18F-FDG 断层扫描和标记白细胞闪烁扫描 (OEN)
2023年11月27日 更新者：Antoine VERGER、Central Hospital, Nancy, France
18F-FDG PET/CT 与标记白细胞闪烁扫描在恶性外耳炎随访中的性能比较。
该研究旨在证明 18F-FDG PET/CT 与标记白细胞闪烁扫描相比，在恶性外耳炎患者中具有优越性。
研究概览
详细说明
对于多病且脆弱的患者来说，恶性外耳炎（MEO）的治疗是一个主要问题。
诊断后必须迅速开始适当的抗生素治疗，并随访至少 6 周。
影像学检查在评估感染程度，尤其是抗生素治疗 6 周后的愈合情况方面发挥着重要作用。
通过影像学观察到治疗结束时感染持续存在，将允许更换抗生素系列。
这项研究包括在受 OEM 影响的人群中研究 18F-FDG PET/CT 与标记白细胞闪烁扫描的性能。
后者在抗生素治疗后病理学随访中的有用性已在文献中得到证实。
该研究旨在证明 18F-FDG PET/CT 与标记的白细胞闪烁扫描相比具有优越性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
18
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：VERONIQUE ROCH, MSc
- 电话号码：+33 383154276
- 邮箱：v.roch@chru-nancy.fr
研究联系人备份
- 姓名：ANNE-SOPHIE HUE, MSc
- 电话号码：+33 383153475
- 邮箱：a.hue@chru-nancy.fr
学习地点
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy cedex、法国、54511
- Verger Antoine
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在治疗恶性外耳炎的情况下，在抗生素治疗前后接受 18F-FDG 正电子发射断层扫描检查和标记白细胞闪烁扫描的患者。
描述
纳入标准：
- 接受 18F-FDG 正电子发射断层扫描和标记白细胞闪烁扫描的恶性外耳炎患者
排除标准：
- 拒绝使用其影像数据的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
18F-FDG正电子发射断层扫描
大体时间：一天
|
标准摄取值的测量
|
一天
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标记白细胞闪烁扫描
大体时间：一天
|
标准摄取值的测量
|
一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月18日
初级完成 (实际的)
2023年7月12日
研究完成 (实际的)
2023年10月18日
研究注册日期
首次提交
2023年8月9日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月9日
首次发布 (实际的)
2023年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月27日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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