- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05993832
Woord leren bij dove kinderen met behulp van eye-tracking en gedragsmaatregelen
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
We onderzoeken hoe dove kinderen input cues prioriteren boven woordbetekenis wanneer taalkundige cues (d.w.z. wederzijdse exclusiviteit) en referentiële blik botsen in een gestructureerde woordleertaak ontwikkeld met co-onderzoeker dr. Allison Fitch.
Deelnemers: Dove kinderen (n=40) in de leeftijd van 24-60 maanden. We zullen 60 kinderen rekruteren om 33% verloop mogelijk te maken. Hoewel de inclusiecriteria hetzelfde zijn als in andere onderzoeken, gebruiken we hier gesproken taalblootstelling als een groeperingsvariabele, en wel als volgt: op basis van antwoorden op onze taalachtergrondvragenlijst met betrekking tot blootstelling aan gesproken Engels, zullen deelnemers worden gegroepeerd volgens taalgebruik als eentalig ASL of bimodaal tweetalig (gesproken Engels/ASL). Deelnemers zullen worden geïdentificeerd als bimodaal tweetalig is 1) de primaire verzorger rapporteert gesproken Engels om met hun kind te communiceren (alleen of in combinatie met ASL), en 2) de primaire verzorger meldt dat het vermogen van hun kind om gesproken Engels te begrijpen op zijn minst een 3 op een Likert-schaal van 0-5. Ouders in deze groep zullen naast de ASL-taalmaatregelen de verkorte Engelse CDI voltooien.
Procedure: Deelnemers zitten tegenover een tafel van een experimentator die paren objecten zal presenteren - één bekende, één roman - met één paar in elk van de negen proeven (drie per conditie). De onderzoeker zal het kind vragen om hem een van de speeltjes te geven en ondertekent "IK WIL JIJ-GEEF-MIJ WAT?" Dan geeft de onderzoeker een signaal; de keuze van het kind wordt geregistreerd. In de blikconditie zal de cue een blikverschuiving zijn naar het bekende object. In de voorwaarde van wederzijdse exclusiviteit zal de keu een nieuw teken zijn. In de conflictconditie wordt zowel een blikverschuiving naar het bekende object als een nieuw teken gebruikt. De proefvolgorde en het objectpaar worden pseudo-willekeurig toegewezen.
Geplande analyse: we zullen een omnibus mixed effects binomiaal model gebruiken om te bepalen hoe goed conditie en taalomgeving de waarschijnlijkheid voorspellen om het nieuwe object te selecteren, met item en kind als willekeurige factoren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
- Boston University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Dove kinderen van 18-60 maanden
- ernstig tot zeer doof geboren
- dove of horende ouders hebben
- communiceren met behulp van Amerikaanse gebarentaal
- normaal tot gecorrigeerd normaal zicht hebben
Uitsluitingscriteria:
- Dove kinderen die niet zijn blootgesteld aan Amerikaanse gebarentaal
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Word learning from referential cues
All participants are provided pairs of objects (one familiar, one novel) with an accompanying prompt.
The prompt types are 1) gaze (3 trials); 2) mutual exclusivity (3 trials); or 3) conflict (3 trials)
|
Het object is gelabeld met 1) alleen blik; 2) alleen nieuw label; of 3) tegenstrijdige blik en nieuw label
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Novel Object Selected
Tijdsspanne: Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.
|
In each trial two objects are presented to the child, one novel and one familiar, along with one of three prompt types.
Children select one of the two objects on the table in front of them by picking it up and handing it to the experimenter.
One each trial, the selected object is scored as novel or familiar based on which object is selected.
Data is analyzed as proportion of trials on which the novel object was selected.
|
Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amy Lieberman, PhD, Boston University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4067E
- R01DC015272 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .