L'effet de la thérapie de remplacement rénal continu sur l'efficacité de l'élimination extracorporelle du CO2
19 janvier 2026 mis à jour par: Ling Liu, Southeast University, China
Dans la conception de l'élimination extracorporelle du dioxyde de carbone (ECCO2R) combinée à un équipement de thérapie de remplacement rénal continu (CRRT), dans le modèle d'hémofiltration veino-veineuse continue (CVVH), la concentration de HCO3 dans le sang pulmonaire prémembranaire est diluée par la solution de remplacement , et une diminution de HCO3- entraîne une diminution de PCO2.
D'autre part, dans l'hémodialyse veino-veineuse continue (CVVHD), HCO3- dans le sang post-membranaire échangera une interaction.
Les résultats d'échange de HCO3- déterminent l'impact de CVVHD sur l'efficacité d'élimination du CO2 du système CRRT combiné ECCO2R.
Cette étude vise à étudier les effets du CVVH et du CVVHD sur l'efficacité de la clairance du CO2 in vitro.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la conception de l'élimination extracorporelle du dioxyde de carbone (ECCO2R) combinée à un équipement de thérapie de remplacement rénal continu (CRRT), la solution de remplacement de prédilution pour l'hémofiltration veino-veineuse continue (CVVH) pénètre dans la circulation sanguine extracorporelle en amont de la membrane pulmonaire, de sorte que le HCO3- concentration dans le sang pulmonaire pré-membranaire est diluée par la solution de remplacement.
HCO3- et le CO2 dissous sont dans un état d'équilibre dynamique et rapide, et une diminution de HCO3- entraîne une diminution de PCO2.
D'autre part, dans l'hémodialyse veino-veineuse continue (CVVHD), le sang après la membrane doit subir un échange de matière avec le dialysat à travers un filtre.
Le dialysat est généralement HCO3- avec une concentration plasmatique normale, donc HCO3- dans le sang post-membranaire échangera une interaction.
Les résultats d'échange de HCO3- déterminent l'impact de CVVHD sur l'efficacité d'élimination du CO2 du système CRRT combiné ECCO2R.
Cette étude vise à étudier les effets du CVVH et du CVVHD sur l'efficacité de la clairance du CO2 in vitro.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
- Ling Liu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
en utilisant l'élimination extracorporelle du dioxyde de carbone combinée à une thérapie de remplacement rénal continue
La description
Critère d'intégration:
- Utilisation de l'élimination extracorporelle du dioxyde de carbone combinée à une thérapie de remplacement rénal continue
- 18 ans ≤ âge ≤ 85 ans ;
Critère d'exclusion:
- Instabilité hémodynamique sévère (augmentation de la dose de médicaments vasoactifs ou MAP ≤ 65 mmHg dans les deux heures) ;
- Déficit électrolytique sévère (y compris hyponatrémie sévère (sodium sanguin <130 mmol/L) et hypokaliémie (kaliémie <3,0 mmol/L)) ;
- Participer à d'autres études d'intervention dans les 30 jours ;
- Ne pas consentir à cette recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Élimination extracorporelle du dioxyde de carbone associée à une thérapie de remplacement rénal continue
élimination extracorporelle du dioxyde de carbone associée à une hémofiltration veino-veineuse continue ou à une hémodialyse veino-veineuse continue. Montage CVVH et CVVHD : prédilution 30 ml/kg/h, dose de dialysat 30 ml/kg/h, le débit d'ultrafiltration était égal au débit total d'une perfusion de liquide de substitution.
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installation d'hémofiltration veino-veineuse continue ou d'hémodialyse veino-veineuse continue : prédilution 30 ml/kg/h, dose de dialysat 30 ml/kg/h, débit d'ultrafiltration égal au débit total de perfusion de liquide de substitution
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux d'élimination extracorporelle du CO2
Délai: après 30 minutes de traitement continu de remplacement rénal
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le taux d'élimination du CO2 extracorporel a été calculé comme la différence de la teneur totale en CO2 avant le poumon à membrane et après l'hémofiltre, et normalisé à une PCO2 d'entrée de 45 mmHg
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après 30 minutes de traitement continu de remplacement rénal
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ling Liu, Zhongda hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2023
Première publication (Réel)
14 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20230731
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .