Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sanojen oppiminen kuuroilla lapsilla katseenseuranta- ja käyttäytymistoimenpiteiden avulla

torstai 20. elokuuta 2026 päivittänyt: Boston University Charles River Campus
Keskinäinen yksinoikeus on sanan oppimisrajoitus, jossa oppija olettaa, että tietty sana viittaa vain yhteen esineluokkaan. Puhutuilla kielillä molemminpuolinen yksinoikeus on osoitettu yksikielisillä lapsilla, jotka ovat alle 17 kuukauden ikäisiä, ja monikielisesti, kun taas monikielisillä oppijoilla on heikentynyt keskinäinen yksinoikeusharha. Keskinäistä yksinoikeutta ei ole osoitettu vahvasti kuuroilla lapsilla, jotka ovat hankkineet amerikkalaisen viittomakielen (ASL). Lisäksi on epäselvää, koskeeko molemminpuolinen yksinoikeus niitä, jotka opiskelevat sekä viittoma- että puhuttua kieltä. Kuten unimodaaliset kaksikieliset, bimodaaliset kaksikieliset (BiBi) lapset oppivat kaksi sanaa esineelle, mutta nämä sanat erotetaan modaalisuuden mukaan. BiBi-lapsi voisi siis olettaa, että kaikilla objekteilla on kaksi sanaa (kuten unimodaalisilla kaksikielisillä) tai että kaikilla esineillä on yksi puhuttu sana ja yksi merkki (modaliteettien sisäinen keskinäinen yksinoikeus). Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa keskinäinen yksinoikeus yksikielisillä kuuroilla lapsilla, jotka saavat ASL:n, ja selvittää, hyödyntävätkö BiBi-kuurot lapset molemminpuolista yksinoikeutta kussakin modaalissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimme, kuinka kuurot lapset priorisoivat syöttövihjeitä sanan merkitykseen, kun kielellisiä vihjeitä (esim. keskinäinen yksinoikeus) ja viitteellinen katse ovat ristiriidassa jäsennellyssä sanan oppimistehtävässä, joka on kehitetty yhteistyössä tutkija tohtori Allison Fitchin kanssa.

Osallistujat: Kuurot lapset (n=40) iältään 24-60 kuukautta. Rekrytoimme 60 lasta mahdollistamaan 33 %:n poisto. Vaikka osallistumiskriteerit ovat samat kuin muissa tutkimuksissa, käytämme tässä puhutun kielen altistumista ryhmittelymuuttujana seuraavasti: osanottajat ryhmitellään yksikielisiksi kielitaustakyselymme vastausten perusteella. ASL tai bimodaalinen kaksikielinen (puhuttu englanti/ASL). Osallistujat tunnistetaan bimodaalisiksi kaksikielisiksi: 1) ensisijainen hoitaja ilmoittaa puhuvansa englantia kommunikoidakseen lapsensa kanssa (joko yksin tai yhdessä ASL:n kanssa) ja 2) ensisijainen hoitaja ilmoittaa, että heidän lapsensa kyky ymmärtää puhuttua englantia on vähintään 3 Likert-tyyppisellä asteikolla 0-5. Tämän ryhmän vanhemmat täyttävät lyhyen englanninkielisen CDI:n ASL-kielen mittausten lisäksi.

Toimenpide: Osallistujat istuvat pöydän vastapäätä kokeen suorittajan kanssa, joka esittelee esinepareja – yksi tuttu, yksi romaani – ja yksi pari kussakin yhdeksässä kokeessa (kolme per ehto). Kokeen suorittaja kehottaa lasta antamaan hänelle yhden leluista ja allekirjoittaa "HALUAN SINÄ - ANNA MINULLE MITÄ?" Sitten kokeilija antaa vihjeen; lapsen valinta tallennetaan. Katsetilassa vihje on katseen siirtyminen tuttuun kohteeseen. Keskinäisen yksinoikeustilanteessa vihje on uusi merkki. Konfliktitilanteessa käytetään sekä katseen siirtymistä tuttuun kohteeseen että uutta merkkiä. Kokeilujärjestys ja objektipari määritetään näennäissatunnaisesti.

Suunniteltu analyysi: Käytämme omnibus-sekavaikutusbinomiaalimallia määrittääksemme, kuinka hyvin kunto ja kieliympäristö ennustavat todennäköisyyttä uuden kohteen valitsemiselle, kun kohde ja lapsi ovat satunnaisia ​​tekijöitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Boston University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuurot lapset iältään 18-60 kuukautta
  • syntyi vakavasti kuuroiksi
  • vanhemmat ovat kuuroja tai kuulevia
  • kommunikoi amerikkalaisella viittomakielellä
  • heillä on normaali tai korjattu normaali näkö

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuurot lapset, jotka eivät ole altistuneet amerikkalaiselle viittomakielelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Word learning from referential cues
All participants are provided pairs of objects (one familiar, one novel) with an accompanying prompt. The prompt types are 1) gaze (3 trials); 2) mutual exclusivity (3 trials); or 3) conflict (3 trials)
Kohteeseen on merkitty 1) vain katse; 2) vain uusi etiketti; tai 3) ristiriitainen katse ja uusi etiketti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Novel Object Selected
Aikaikkuna: Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.
In each trial two objects are presented to the child, one novel and one familiar, along with one of three prompt types. Children select one of the two objects on the table in front of them by picking it up and handing it to the experimenter. One each trial, the selected object is scored as novel or familiar based on which object is selected. Data is analyzed as proportion of trials on which the novel object was selected.
Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amy Lieberman, PhD, Boston University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa