희석 30ml/kg/h, 투석액 용량 30ml/kg/h, 한외여과율은 총 속도와 동일 대체액 주입.
|
연속 정맥-정맥 혈액여과 또는 연속 정맥-정맥 혈액투석 설정: 사전 희석 30ml/kg/h, 투석액 용량 30ml/kg/h, 한외여과율은 대체액 주입의 총 속도와 동일
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
체외 CO2 제거율
기간: 지속적인 신대체요법 30분 후
|
체외 CO2 제거율은 폐막 전과 혈액여과 후 총 CO2 함량의 차이로 계산되었으며, 입구 PCO2 45 mmHg로 정규화되었습니다.
|
지속적인 신대체요법 30분 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ling Liu, Zhongda hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 24일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20230731
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .