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使用眼动追踪和行为测量来帮助聋哑儿童学习单词

2023年8月24日 更新者:Boston University Charles River Campus
互斥性是一种单词学习约束,其中学习者假设给定单词仅指一类对象。 在口语中,年仅 17 个月大的单语儿童和跨语言儿童就已经表现出相互排斥性,而多语言学习者则表现出减弱的相互排斥性偏见。 在聋哑儿童习得美国手语(ASL)过程中,相互排斥性尚未得到充分证明。 此外,尚不清楚相互排斥是否适用于同时学习手语和口语的人。 与单模态双语者一样,双模态双语(BiBi)儿童学习一个对象的两个单词,但这些单词是按情态分开的。 因此,BiBi 儿童可以假设所有物体都有两个单词(如单模态双语者),或者所有物体都有一个口头单词和一个符号(模态内相互排斥)。 当前研究的目标是证明单语聋哑儿童获得 ASL 的相互排斥性,并确定 BiBi 聋哑儿童是否在每种模式中利用相互排斥性。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

我们研究聋哑儿童在语言提示(即,语言提示)时如何将输入提示优先于单词含义。 在与联合研究员 Allison Fitch 博士开发的结构化单词学习任务中,相互排他性)和参照性凝视是冲突的。

参与者:24-60 个月的聋哑儿童 (n=40)。 我们将招募 60 名儿童,以减少 33% 的人员流失。 虽然纳入标准与其他研究相同,但在这里我们确实使用口语接触作为分组变量,如下所示:根据对有关英语口语接触的语言背景调查问卷的回答,参与者将根据语言使用情况进行分组ASL 或双峰双语(英语口语/ASL)。 参与者将被认定为双模双语:1) 主要看护者报告其孩子能够用英语口语进行交流(单独或与 ASL 结合使用),并且 2) 主要看护者报告其孩子理解英语口语的能力至少为3,李克特式量表,范围为 0-5。 除了 ASL 语言测试之外,该组的家长还将完成简短的英语 CDI。

程序:参与者将坐在实验者的桌子对面,实验者将展示成对的物体——一件熟悉的,一件小说的——九个试验中每一个都有一对(每种情况三个)。 实验者会提示孩子给他们其中一个玩具,并签名“我想要你给我什么?”然后实验者会提供一个提示;孩子的选择将被记录。 在凝视条件下,提示将是凝视转移到熟悉的物体。 在互斥条件下,提示将是一个新颖的标志。 在冲突条件下,将目光转移到熟悉的物体和新的符号都会被使用。 尝试顺序和对象对将被伪随机分配。

计划分析:我们将使用综合混合效应二项式模型来确定条件和语言环境预测选择新对象的可能性的程度,其中项目和子项作为随机因素。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Amy Lieberman, PhD
  • 电话号码:617-353-3377
  • 邮箱alieber@bu.edu

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02215
        • 招聘中
        • Boston University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18-60个月的聋哑儿童
  • 天生重度聋
  • 有聋哑或听力正常的父母
  • 使用美国手语进行交流
  • 视力正常至矫正正常

排除标准:

  • 没有接触过美国手语的聋哑儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:对象的参考线索
呈现给孩子的每个物体对都伴随着 1) 仅凝视(3 次尝试); 2) 仅新颖标签(3次试验);或3)冲突的目光和新颖的标签(3次试验)
该物体被标记为 1)仅凝视; 2) 仅限新颖标签;或3)冲突的目光和新颖的标签

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
选定的对象
大体时间:实验者提示后 10 秒
孩子们将选择他们面前桌子上的两个物体之一。 他们的选择将根据目标对象被评分为正确或错误。
实验者提示后 10 秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amy Lieberman, PhD、Boston University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月7日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月7日

首次发布 (实际的)

2023年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月24日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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输入提示的临床试验

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