Effekten av kontinuerlig nyreerstatningsterapi på effektiviteten av ekstrakorporal CO2-fjerning
19. januar 2026 oppdatert av: Ling Liu, Southeast University, China
I utformingen av ekstrakorporeal fjerning av karbondioksid (ECCO2R) kombinert med utstyr for kontinuerlig nyreerstatning (CRRT), i modellen for kontinuerlig veno-venøs hemofiltrering (CVVH), fortynnes HCO3-konsentrasjonen i premembranlungeblodet av erstatningsløsningen , og en reduksjon i HCO3- fører til en reduksjon i PCO2.
På den annen side, i kontinuerlig veno-venøs hemodialyse (CVVHD), vil HCO3- i postmembranblod utveksle interaksjon.
Utvekslingsresultatene av HCO3- bestemmer effekten av CVVHD på CO2-fjerningseffektiviteten til ECCO2R kombinerte CRRT-system.
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av CVVH og CVVHD på in vitro CO2-clearance-effektivitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I utformingen av ekstrakorporeal fjerning av karbondioksid (ECCO2R) kombinert med utstyr for kontinuerlig nyreerstatning (CRRT), går pre-fortynningsløsningen for kontinuerlig veno-venøs hemofiltrering (CVVH) inn i den ekstrakorporale blodstrømmen oppstrøms for membranlungen, slik at HCO3- konsentrasjonen i premembranlungeblodet fortynnes av erstatningsløsningen.
HCO3- og oppløst CO2 er i en dynamisk og rask likevektstilstand, og en reduksjon i HCO3- fører til en reduksjon i PCO2.
På den annen side, ved kontinuerlig veno-venøs hemodialyse (CVVHD), må blodet etter membranen gjennomgå materialutveksling med dialysatet gjennom et filter.
Dialysatet er vanligvis HCO3- med normal plasmakonsentrasjon, så HCO3- i postmembranblod vil utveksle interaksjon.
Utvekslingsresultatene av HCO3- bestemmer effekten av CVVHD på CO2-fjerningseffektiviteten til ECCO2R kombinerte CRRT-system.
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av CVVH og CVVHD på in vitro CO2-clearance-effektivitet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
- Ling Liu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ved bruk av ekstrakorporal fjerning av karbondioksid kombinert med kontinuerlig nyreerstatningsterapi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bruk av ekstrakorporeal fjerning av karbondioksid kombinert med kontinuerlig nyreerstatningsterapi
- 18 år ≤ alder ≤ 85 år;
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig hemodynamisk ustabilitet (økt dosering av vasoaktive legemidler eller MAP ≤ 65 mmHg innen to timer);
- Alvorlig elektrolyttmangel (inkludert alvorlig hyponatremi (natrium i blod <130 mmol/L) og hypokalemi (kalium i blod <3,0 mmol/L));
- Delta i andre intervensjonsstudier innen 30 dager;
- Ikke samtykke til denne forskningen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ekstrakorporal fjerning av karbondioksid kombinert med kontinuerlig nyreerstatningsterapi
ekstrakorporeal fjerning av karbondioksid kombinert med kontinuerlig veno-venøs hemofiltrering eller kontinuerlig veno-venøs hemodialyse.CVVH og CVVHD-oppsett: forhåndsfortynning 30 ml/kg/t, dialysatdose 30 ml/kg/t, ultrafiltreringshastigheten var lik totalhastigheten av substitusjonsvæskeinfusjon.
|
kontinuerlig veno-venøs hemofiltrering eller kontinuerlig veno-venøs hemodialyse oppsett: forhåndsfortynning 30 ml/kg/t, dialysatdose 30 ml/kg/t, ultrafiltreringshastigheten var lik den totale infusjonshastigheten for substitusjonsvæske
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ekstrakorporal CO2-fjerningshastighet
Tidsramme: etter 30 minutter med kontinuerlig nyreerstatningsterapi
|
ekstrakorporal CO2-fjerningshastighet ble beregnet som differansen mellom totalt CO2-innhold før membranlunge og etter hemofilter, og normalisert til et PCO2-innløp på 45 mmHg
|
etter 30 minutter med kontinuerlig nyreerstatningsterapi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ling Liu, Zhongda Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20230731
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .