Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение слов глухими детьми с использованием отслеживания взгляда и поведенческих показателей

20 августа 2026 г. обновлено: Boston University Charles River Campus
Взаимная исключительность - это ограничение изучения слов, при котором учащийся предполагает, что данное слово относится только к одной категории объектов. В разговорных языках взаимная исключительность была продемонстрирована у одноязычных детей в возрасте 17 месяцев и на разных языках, в то время как многоязычные учащиеся демонстрируют ослабленную предвзятость взаимной исключительности. Взаимная исключительность не была четко продемонстрирована у глухих детей, изучающих американский язык жестов (ASL). Кроме того, неясно, распространяется ли взаимная исключительность на тех, кто изучает как жестовый, так и разговорный язык. Как и унимодальные билингвы, бимодальные билингвы (биби) дети учат два слова для обозначения объекта, но эти слова разделены по модальности. Таким образом, ребенок BiBi может предположить, что все объекты состоят из двух слов (как у одномодальных билингвов) или что все объекты имеют одно произносимое слово и один знак (взаимоисключение внутри модальности). Цели текущего исследования - продемонстрировать взаимную исключительность у одноязычных глухих детей, осваивающих ASL, и определить, используют ли глухие дети BiBi взаимную исключительность в каждой модальности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы исследуем, как глухие дети отдают приоритет входным сигналам значения слова, когда лингвистические сигналы (т. взаимное исключение) и референтный взгляд находятся в противоречии в структурированном задании на изучение слов, разработанном совместно с соисследователем доктором Эллисон Фитч.

Участники: Глухие дети (n=40) в возрасте 24-60 месяцев. Мы наберем 60 детей, чтобы обеспечить 33% отсева. Хотя критерии включения такие же, как и в других исследованиях, здесь мы используем знакомство с разговорным языком в качестве группирующей переменной следующим образом: на основе ответов на нашу анкету по языковому фону относительно знакомства с разговорным английским, участники будут сгруппированы в соответствии с использованием языка как одноязычные. ASL или бимодальное двуязычие (разговорный английский/ASL). Участники будут идентифицированы как бимодальные двуязычные, если 1) основной опекун сообщает о разговорном английском языке для общения со своим ребенком (самостоятельно или в сочетании с ASL), и 2) основной опекун сообщает, что способность их ребенка понимать разговорный английский находится на уровне не ниже 3 по шкале Лайкерта в диапазоне от 0 до 5. Родители в этой группе будут заполнять краткую форму CDI по английскому языку в дополнение к языковым меркам ASL.

Процедура: участники садятся за стол напротив экспериментатора, который предъявляет пары объектов — один знакомый, один новый — по одной паре в каждом из девяти испытаний (по три на условие). Экспериментатор предлагает ребенку дать ему одну из игрушек, подписывая «Я ХОЧУ ТЫ-ДАЙ-МНЕ ЧТО?» Затем экспериментатор даст сигнал; выбор ребенка будет записан. В состоянии взгляда сигналом будет перевод взгляда на знакомый объект. В условиях взаимной исключительности подсказкой будет новый знак. В состоянии конфликта будет использоваться как перевод взгляда на знакомый объект, так и новый знак. Пробный порядок и пара объектов будут назначены псевдослучайно.

Запланированный анализ: мы будем использовать комплексную биномиальную модель со смешанными эффектами, чтобы определить, насколько хорошо условия и языковая среда предсказывают вероятность выбора нового объекта, с элементом и ребенком в качестве случайных факторов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Глухие дети в возрасте 18-60 месяцев
  • рожденный от тяжелого до глубоко глухого
  • иметь либо глухих, либо слышащих родителей
  • общаться с помощью американского языка жестов
  • иметь нормальное или скорректированное нормальное зрение

Критерий исключения:

  • Глухие дети, не знакомые с американским жестовым языком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Word learning from referential cues
All participants are provided pairs of objects (one familiar, one novel) with an accompanying prompt. The prompt types are 1) gaze (3 trials); 2) mutual exclusivity (3 trials); or 3) conflict (3 trials)
Объект помечен 1) только взглядом; 2) только новая этикетка; или 3) противоречивый взгляд и новый ярлык

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Novel Object Selected
Временное ограничение: Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.
In each trial two objects are presented to the child, one novel and one familiar, along with one of three prompt types. Children select one of the two objects on the table in front of them by picking it up and handing it to the experimenter. One each trial, the selected object is scored as novel or familiar based on which object is selected. Data is analyzed as proportion of trials on which the novel object was selected.
Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Amy Lieberman, PhD, Boston University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться