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18F-FDG 단층 촬영 및 표지된 백혈구 신티그래피 (OEN)

2023년 11월 27일 업데이트: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

악성 외이도염의 추적 관찰에서 18F-FDG PET/CT와 표지 백혈구 신티그라피의 성능 비교.

이 연구는 악성 외이도염 환자에서 표지된 백혈구 섬광조영술과 비교하여 18F-FDG PET/CT가 우월하다는 것을 보여주는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Malignant otitis externa (MEO)의 관리는 종종 polypathological 및 연약한 환자의 주요 문제입니다. 적절한 항생제 치료는 진단이 내려진 후 신속하게 시작되어야 하며 최소 6주 동안 계속되어야 합니다. 이미징은 6주간의 항생제 치료 후 감염 및 특히 치유의 정도를 평가하는 데 중요한 역할을 합니다. 이미징에서 관찰되는 치료 종료 시 감염의 지속성은 항생제 라인의 변경을 허용할 것입니다. 이 연구는 레이블이 지정된 백혈구를 사용한 신티그래피와 비교하여 18F-FDG를 사용한 PET/CT의 성능을 OEM의 영향을 받는 모집단에서 연구하는 것으로 구성됩니다. 항생제 치료 후 병리학의 후속 조치에서 후자의 유용성은 이미 문헌에서 입증되었습니다. 이 연구는 18F-FDG PET/CT가 표지된 백혈구 신티그래피와 비교하여 우월함을 보여주는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Vandoeuvre les Nancy cedex, 프랑스, 54511
        • Verger Antoine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

악성 외이도염 치료의 경우 항생제 치료 전후에 18F-FDG 양전자방출단층촬영 및 표지 백혈구 신티그라피를 시행한 환자.

설명

포함 기준:

  • 18F-FDG 양전자 방출 단층 촬영 및 표지된 백혈구 신티그래피를 받은 악성 외이도염 환자

제외 기준:

  • 영상 데이터 사용을 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
18F-FDG 양전자 방출 단층촬영
기간: 어느 날
표준 흡수 값 측정
어느 날
표지된 백혈구 신티그라피
기간: 어느 날
표준 흡수 값 측정
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 18일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023PI003

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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