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Apprentissage des mots chez les enfants sourds à l'aide d'eye-tracking et de mesures comportementales

20 août 2026 mis à jour par: Boston University Charles River Campus
L'exclusivité mutuelle est une contrainte d'apprentissage de mots dans laquelle l'apprenant suppose qu'un mot donné fait référence à une seule catégorie d'objets. Dans les langues parlées, l'exclusivité mutuelle a été démontrée chez des enfants monolingues dès l'âge de 17 mois et de manière interlinguistique, tandis que les apprenants multilingues présentent un biais d'exclusivité mutuelle atténué. L'exclusivité mutuelle n'a pas été solidement démontrée chez les enfants sourds acquérant l'American Sign Language (ASL). En outre, il n'est pas clair si l'exclusivité mutuelle s'applique à ceux qui apprennent à la fois une langue des signes et une langue parlée. Comme les bilingues unimodaux, les enfants bilingues bimodaux (BiBi) apprennent deux mots pour un objet, mais ces mots sont séparés par modalité. Un enfant BiBi pourrait donc supposer que tous les objets ont deux mots (comme les bilingues unimodaux) ou que tous les objets ont un mot parlé et un signe (exclusivité mutuelle intra-modalité). Les objectifs de la présente étude sont de démontrer l'exclusivité mutuelle chez les enfants sourds monolingues acquérant l'ASL, et de déterminer si les enfants sourds BiBi utilisent l'exclusivité mutuelle dans chaque modalité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous étudions comment les enfants sourds accordent la priorité aux signaux d'entrée au sens des mots lorsque les signaux linguistiques (c'est-à-dire exclusivité mutuelle) et le regard référentiel sont en conflit dans une tâche d'apprentissage de mots structuré développée avec la co-investigatrice Dr. Allison Fitch.

Participants : Enfants sourds (n=40) âgés de 24 à 60 mois. Nous allons recruter 60 enfants pour permettre 33% d'attrition. Bien que les critères d'inclusion soient les mêmes que dans d'autres études, nous utilisons ici l'exposition à la langue parlée comme variable de regroupement, comme suit : sur la base des réponses à notre questionnaire sur les antécédents linguistiques concernant l'exposition à l'anglais parlé, les participants seront regroupés en fonction de l'utilisation de la langue comme monolingue Bilingue ASL ou bimodal (parlé anglais/ASL). Les participants seront identifiés comme bilingues bimodaux si 1) le soignant principal rapporte l'anglais parlé pour communiquer avec leur enfant (seul ou en conjonction avec l'ASL), et 2) le soignant principal rapporte que la capacité de leur enfant à comprendre l'anglais parlé est d'au moins un 3 sur une échelle de type Likert allant de 0 à 5. Les parents de ce groupe compléteront le CDI d'anglais abrégé en plus des mesures de langue ASL.

Procédure : Les participants seront assis en face d'un expérimentateur qui présentera des paires d'objets - un familier, un roman - avec une paire dans chacun des neuf essais (trois par condition). L'expérimentateur demandera à l'enfant de lui donner l'un des jouets en signant "JE VEUX QUE TU ME DONNE QUOI ?" Ensuite, l'expérimentateur fournira un signal; la sélection de l'enfant sera enregistrée. Dans la condition de regard, le signal sera un changement de regard vers l'objet familier. Dans la condition d'exclusivité mutuelle, le signal sera un nouveau signe. Dans la condition de conflit, un déplacement du regard vers l'objet familier et un nouveau signe seront utilisés. La commande d'essai et la paire d'objets seront attribuées de manière pseudo-aléatoire.

Analyse planifiée : Nous utiliserons un modèle binomial à effets mixtes omnibus pour déterminer dans quelle mesure la condition et l'environnement linguistique prédisent la probabilité de sélectionner le nouvel objet, avec l'élément et l'enfant comme facteurs aléatoires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Boston University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants sourds âgés de 18 à 60 mois
  • nés sévèrement à sourds profonds
  • avoir des parents sourds ou entendants
  • communiquer en utilisant la langue des signes américaine
  • avoir une vision normale à normale corrigée

Critère d'exclusion:

  • Enfants sourds qui n'ont pas été exposés à la langue des signes américaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Word learning from referential cues
All participants are provided pairs of objects (one familiar, one novel) with an accompanying prompt. The prompt types are 1) gaze (3 trials); 2) mutual exclusivity (3 trials); or 3) conflict (3 trials)
L'objet est étiqueté avec 1) regard uniquement ; 2) nouvelle étiquette uniquement ; ou 3) regard contradictoire et nouvelle étiquette

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Novel Object Selected
Délai: Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.
In each trial two objects are presented to the child, one novel and one familiar, along with one of three prompt types. Children select one of the two objects on the table in front of them by picking it up and handing it to the experimenter. One each trial, the selected object is scored as novel or familiar based on which object is selected. Data is analyzed as proportion of trials on which the novel object was selected.
Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amy Lieberman, PhD, Boston University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2023

Première publication (Réel)

15 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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