O Efeito da Terapia de Substituição Renal Contínua na Eficiência da Remoção Extracorpórea de CO2
19 de janeiro de 2026 atualizado por: Ling Liu, Southeast University, China
No projeto de remoção extracorpórea de dióxido de carbono (ECCO2R) combinado com equipamento de terapia renal substitutiva contínua (CRRT), em modelo de hemofiltração veno-venosa contínua (CVVH), a concentração de HCO3 no sangue pulmonar pré-membrana é diluída pela solução de reposição , e uma diminuição no HCO3- leva a uma diminuição no PCO2.
Por outro lado, na hemodiálise veno-venosa contínua (CVVHD), o HCO3- no sangue pós-membrana terá interação de troca.
Os resultados da troca de HCO3- determinam o impacto de CVVHD na eficiência de remoção de CO2 do sistema CRRT combinado ECCO2R.
Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos de CVVH e CVVHD na eficiência de depuração de CO2 in vitro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No projeto de remoção extracorpórea de dióxido de carbono (ECCO2R) combinado com equipamento de terapia renal substitutiva contínua (CRRT), a solução de reposição de pré-diluição para hemofiltração veno-venosa contínua (CVVH) entra na corrente sanguínea extracorpórea a montante da membrana pulmonar, de modo que o HCO3- concentração no sangue do pulmão pré-membrana é diluída pela solução de reposição.
O HCO3- e o CO2 dissolvido estão em um estado de equilíbrio dinâmico e rápido, e uma diminuição no HCO3- leva a uma diminuição no PCO2.
Por outro lado, na hemodiálise venovenosa contínua (CVVHD), o sangue após a membrana precisa sofrer troca de material com o dialisato por meio de um filtro.
O dialisato é geralmente HCO3- com concentração plasmática normal, portanto, HCO3- no sangue pós-membrana trocará interação.
Os resultados da troca de HCO3- determinam o impacto de CVVHD na eficiência de remoção de CO2 do sistema CRRT combinado ECCO2R.
Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos de CVVH e CVVHD na eficiência de depuração de CO2 in vitro.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Ling Liu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
usando remoção extracorpórea de dióxido de carbono combinada com terapia renal substitutiva contínua
Descrição
Critério de inclusão:
- Usando remoção extracorpórea de dióxido de carbono combinada com terapia renal substitutiva contínua
- 18 anos ≤ idade ≤ 85 anos;
Critério de exclusão:
- Instabilidade hemodinâmica grave (aumento da dosagem de drogas vasoativas ou PAM ≤ 65mmHg em duas horas);
- Deficiência eletrolítica grave (incluindo hiponatremia grave (sódio no sangue <130mmol/L) e hipocalemia (potássio no sangue <3,0mmol/L));
- Participar de outros estudos de intervenção em até 30 dias;
- Não consinta esta pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Remoção extracorpórea de dióxido de carbono combinada com terapia renal substitutiva contínua
remoção extracorpórea de dióxido de carbono combinada com hemofiltração venovenosa contínua ou hemodiálise venovenosa contínua. Configuração de CVVH e CVVHD: pré-diluição 30 ml/kg/h, dose de dialisato 30 ml/kg/h, taxa de ultrafiltração igual à taxa total de infusão de fluido de substituição.
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configuração de hemofiltração venovenosa contínua ou hemodiálise venovenosa contínua: pré-diluição 30 ml/kg/h, dose de dialisato 30 ml/kg/h, taxa de ultrafiltração igual à taxa total de infusão de fluido de substituição
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de remoção extracorpórea de CO2
Prazo: após 30min de terapia renal substitutiva contínua
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a taxa de remoção extracorpórea de CO2 foi calculada como a diferença do conteúdo total de CO2 antes da membrana pulmonar e após o hemofiltro, e normalizada para uma entrada de PCO2 de 45 mmHg
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após 30min de terapia renal substitutiva contínua
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Ling Liu, Zhongda Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20230731
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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