Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ordinlärning hos döva barn med hjälp av eyetracking och beteendeåtgärder

20 augusti 2026 uppdaterad av: Boston University Charles River Campus
Ömsesidig exklusivitet är en ordinlärningsbegränsning där eleven antar att ett givet ord endast refererar till en kategori av objekt. I talade språk har ömsesidig exklusivitet påvisats hos enspråkiga barn så unga som 17 månader och tvärspråkigt, medan flerspråkiga elever visar en försvagad ömsesidig exklusivitetsbias. Ömsesidig exklusivitet har inte på ett robust sätt visats hos döva barn som tillägnar sig amerikanskt teckenspråk (ASL). Vidare är det oklart om ömsesidig exklusivitet gäller för dem som lär sig både ett teckenspråk och ett talat språk. Liksom unimodala tvåspråkiga lär sig bimodala tvåspråkiga (BiBi) barn två ord för ett objekt, men dessa ord är åtskilda av modalitet. Ett BiBi-barn skulle därför kunna anta att alla objekt har två ord (som unimodala tvåspråkiga) eller att alla objekt har ett talat ord och ett tecken (inom-modalitet ömsesidig exklusivitet). Målen med den aktuella studien är att visa ömsesidig exklusivitet hos enspråkiga döva barn som förvärvar ASL, och att avgöra om BiBi-döva barn använder ömsesidig exklusivitet inom varje modalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi undersöker hur döva barn prioriterar indata till ordbetydelse när språkliga ledtrådar (dvs. ömsesidig exklusivitet) och refererande blick är i konflikt i en strukturerad ordinlärningsuppgift som utvecklats med medutredaren Dr. Allison Fitch.

Deltagare: Döva barn (n=40) i åldrarna 24-60 månader. Vi kommer att rekrytera 60 barn för att möjliggöra 33 % avgång. Även om inklusionskriterierna är desamma som andra studier, använder vi här exponering för talat språk som en grupperingsvariabel, enligt följande: baserat på svar på vårt språkbakgrundsformulär angående exponering för talad engelska, kommer deltagarna att grupperas efter språkanvändning som enspråkig ASL eller bimodal tvåspråkig (talad engelska/ASL). Deltagarna kommer att identifieras som bimodala tvåspråkiga är 1) den primära vårdgivaren rapporterar talad engelska för att kommunicera med sitt barn (antingen ensam eller i samband med ASL), och 2) den primära vårdgivaren rapporterar att deras barns förmåga att förstå talad engelska är minst en 3 på en Likert-skala som sträcker sig från 0-5. Föräldrar i denna grupp kommer att fylla i den korta engelska CDI utöver ASL-språkmåtten.

Tillvägagångssätt: Deltagarna kommer att sitta över ett bord från en experimenterare som kommer att presentera par av föremål - ett bekant, en roman - med ett par i vart och ett av nio försök (tre per tillstånd). Experimentledaren kommer att uppmana barnet att ge dem en av leksakerna och undertecknar "JAG VILL DU-GIVE-MIG VAD?" Sedan kommer försöksledaren att ge en signal; barnets val kommer att registreras. I blickstillståndet kommer signalen att vara en blickförskjutning till det välbekanta objektet. I villkoret för ömsesidig exklusivitet kommer köet att vara ett nytt tecken. I konflikttillståndet kommer både en blickförskjutning till det välbekanta objektet och ett nytt tecken användas. Provordningen och objektparet kommer att tilldelas pseudo-slumpmässigt.

Planerad analys: Vi kommer att använda en binomial omnibusmodell för blandade effekter för att bestämma hur väl tillstånd och språkmiljö förutsäger sannolikheten att välja det nya objektet, med objekt och barn som slumpmässiga faktorer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
        • Boston University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Döva barn i åldrarna 18-60 månader
  • född svårt till djupt döv
  • har antingen döva eller hörande föräldrar
  • kommunicera med amerikanskt teckenspråk
  • har normal till korrigerad normal syn

Exklusions kriterier:

  • Döva barn som inte har blivit utsatta för amerikanskt teckenspråk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Word learning from referential cues
All participants are provided pairs of objects (one familiar, one novel) with an accompanying prompt. The prompt types are 1) gaze (3 trials); 2) mutual exclusivity (3 trials); or 3) conflict (3 trials)
Objektet är märkt med 1) endast blick; 2) endast ny etikett; eller 3) motstridig blick och ny etikett

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Novel Object Selected
Tidsram: Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.
In each trial two objects are presented to the child, one novel and one familiar, along with one of three prompt types. Children select one of the two objects on the table in front of them by picking it up and handing it to the experimenter. One each trial, the selected object is scored as novel or familiar based on which object is selected. Data is analyzed as proportion of trials on which the novel object was selected.
Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amy Lieberman, PhD, Boston University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera