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健康な成人参加者におけるシスナトビルのさまざまな製剤を比較する研究。

2025年4月17日 更新者:Pfizer

健康な成人参加者を対象に、摂食条件および絶食条件下で異なる製剤を単回経口投与した後のシスナトビルの相対的な生物学的利用能を評価する、第1相ランダム化非盲検3期間クロスオーバー研究

この研究の目的は、健康な成人が空腹時または食事とともに摂取した場合に、シスナトビルのさまざまな製剤がどのように血液中に取り込まれるかを調べることです。

この研究では、次のような参加者を求めています。

- 18歳以上の健康な男性または女性です。

すべての参加者は、A、B、C の治療を受けます。参加者は、帽子から名前を描くように、偶然に薬 A、B、または C を服用するように割り当てられます。

治療はすべて口頭で行われます。

  • 治療 A に割り当てられた参加者は、空腹時にシスナトビル 4 カプセルを服用します。
  • 治療 B に割り当てられた参加者は、空腹時にシスナトビル 2 錠を服用します。
  • 治療 C に割り当てられた参加者は、食事とともにシスナトビル 2 錠を服用します。

すべての参加者は、以下の目的で 10 日間治験クリニックに滞在します。

  • 安全チェック、
  • 臨床検査用のサンプル収集、
  • 空腹時または食事と一緒にシスナトビルを摂取した場合、さまざまなシスナトビル製剤がどのように血液中に取り込まれるかを理解します。

研究で選ばれたすべての参加者は、最大28日間のスクリーニング期間を受ける必要があります。 スクリーニング期間とは、少数の参加者が研究に適しているかどうかを確認するためにテストされる期間です。 参加者は、健康診断を受け、研究に参加することに興味がある場合にのみ研究に参加できます。

参加者は10日間研究クリニックに滞在します。 10日目に参加者は帰宅を許可されます。 最終治療後に帰宅してから約 28 ~ 35 日後に、参加者は再診のために直接または電話で連絡されます。 これは、参加者の様子を確認し、研究を終了するためです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bruxelles-capitale, Région DE
      • Brussels、Bruxelles-capitale, Région DE、ベルギー、B-1070
        • Pfizer Clinical Research Unit - Brussels

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. インフォームド・コンセント文書 (ICD) への署名時点で 18 歳以上の参加者。

    • 妊娠可能なすべての参加者は、非常に効果的な避妊方法を使用することに同意する必要があります。

  2. 病歴、身体検査、臨床検査、心臓評価などの医学的評価によって明らかに健康であると判断された男性および女性の参加者。
  3. 体格指数 (BMI) が 18 ~ 32 kg/m2。および総体重が 45 kg (100 ポンド) 以上であること。

除外基準:

  1. -臨床的に重要な血液疾患、腎臓疾患、内分泌疾患、肺疾患、胃腸疾患、心血管疾患、肝臓疾患、精神疾患、神経疾患、またはアレルギー疾患の証拠または病歴(薬物アレルギーを含むが、投与時に未治療、無症候性、季節性アレルギーは除く)。

    • 薬物吸収に影響を与える可能性のあるあらゆる状態(例、胃切除術、胆嚢摘出術)。
    • HIV感染、B型肝炎、またはC型肝炎の病歴; HIV、HBsAg、または HCVAb の検査で陽性。 B型肝炎ワクチン接種は許可されています。
  2. -最近(過去1年以内)または積極的な自殺念慮/行動、臨床検査値の異常、または研究参加のリスクを高める可能性のある、または研究者の判断で参加者を研究に不適当にする可能性のあるその他の状態を含む、医学的または精神医学的状態。
  3. -治験介入の最初の投与前の7日以内または5半減期(いずれか長い方)以内の処方薬または非処方薬、栄養補助食品およびハーブサプリメントの使用。ただし、禁止されている中程度/強力なCYP3A誘導剤または時間依存性阻害剤を除く。研究介入の最初の投与前の14日プラス5半減期以内
  4. 30日以内(または地域の要件によって決定される)、またはこの研究で使用された研究介入の最初の投与前の5半減期(いずれか長い方)以内に治験製品(薬物またはワクチン)を以前に投与したことがある。
  5. 尿薬物検査が陽性であり、必要に応じて再検査により確認される。
  6. 60歳未満の参加者の場合:仰臥位血圧≧140mmHg(収縮期)またはスクリーニング

    • 90 mm Hg (拡張期)、少なくとも 5 分間の仰臥位安静の後。 参加者向け
    • 60 歳の場合、150/90 mm Hg 以上のスクリーニング仰臥位血圧を使用できます。 収縮期血圧が 140 または 150 mm Hg 以上(年齢に基づく)、または拡張期血圧が 90 mm Hg 以上である場合、血圧をさらに 2 回繰り返し、3 回の血圧値の平均を使用して参加者の適格性を決定する必要があります。
  7. 参加者の安全性や研究結果の解釈に影響を与える可能性のある臨床的に関連する異常を示す標準的な 12 誘導 ECG(例、QTcF >450 ms、完全な LBBB、急性または不定期の心筋梗塞の兆候、心筋梗塞を示唆する ST-T 間隔の変化)虚血、第 2 度または第 3 度の房室ブロック、または重篤な徐脈性不整脈または頻脈性不整脈)。 未補正の QT 間隔が 450 ミリ秒を超える場合、この間隔はフリデリシア法のみを使用してレート補正され、その結果得られる QTcF が意思決定とレポートに使用される必要があります。 QTcF が 450 ミリ秒を超えるか、QRS が 120 ミリ秒を超える場合、ECG を 2 回繰り返し、3 つの QTcF または QRS 値の平均を使用して参加者の適格性を判断する必要があります。 コンピュータで解釈された ECG は、参加者を除外する前に、ECG の読み取りに経験のある医師によって再度読み取られる必要があります。
  8. スクリーニング時の臨床検査で以下のいずれかの異常がある参加者。研究固有の検査機関によって評価され、必要に応じて1回の反復検査によって確認されます。

    • eGFR <60 mL/分/1.73m2 CKD-EPI 式に基づく。 AST または ALT レベル ≥1.05× ULN;
    • GGT>1.05×ULN;
    • ALP >1.05×ULN;
    • 総ビリルビンレベル≧1.05×ULN;ギルバート症候群の既往歴のある参加者は直接ビリルビンを測定することができ、直接ビリルビン値が ULN 以下であればこの研究の対象となります。
  9. -スクリーニング後6か月以内のアルコール乱用または暴飲暴食および/またはその他の違法薬物使用または依存症の病歴。 暴飲暴食とは、約 2 時間に 5 杯(男性)、4 杯(女性)以上のアルコール飲料を飲むパターンと定義されます。 原則として、アルコール摂取量は週に 14 ユニットを超えてはなりません (1 ユニット = ビール 8 オンス (240 mL)、40% スピリッツ 1 オンス (30 mL)、またはワイン 3 オンス (90 mL))。
  10. -シスナトビルまたは製剤成分のいずれかに対する感受性の病歴。
  11. 1日あたり5本の紙巻きタバコ、または1日あたり2噛みのタバコに相当する量を超えるタバコまたはニコチン含有製品の使用
  12. 研究の実施に直接関与する治験実施施設のスタッフとその家族、治験責任医師の監督下にある施設のスタッフ、および治験の実施に直接関与するスポンサーおよびスポンサー代理人の従業員とその家族

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パート 1 治療 A
シスナトビル 4 カプセル(絶食状態)
絶食状態ではカプセルとして、または絶食または摂食状態では錠剤として投与されます。
他の名前:
  • PF-07923568
  • RV521
実験的:第 1 部 治療 B
絶食状態でシスナトビル 2 錠
絶食状態ではカプセルとして、または絶食または摂食状態では錠剤として投与されます。
他の名前:
  • PF-07923568
  • RV521
実験的:パート 1 治療 C
高脂肪食と一緒にシスナトビル 2 錠
絶食状態ではカプセルとして、または絶食または摂食状態では錠剤として投与されます。
他の名前:
  • PF-07923568
  • RV521
実験的:パート 2 治療 B
絶食状態でシスナトビル 2 錠
絶食状態ではカプセルとして、または絶食または摂食状態では錠剤として投与されます。
他の名前:
  • PF-07923568
  • RV521
実験的:パート 2 治療 D
シスナトビル 2 錠を低脂肪食と一緒に摂取
絶食状態ではカプセルとして、または絶食または摂食状態では錠剤として投与されます。
他の名前:
  • PF-07923568
  • RV521

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sisunatovir PIC対(VS)WGTの時間ゼロから最後の定量化可能濃度(オークラスト)の時間ゼロから時間までの濃度時間曲線の下の面積、断食状態、パート1
時間枠:前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
オークラストは、線形/log台形法を使用して計算されました。 治療a = Sisunatovir 200 mgの断食条件下でのPIC;参照治療。 治療B = Sisunatovir 200 mg WGTは、断食した状態で。テスト治療。
前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
タイムゼロからの血漿濃度時間曲線の下の面積Sisunatovir Pic vs WGTの無限時間(Aucinf)に断食状態のWGT、パート1
時間枠:前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
AucinfはAuclast +(Clast*/Kel)として計算されました。ここで、Clastは対数線形回帰分析からの最後の定量化可能な時点で予測される血漿濃度であり、Kelは対数濃度時間曲線の線形回帰によって計算される末端位相定数です。 治療a = Sisunatovir 200 mgの断食条件下でのPIC;参照治療。 治療B = Sisunatovir 200 mg WGTは、断食した状態で。テスト治療。
前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
Sisunatovir PIC vs WGTの最大血漿濃度(CMAX)、断食状態、パート1
時間枠:前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
治療a = Sisunatovir 200 mgの断食条件下でのPIC;参照治療。 治療B = Sisunatovir 200 mg WGTは、断食した状態で。テスト治療。
前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sisunatovir WGTのAuclastは、高脂肪の食事で断食vsの下で、パート1
時間枠:前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
オークラストは、線形/log台形法を使用して計算されました。 治療B = Sisunatovir 200 mg WGTは、断食した状態で。参照治療。 治療C = Sisunatovir 200 mg WGTを伴う高脂肪食。テスト治療。
前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
Sisunatovir WGTのaucinfは、高脂肪の食事を備えた断食vsの下で、パート1
時間枠:前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
AucinfはAuclast +(Clast*/Kel)として計算されました。ここで、Clastは対数線形回帰分析からの最後の定量化可能な時点で予測される血漿濃度であり、Kelは対数濃度時間曲線の線形回帰によって計算される末端位相定数です。 治療B = Sisunatovir 200 mg WGTは、断食した状態で。参照治療。 治療C = Sisunatovir 200 mg WGTを伴う高脂肪食。テスト治療。
前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
Cmax of Sisunatovir WGTは、高脂肪の食事を備えた断食vsの下で、パート1
時間枠:前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
治療B = Sisunatovir 200 mg WGTは、断食した状態で。参照治療。 治療C = Sisunatovir 200 mg WGTを伴う高脂肪食。テスト治療。
前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
低脂肪の食事を備えた断食vsの下でのSisunatovir WGTのオークラスト、パート2
時間枠:前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
オークラストは、線形/log台形法を使用して計算されました。 治療B = Sisunatovir 200 mg WGTは、断食した状態で。参照治療。 治療D = Sisunatovir 200 mg WGTが低脂肪食事。テスト治療。
前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
低脂肪の食事を備えた断食対下のsisunatovir wgtのaucinf、パート2
時間枠:前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
AucinfはAuclast +(Clast*/Kel)として計算されました。ここで、Clastは対数線形回帰分析からの最後の定量化可能な時点で予測される血漿濃度であり、Kelは対数濃度時間曲線の線形回帰によって計算される末端位相定数です。 治療B = Sisunatovir 200 mg WGTは、断食した状態で。参照治療。 治療D = Sisunatovir 200 mg WGTが低脂肪食事。テスト治療。
前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
Cmax of sisunatovir wgt doverafted vs with dow-fat Meal、パート2
時間枠:前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
治療B = Sisunatovir 200 mg WGTは、断食した状態で。参照治療。 治療D = Sisunatovir 200 mg WGTが低脂肪食事。テスト治療。
前投与(0時間)、1、2、3、4、5、6、8、10、12時間1日目の投与後。 2日目の24時間後の36時間。 1〜3日目の3日目の投与後48時間。期間3の4日目の投与後72時間
治療を受けた参加者の数緊急性副イベント(TEAES):パート1
時間枠:1日目の治療治療開始から、最後の投与後35日後の研究薬(最大43日間)
有害事象(AE)は、患者または臨床研究の参加者における不気味な医学的発生であり、研究介入に関連するかどうかにかかわらず、研究介入の使用に一時的に関連していました。 ティーは、最大35日後の治療の開始後に発生したAESでした。 治療a = Sisunatovir 200 mgの断食条件下でのPIC;治療B = Sisunatovir 200 mg WGT断食状態と治療C = Sisunatovir 200 mg WGTが高脂肪食を備えています。
1日目の治療治療開始から、最後の投与後35日後の研究薬(最大43日間)
治療を受けた参加者の数緊急有害事象(TEAES):パート2
時間枠:1日目の治療の開始から、研究薬の最後の投与後最大35日後(最大39日)
AEは、患者または臨床研究の参加者における不気味な医学的発生であり、研究介入に関連するかどうかにかかわらず、研究介入の使用に一時的に関連しています。 ティーは、最大35日後の治療の開始後に発生したAESでした。 治療B =耐食状態および治療下でのSisunatovir 200 mg WGT d = Sisunatovir 200 mg WGT低脂肪食の食事。
1日目の治療の開始から、研究薬の最後の投与後最大35日後(最大39日)
臨床的に重要な検査室の異常を持つ参加者の数:パート1
時間枠:1日目の治療治療開始から、最後の投与後35日後の研究薬(最大43日間)
実験室のパラメーターには、血液学(好酸球/白血球)および尿検査(尿ヘモグロビン)が含まれます。 臨床的に重要な検査室の異常の所見は、調査員の裁量に基づいていました。 臨床的意義は調査員によって決定されました。 治療a = Sisunatovir 200 mgの断食条件下でのPIC;治療B = Sisunatovir 200 mg WGT断食状態と治療C = Sisunatovir 200 mg WGTが高脂肪食を備えています。
1日目の治療治療開始から、最後の投与後35日後の研究薬(最大43日間)
臨床的に重要な検査室の異常を持つ参加者の数:パート2
時間枠:1日目の治療の開始から、研究薬の最後の投与後最大35日後(最大39日)
実験室のパラメーターには、血液学(好酸球/白血球)および尿検査(尿ヘモグロビン)が含まれます。 臨床的に重要な検査室の異常の所見は、調査員の裁量に基づいていました。 臨床的意義は調査員によって決定されました。 治療B =耐食状態および治療下でのSisunatovir 200 mg WGT d = Sisunatovir 200 mg WGT低脂肪食の食事。
1日目の治療の開始から、研究薬の最後の投与後最大35日後(最大39日)
臨床的に重要なバイタルサインの調査結果を持つ参加者の数:パート1
時間枠:1日目の治療治療開始から、最後の投与後35日後の研究薬(最大43日間)
バイタルサイン(温度、呼吸速度、脈拍数、収縮期血圧、拡張期血圧)は、少なくとも5分間冷静に座った後、着席位置の参加者とともに得られました。 臨床的に重要なバイタルサインの調査結果は、調査官の裁量に基づいていました。 治療a = Sisunatovir 200 mgの断食条件下でのPIC;治療B = Sisunatovir 200 mg WGT断食状態と治療C = Sisunatovir 200 mg WGTが高脂肪食を備えています。
1日目の治療治療開始から、最後の投与後35日後の研究薬(最大43日間)
臨床的に重要なバイタルサインの調査結果を持つ参加者の数:パート2
時間枠:1日目の治療の開始から、研究薬の最後の投与後最大35日後(最大39日)
バイタルサイン(温度、呼吸速度、脈拍数、収縮期血圧、拡張期血圧)は、少なくとも5分間冷静に座った後、着席位置の参加者とともに得られました。 臨床的に重要なバイタルサインの調査結果は、調査官の裁量に基づいていました。 治療B = Sisunatovir 200 mg WGT断食状態と治療d = Sisunatovir 200 mg WGTが低脂肪食を備えています。
1日目の治療の開始から、研究薬の最後の投与後最大35日後(最大39日)
臨床的に有意な12リード心電図(ECG)の調査結果を持つ参加者の数:パート1
時間枠:1日目の治療治療開始から、最後の投与後35日後の研究薬(最大43日間)
手足リードを利用した標準の12リードECGは、心拍数(HR)を自動的に計算し、パルス速度(PR)、QT、およびQTCを、Fridericiaの式(QTCF)間隔とQRSを使用して修正し、少なくとも5分後の格子のポジションでのQRS複合体を使用して収集されました。 ECGパラメーターを分析しました。投与後のQTCF間隔は、ベースラインから60ミリ秒以上増加し、450ミリ秒を超えます。または、スケジュールされたECGでは、絶対QT値は500ミリ秒以上です。 臨床的に重要なECG異常の所見は、調査員の裁量に基づいていました。 治療a = Sisunatovir 200 mgの断食条件下でのPIC;治療B = Sisunatovir 200 mg WGT断食状態と治療C = Sisunatovir 200 mg WGTが高脂肪食を備えています。
1日目の治療治療開始から、最後の投与後35日後の研究薬(最大43日間)
臨床的に有意な12鉛心電図(ECG)の調査結果を持つ参加者の数:パート2
時間枠:1日目の治療の開始から、研究薬の最後の投与後最大35日後(最大39日)
手足リードを利用した標準の12リードECGは、心拍数(HR)を自動的に計算し、fridericiaの式(QTCF)間隔を使用してパルス速度(PR)、QT、およびQTCを測定したECGマシンを使用して収集されました。 ECGパラメーターを分析しました。投与後のQTCF間隔は、ベースラインから60ミリ秒以上増加し、450ミリ秒を超えます。または、スケジュールされたECGでは、絶対QT値は500ミリ秒以上です。 臨床的に重要なECG異常の所見は、調査員の裁量に基づいていました。 治療B = Sisunatovir 200 mg WGT断食状態と治療d = Sisunatovir 200 mg WGTが低脂肪食を備えています。
1日目の治療の開始から、研究薬の最後の投与後最大35日後(最大39日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Pfizer CT.gov Call Center、Pfizer

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年2月26日

研究の完了 (実際)

2024年2月26日

試験登録日

最初に提出

2023年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月8日

最初の投稿 (実際)

2023年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月17日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • C5241013
  • 2023-505228-79-00 (レジストリ識別子:CTIS (EU))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

ファイザーは、匿名化された個々の参加者データおよび関連する研究文書(例: プロトコル、統計分析計画 (SAP)、臨床研究報告書 (CSR)) は資格のある研究者からの要請に応じて作成されますが、特定の基準、条件、例外が適用されます。 ファイザーのデータ共有基準とアクセス要求プロセスの詳細については、https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests を参照してください。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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