- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05993832
Ordinlärning hos döva barn med hjälp av eyetracking och beteendeåtgärder
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Vi undersöker hur döva barn prioriterar indata till ordbetydelse när språkliga ledtrådar (dvs. ömsesidig exklusivitet) och refererande blick är i konflikt i en strukturerad ordinlärningsuppgift som utvecklats med medutredaren Dr. Allison Fitch.
Deltagare: Döva barn (n=40) i åldrarna 24-60 månader. Vi kommer att rekrytera 60 barn för att möjliggöra 33 % avgång. Även om inklusionskriterierna är desamma som andra studier, använder vi här exponering för talat språk som en grupperingsvariabel, enligt följande: baserat på svar på vårt språkbakgrundsformulär angående exponering för talad engelska, kommer deltagarna att grupperas efter språkanvändning som enspråkig ASL eller bimodal tvåspråkig (talad engelska/ASL). Deltagarna kommer att identifieras som bimodala tvåspråkiga är 1) den primära vårdgivaren rapporterar talad engelska för att kommunicera med sitt barn (antingen ensam eller i samband med ASL), och 2) den primära vårdgivaren rapporterar att deras barns förmåga att förstå talad engelska är minst en 3 på en Likert-skala som sträcker sig från 0-5. Föräldrar i denna grupp kommer att fylla i den korta engelska CDI utöver ASL-språkmåtten.
Tillvägagångssätt: Deltagarna kommer att sitta över ett bord från en experimenterare som kommer att presentera par av föremål - ett bekant, en roman - med ett par i vart och ett av nio försök (tre per tillstånd). Experimentledaren kommer att uppmana barnet att ge dem en av leksakerna och undertecknar "JAG VILL DU-GIVE-MIG VAD?" Sedan kommer försöksledaren att ge en signal; barnets val kommer att registreras. I blickstillståndet kommer signalen att vara en blickförskjutning till det välbekanta objektet. I villkoret för ömsesidig exklusivitet kommer köet att vara ett nytt tecken. I konflikttillståndet kommer både en blickförskjutning till det välbekanta objektet och ett nytt tecken användas. Provordningen och objektparet kommer att tilldelas pseudo-slumpmässigt.
Planerad analys: Vi kommer att använda en binomial omnibusmodell för blandade effekter för att bestämma hur väl tillstånd och språkmiljö förutsäger sannolikheten att välja det nya objektet, med objekt och barn som slumpmässiga faktorer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
- Boston University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Döva barn i åldrarna 18-60 månader
- född svårt till djupt döv
- har antingen döva eller hörande föräldrar
- kommunicera med amerikanskt teckenspråk
- har normal till korrigerad normal syn
Exklusions kriterier:
- Döva barn som inte har blivit utsatta för amerikanskt teckenspråk
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Word learning from referential cues
All participants are provided pairs of objects (one familiar, one novel) with an accompanying prompt.
The prompt types are 1) gaze (3 trials); 2) mutual exclusivity (3 trials); or 3) conflict (3 trials)
|
Objektet är märkt med 1) endast blick; 2) endast ny etikett; eller 3) motstridig blick och ny etikett
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Novel Object Selected
Tidsram: Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.
|
In each trial two objects are presented to the child, one novel and one familiar, along with one of three prompt types.
Children select one of the two objects on the table in front of them by picking it up and handing it to the experimenter.
One each trial, the selected object is scored as novel or familiar based on which object is selected.
Data is analyzed as proportion of trials on which the novel object was selected.
|
Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Amy Lieberman, PhD, Boston University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4067E
- R01DC015272 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .