Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kontinuerlig nyreerstatningsterapi på effektiviteten af ​​ekstrakorporal CO2-fjernelse

19. januar 2026 opdateret af: Ling Liu, Southeast University, China
I designet af ekstrakorporal fjernelse af kuldioxid (ECCO2R) kombineret med udstyr til kontinuerlig nyreerstatningsterapi (CRRT), i modellen for kontinuerlig veno-venøs hæmofiltration (CVVH), fortyndes HCO3-koncentrationen i præmembranlungeblodet med erstatningsopløsningen , og et fald i HCO3- fører til et fald i PCO2. På den anden side, i kontinuerlig veno-venøs hæmodialyse (CVVHD), vil HCO3- i postmembranblod udveksle interaktion. Udvekslingsresultaterne af HCO3- bestemmer virkningen af ​​CVVHD på CO2-fjernelseseffektiviteten af ​​det ECCO2R kombinerede CRRT-system. Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af CVVH og CVVHD på in vitro CO2-clearance effektivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I designet af ekstrakorporal fjernelse af kuldioxid (ECCO2R) kombineret med udstyr til kontinuerlig nyreerstatningsterapi (CRRT), kommer præfortyndingserstatningsopløsningen til kontinuert veno-venøs hæmofiltration (CVVH) ind i den ekstrakorporale blodstrøm opstrøms for membranlungen, så HCO3- koncentrationen i præmembranlungeblodet fortyndes af erstatningsopløsningen. HCO3- og opløst CO2 er i en dynamisk og hurtig ligevægtstilstand, og et fald i HCO3- fører til et fald i PCO2. På den anden side, ved kontinuerlig veno-venøs hæmodialyse (CVVHD), skal blodet efter membranen undergå materialeudveksling med dialysatet gennem et filter. Dialysatet er normalt HCO3- med normal plasmakoncentration, så HCO3- i postmembranblod vil udveksle interaktion. Udvekslingsresultaterne af HCO3- bestemmer virkningen af ​​CVVHD på CO2-fjernelseseffektiviteten af ​​det ECCO2R kombinerede CRRT-system. Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af CVVH og CVVHD på in vitro CO2-clearance effektivitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Ling Liu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ved hjælp af ekstrakorporal fjernelse af kuldioxid kombineret med kontinuerlig nyreudskiftningsterapi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Brug af ekstrakorporal fjernelse af kuldioxid kombineret med kontinuerlig nyreudskiftningsterapi
  • 18 år ≤ alder ≤ 85 år;

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hæmodynamisk ustabilitet (øget dosis af vasoaktive lægemidler eller MAP ≤ 65 mmHg inden for to timer);
  • Alvorlig elektrolytmangel (herunder svær hyponatriæmi (natrium i blod <130 mmol/L) og hypokaliæmi (kalium i blod <3,0 mmol/L));
  • Deltage i andre interventionsundersøgelser inden for 30 dage;
  • Giv ikke samtykke til denne forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ekstrakorporal fjernelse af kuldioxid kombineret med kontinuerlig nyreudskiftningsterapi
ekstrakorporal fjernelse af kuldioxid kombineret med kontinuerlig veno-venøs hæmofiltration eller kontinuerlig veno-venøs hæmodialyse.CVVH og CVVHD opsætning: forfortynding 30 ml/kg/t, dialysatdosis 30 ml/kg/h, ultrafiltreringshastigheden var lig med den samlede hastighed af substitutionsvæskeinfusion.
Andet: kontinuerlig nyreudskiftningsterapi
kontinuert veno-venøs hæmofiltration eller kontinuert veno-venøs hæmodialyse-opsætning: præfortynding 30 ml/kg/t, dialysatdosis 30 ml/kg/time, ultrafiltreringshastigheden var lig med den totale hastighed af substitutionsvæskeinfusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ekstrakorporal CO2-fjernelseshastighed
Tidsramme: efter 30 minutters kontinuerlig nyreudskiftningsterapi
ekstrakorporal CO2-fjernelseshastighed blev beregnet som forskellen mellem totalt CO2-indhold før membranlunge og efter hæmofilter og normaliseret til et indløbs-PCO2 på 45 mmHg
efter 30 minutters kontinuerlig nyreudskiftningsterapi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southeast University, China

Efterforskere

  • Studieleder: Ling Liu, Zhongda Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20230731

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kontinuerlig nyreudskiftningsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner