18F-FDG томография и сцинтиграфия меченых лейкоцитов (OEN)
23 июня 2026 г. обновлено: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France
Сравнение эффективности ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ и сцинтиграфии меченых лейкоцитов при последующем наблюдении за злокачественным наружным отитом.
Исследование будет направлено на то, чтобы показать преимущество ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ по сравнению со сцинтиграфией меченых лейкоцитов у пациентов со злокачественным наружным отитом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Лечение злокачественного наружного отита (СНО) является серьезной проблемой для пациентов, которые часто являются полипатологическими и хрупкими.
Соответствующая антибактериальная терапия должна быть начата сразу же после установления диагноза и продолжена в течение не менее 6 недель.
Визуализация играет важную роль в оценке степени инфекции и, особенно, заживления после 6 недель антибактериальной терапии.
Сохранение инфекции в конце лечения, наблюдаемое при визуализации, позволит сменить линию антибиотиков.
Это исследование заключается в изучении у населения, пораженного OEM, эффективности ПЭТ/КТ с 18F-FDG по сравнению со сцинтиграфией с мечеными лейкоцитами.
Полезность последнего в динамическом наблюдении за патологией после антибактериальной терапии уже доказана в литературе.
Исследование будет направлено на то, чтобы показать превосходство ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ по сравнению со сцинтиграфией меченых лейкоцитов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
18
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Франция, 54511
- Verger Antoine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которым проводили позитронно-эмиссионную томографию с 18F-ФДГ и сцинтиграфию меченых лейкоцитов до и после антибактериальной терапии в случае лечения злокачественного наружного отита.
Описание
Критерии включения:
- пациенты со злокачественным наружным отитом, получившие позитронно-эмиссионную томографию с 18F-ФДГ и сцинтиграфию с мечеными лейкоцитами
Критерий исключения:
- пациенты, которые отказываются от использования своих данных визуализации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Позитронно-эмиссионная томография 18F-ФДГ
Временное ограничение: один день
|
измерение стандартного значения поглощения
|
один день
|
|
Сцинтиграфия меченых лейкоцитов
Временное ограничение: один день
|
измерение стандартного значения поглощения
|
один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023PI003
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .