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시선 추적 및 행동 측정을 사용한 청각 장애 아동의 단어 학습

2026년 4월 22일 업데이트: Boston University Charles River Campus
상호 배타성은 학습자가 주어진 단어가 객체의 한 범주만을 참조한다고 가정하는 단어 학습 제약입니다. 구어에서 상호 배타성은 17개월의 어린 단일 언어 어린이와 교차 언어로 입증된 반면, 다국어 학습자는 상호 배타적 편향이 약해졌습니다. 미국 수화(ASL)를 습득하는 청각 장애 아동에게서 상호 배타성은 강력하게 입증되지 않았습니다. 또한 수어와 구어를 모두 배우는 사람들에게 상호 배타성이 적용되는지는 확실하지 않습니다. 단일 양식 이중 언어 사용자와 마찬가지로 이중 양식 이중 언어(BiBi) 어린이는 대상에 대해 두 단어를 배우지만 이러한 단어는 양식으로 구분됩니다. 따라서 BiBi 아동은 모든 사물에 두 개의 단어가 있거나(예: 단일 양식 이중 언어) 모든 사물에 하나의 구어 단어와 하나의 기호(양식 내 상호 배타성)가 있다고 가정할 수 있습니다. 현재 연구의 목표는 ASL을 습득하는 단일 언어 청각 장애 아동의 상호 배타성을 입증하고 BiBi 청각 장애 아동이 각 양식 내에서 상호 배타성을 활용하는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 청각 장애 아동이 언어적 단서(즉, 상호 배타성)과 지시적 시선은 공동 연구자 Dr. Allison Fitch와 함께 개발한 구조화된 단어 학습 과제에서 충돌합니다.

참가자: 24-60개월 된 청각 장애 아동(n=40). 우리는 33%의 감소를 허용하기 위해 60명의 어린이를 모집할 것입니다. 포함 기준은 다른 연구와 동일하지만 여기서는 다음과 같이 구어 노출을 그룹화 변수로 사용합니다. 구어 영어에 대한 노출에 관한 언어 배경 설문지에 대한 응답을 기반으로 참가자는 언어 사용에 따라 단일 언어 사용자로 그룹화됩니다. ASL 또는 바이모달 이중 언어(영어 말하기/ASL). 참가자는 이중 언어 사용자로 식별됩니다. 0-5 범위의 리커트 유형 척도에서 3. 이 그룹의 학부모는 ASL 언어 측정에 추가하여 짧은 형식의 영어 CDI를 완료합니다.

절차: 참가자는 9개의 시도(조건당 3개)에서 각각 한 쌍씩 개체 쌍(익숙한 하나, 소설 하나)을 제시할 실험자의 테이블 건너편에 앉게 됩니다. 실험자는 아이에게 "I WANT YOU-GIVE-ME WHAT?"라고 서명하면서 장난감 중 하나를 주도록 유도합니다. 그런 다음 실험자는 단서를 제공합니다. 자녀의 선택이 기록됩니다. 응시 조건에서 신호는 익숙한 물체로 시선이 이동하는 것입니다. 상호 배타성 조건에서 신호는 새로운 신호가 될 것입니다. 갈등 상황에서는 친숙한 대상으로의 시선 이동과 새로운 기호가 모두 사용됩니다. 시도 순서와 개체 쌍은 의사 무작위로 할당됩니다.

계획된 분석: 옴니버스 혼합 효과 이항 모델을 사용하여 조건과 언어 환경이 아이템과 자식을 무작위 요소로 사용하여 새로운 개체를 선택할 가능성을 얼마나 잘 예측하는지 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Boston University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~60개월의 청각 장애 아동
  • 중증에서 심도 난청까지 선천적
  • 청각 장애 또는 청각 장애가 있는 부모가 있는 경우
  • 미국 수화를 사용하여 의사 소통
  • 정상에서 교정된 정상 시력을 가짐

제외 기준:

  • 미국 수화에 노출되지 않은 청각 장애 아동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 객체에 대한 참조 단서
아이에게 제시되는 각 개체 쌍에는 1) 응시만(3회 시행); 2) 신규 라벨만(3회 시험); 또는 3) 상반된 시선과 새로운 레이블(3번 시도)
객체는 1) 응시만; 2) 신규 라벨만; 또는 3) 상반된 시선과 새로운 꼬리표

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선택한 개체
기간: 실험자 프롬프트 후 10초
아이들은 그들 앞에 있는 탁자 위의 두 물건 중 하나를 선택할 것입니다. 그들의 선택은 대상 개체에 따라 정확하거나 잘못된 것으로 채점됩니다.
실험자 프롬프트 후 10초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amy Lieberman, PhD, Boston University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 7일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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