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肝膵胆道手術実践における私たちの麻酔経験: 遡及的研究

2023年8月16日 更新者：Merve Gokce、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
大規模な腹部手術における麻酔管理の進化は、患者の術後 1 年死亡率と入院期間にプラスの影響を与えましたか? これらの患者の死亡率と入院期間に影響を与えた麻酔管理パラメータはどれですか? これらの疑問に対処するために、私たちは当センターで手術を受けた患者を遡及的に調査することを計画しました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

私たちの研究では、肝膵胆道外科手術患者の罹患率と死亡率に対する周術期および術後の麻酔管理の影響を評価することにより、過去 5 年間の実践をまとめることが目的でした。 私たちの主な成果は、この患者グループの術前、周術期、術後の期間における麻酔経験を包括的に理解することでした。 私たちの二次成果は、これらの患者の罹患率と死亡率に対する術前および周術期の麻酔管理の影響を評価することでした。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Sarıyer
      • Istanbul、Sarıyer、七面鳥、34396
        • Sisli Hamidiye Etfal Training and Researching Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Ayşe Surhan Çınar, Prof. Dr.
          • 電話番号：+905326850929
          • メール：asurhan@yahoo.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肝悪性腫瘍、胆管癌、膵臓悪性腫瘍の診断を受けて腹部大手術を受けた18歳以上の全患者のデータ

説明

包含基準:

  • この研究には、2017年10月から2022年2月までの期間に肝悪性腫瘍、胆管癌、膵臓悪性腫瘍の診断を受けて最初の手術を受けた患者のデータが含まれる。

除外基準:

  • 現在の診断で手術を受け、周術期に手術不能と判断された患者のデータや、再手術を受けた患者のデータは、2回目以降の入院では研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
術前および周術期の麻酔管理
2017年10月から2022年2月までに当センターで腹部大手術を受けた18歳以上の患者のデータを遡及的に検討する予定だった。 この研究は、血栓予防薬の投与、術前ヘモグロビン値、改訂心臓リスク指数スコア、およびそれらが術後 1 年死亡率に及ぼす影響に関するデータを記録することを目的としています。 さらに、周術期の輸液量、硬膜外鎮痛の適用、血液製剤の使用が入院期間と術後 1 年死亡率に及ぼす影響を調査する予定です。
他の：遡及的研究
遡及的研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
この患者グループの術前、周術期、術後の期間における麻酔経験の包括的な理解を形成する
時間枠：2017 年 10 月～2022 年 2 月
2017 年 10 月～2022 年 2 月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
これらの患者の罹患率と死亡率に対する術前および周術期の麻酔管理の影響を評価する。
時間枠：2017 年 10 月～2022 年 2 月
2017 年 10 月～2022 年 2 月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2023年9月20日

研究の完了 (推定)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月16日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月16日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Sisli Hamidiye Etfal TRH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべての患者データは機密として保管されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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