Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Woord leren bij dove kinderen met behulp van eye-tracking en gedragsmaatregelen

20 augustus 2026 bijgewerkt door: Boston University Charles River Campus
Wederzijdse exclusiviteit is een beperking van het leren van woorden waarbij de leerling ervan uitgaat dat een bepaald woord verwijst naar slechts één categorie objecten. In gesproken talen is wederzijdse exclusiviteit aangetoond bij eentalige kinderen vanaf 17 maanden en taaloverstijgend, terwijl meertalige leerlingen een verzwakte voorkeur voor wederzijdse exclusiviteit vertonen. Wederzijdse exclusiviteit is niet robuust aangetoond bij dove kinderen die American Sign Language (ASL) verwerven. Verder is het onduidelijk of wederzijdse exclusiviteit van toepassing is op degenen die zowel een gebarentaal als een gesproken taal leren. Net als unimodale tweetaligen leren bimodale tweetalige (BiBi) kinderen twee woorden voor een object, maar deze woorden worden gescheiden door modaliteit. Een BiBi-kind zou dus kunnen aannemen dat alle objecten twee woorden hebben (zoals unimodale tweetaligen) of dat alle objecten één gesproken woord en één teken hebben (wederzijdse exclusiviteit binnen de modaliteit). De doelen van de huidige studie zijn om wederzijdse exclusiviteit aan te tonen bij eentalige dove kinderen die ASL verwerven, en om te bepalen of BiBi-dove kinderen wederzijdse exclusiviteit gebruiken binnen elke modaliteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We onderzoeken hoe dove kinderen input cues prioriteren boven woordbetekenis wanneer taalkundige cues (d.w.z. wederzijdse exclusiviteit) en referentiële blik botsen in een gestructureerde woordleertaak ontwikkeld met co-onderzoeker dr. Allison Fitch.

Deelnemers: Dove kinderen (n=40) in de leeftijd van 24-60 maanden. We zullen 60 kinderen rekruteren om 33% verloop mogelijk te maken. Hoewel de inclusiecriteria hetzelfde zijn als in andere onderzoeken, gebruiken we hier gesproken taalblootstelling als een groeperingsvariabele, en wel als volgt: op basis van antwoorden op onze taalachtergrondvragenlijst met betrekking tot blootstelling aan gesproken Engels, zullen deelnemers worden gegroepeerd volgens taalgebruik als eentalig ASL of bimodaal tweetalig (gesproken Engels/ASL). Deelnemers zullen worden geïdentificeerd als bimodaal tweetalig is 1) de primaire verzorger rapporteert gesproken Engels om met hun kind te communiceren (alleen of in combinatie met ASL), en 2) de primaire verzorger meldt dat het vermogen van hun kind om gesproken Engels te begrijpen op zijn minst een 3 op een Likert-schaal van 0-5. Ouders in deze groep zullen naast de ASL-taalmaatregelen de verkorte Engelse CDI voltooien.

Procedure: Deelnemers zitten tegenover een tafel van een experimentator die paren objecten zal presenteren - één bekende, één roman - met één paar in elk van de negen proeven (drie per conditie). De onderzoeker zal het kind vragen om hem een ​​van de speeltjes te geven en ondertekent "IK WIL JIJ-GEEF-MIJ WAT?" Dan geeft de onderzoeker een signaal; de keuze van het kind wordt geregistreerd. In de blikconditie zal de cue een blikverschuiving zijn naar het bekende object. In de voorwaarde van wederzijdse exclusiviteit zal de keu een nieuw teken zijn. In de conflictconditie wordt zowel een blikverschuiving naar het bekende object als een nieuw teken gebruikt. De proefvolgorde en het objectpaar worden pseudo-willekeurig toegewezen.

Geplande analyse: we zullen een omnibus mixed effects binomiaal model gebruiken om te bepalen hoe goed conditie en taalomgeving de waarschijnlijkheid voorspellen om het nieuwe object te selecteren, met item en kind als willekeurige factoren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Boston University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Dove kinderen van 18-60 maanden
  • ernstig tot zeer doof geboren
  • dove of horende ouders hebben
  • communiceren met behulp van Amerikaanse gebarentaal
  • normaal tot gecorrigeerd normaal zicht hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Dove kinderen die niet zijn blootgesteld aan Amerikaanse gebarentaal

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Word learning from referential cues
All participants are provided pairs of objects (one familiar, one novel) with an accompanying prompt. The prompt types are 1) gaze (3 trials); 2) mutual exclusivity (3 trials); or 3) conflict (3 trials)
Het object is gelabeld met 1) alleen blik; 2) alleen nieuw label; of 3) tegenstrijdige blik en nieuw label

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Novel Object Selected
Tijdsspanne: Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.
In each trial two objects are presented to the child, one novel and one familiar, along with one of three prompt types. Children select one of the two objects on the table in front of them by picking it up and handing it to the experimenter. One each trial, the selected object is scored as novel or familiar based on which object is selected. Data is analyzed as proportion of trials on which the novel object was selected.
Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amy Lieberman, PhD, Boston University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren