18F-FDG断層撮影および標識白血球シンチグラフィー (OEN)
2026年6月23日 更新者：Antoine VERGER、Central Hospital, Nancy, France
悪性外耳炎の追跡調査における 18F-FDG PET/CT の性能と標識白血球シンチグラフィーの性能の比較。
この研究は、悪性外耳炎患者において標識白血球シンチグラフィーと比較して18F-FDG PET/CTが優れていることを示すことを目的としている。
調査の概要
詳細な説明
悪性外耳炎 (MEO) の管理は、多くの場合多発性病理学的で虚弱な患者にとって大きな問題です。
診断が下された後は、適切な抗生物質治療を速やかに開始し、少なくとも 6 週間継続する必要があります。
画像検査は、感染の程度、特に 6 週間の抗生物質治療後の治癒を評価する際に重要な役割を果たします。
画像検査で観察される治療終了時に感染が持続する場合は、抗生物質のラインを変更する必要があります。
この研究は、OEM の影響を受けた集団における 18F-FDG を用いた PET/CT のパフォーマンスを、標識白血球を用いたシンチグラフィーと比較して研究することから構成されています。
抗生物質療法後の病状の追跡における後者の有用性は、文献ですでに証明されています。
この研究は、標識白血球シンチグラフィーと比較して18F-FDG PET/CTの優位性があることを示すことを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
18
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vandœuvre-lès-Nancy、フランス、54511
- Verger Antoine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
悪性外耳炎の治療において、抗生物質治療の前後に18F-FDG陽電子放射断層撮影検査および標識白血球シンチグラフィーを受けた患者。
説明
包含基準:
- 18F-FDG陽電子放出断層撮影および標識白血球シンチグラフィーを受けた悪性外耳炎患者
除外基準:
- 画像データの使用を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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18F-FDG陽電子放出断層撮影装置
時間枠：ある日
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標準取り込み値の測定
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ある日
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標識白血球シンチグラフィー
時間枠：ある日
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標準取り込み値の測定
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ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月18日
一次修了 (実際)
2023年7月12日
研究の完了 (実際)
2023年10月18日
試験登録日
最初に提出
2023年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月9日
最初の投稿 (実際)
2023年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。