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視線追跡と行動測定を使用した聴覚障害児の単語学習

2026年8月20日 更新者:Boston University Charles River Campus
相互排他性は、学習者が特定の単語がオブジェクトの 1 つのカテゴリのみを参照していると想定する単語学習の制約です。 音声言語では、生後 17 か月の単一言語を話す子供たちと言語をまたがる相互排他性が実証されていますが、多言語学習者は相互排他性バイアスが弱まっています。 相互排他性は、アメリカ手話(ASL)を習得するろう児においてしっかりと実証されていない。 さらに、相互排他性が手話言語と話し言葉の両方を学習している人に適用されるかどうかは不明です。 単峰性バイリンガルと同様に、二峰性バイリンガル (BiBi) の子供は、1 つのオブジェクトに対して 2 つの単語を学習しますが、これらの単語はモダリティによって分離されます。 したがって、BiBi の子供は、すべてのオブジェクトが 2 つの単語を持っている (単峰性バイリンガルなど)、またはすべてのオブジェクトが 1 つの話し言葉と 1 つの記号を持っている (モダリティ内の相互排他性) と仮定することができます。 現在の研究の目的は、ASL を獲得した単一言語のろう児における相互排他性を実証し、BiBi ろう児が各モダリティ内で相互排他性を利用しているかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

私たちは、ろう児が言語的な手がかり(つまり、 相互排他性)と指示的視線は、共同研究者のアリソン・フィッチ博士と開発した構造化単語学習タスクでは矛盾しています。

参加者: 生後 24 ~ 60 か月の聴覚障害のある子供 (n=40)。 33%の減少を考慮して、60人の子供を募集します。 包含基準は他の研究と同じですが、ここでは次のようにグループ化変数として話し言葉の接触を使用します。英語の話し言葉への接触に関する言語背景アンケートへの回答に基づいて、参加者は言語使用に従って単一言語としてグループ化されます。 ASL または二峰性バイリンガル (英語/ASL の話し言葉)。 参加者は、1) 主な養育者が、子どもとコミュニケーションをとるために英語を話す(単独で、または ASL と併用して)と報告している、および 2) 主な養育者が、子どもの口頭英語を理解する能力が少なくともリッカート型スケールでは 0 ~ 5 の範囲で 3。 このグループの保護者は、ASL 言語対策に加えて、短い形式の英語 CDI を完了します。

手順: 参加者はテーブルを挟んで実験者の向かい側に座り、実験者は 9 つの試行 (条件ごとに 3 つ) ごとに 1 つのペアで、オブジェクトのペア (1 つは馴染みのあるもの、もう 1 つは新しいもの) を提示します。 実験者は子供におもちゃの 1 つを与えるように促し、「何をちょうだい?」とサインします。次に、実験者が合図を出します。子供の選択は記録されます。 視線条件では、見慣れたオブジェクトへの視線の移動が合図となります。 相互排他性条件では、合図は新しい兆候になります。 矛盾状態では、見慣れた対象物への視線の移動と新しい記号の両方が使用されます。 トライアル順序とオブジェクトのペアは擬似ランダムに割り当てられます。

計画された分析: オムニバス混合効果二項モデルを使用して、アイテムと子をランダム要素として、条件と言語環境が新しいオブジェクトを選択する可能性をどの程度予測するかを決定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Boston University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~60か月の聴覚障害のある子供
  • 重度の生まれから重度の聴覚障害者まで
  • 両親が聴覚障害者または聴覚障害者のどちらかがいる
  • アメリカ手話でコミュニケーションをとる
  • 正常から矯正された正常な視力を持っている

除外基準:

  • アメリカ手話に触れたことのない聴覚障害のある子供たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Word learning from referential cues
All participants are provided pairs of objects (one familiar, one novel) with an accompanying prompt. The prompt types are 1) gaze (3 trials); 2) mutual exclusivity (3 trials); or 3) conflict (3 trials)
オブジェクトには 1) 視線のみのラベルが付けられます。 2) 小説レーベルのみ。または 3) 相反する視線と斬新なラベル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Novel Object Selected
時間枠:Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.
In each trial two objects are presented to the child, one novel and one familiar, along with one of three prompt types. Children select one of the two objects on the table in front of them by picking it up and handing it to the experimenter. One each trial, the selected object is scored as novel or familiar based on which object is selected. Data is analyzed as proportion of trials on which the novel object was selected.
Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amy Lieberman, PhD、Boston University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月7日

一次修了 (実際)

2025年6月20日

研究の完了 (実際)

2025年6月20日

試験登録日

最初に提出

2023年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月7日

最初の投稿 (実際)

2023年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月20日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 4067E
  • R01DC015272 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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