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Le nostre esperienze di anestesia nelle pratiche di chirurgia epatopancreatobiliare: uno studio retrospettivo

16 agosto 2023 aggiornato da: Merve Gokce, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
L'evoluzione della gestione dell'anestesia negli interventi chirurgici addominali maggiori ha avuto un impatto positivo sulla mortalità postoperatoria dei pazienti a un anno e sulla durata della degenza ospedaliera? Quali dei parametri di gestione dell'anestesia hanno influenzato la mortalità e la durata della degenza in questi pazienti? Per rispondere a queste domande, abbiamo pianificato di esaminare retrospettivamente i pazienti sottoposti a intervento chirurgico presso il nostro centro.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel nostro studio, abbiamo mirato a compilare le nostre pratiche negli ultimi 5 anni valutando l'impatto della gestione dell'anestesia perioperatoria e postoperatoria sulla morbilità e mortalità nei pazienti chirurgici epatopancreatobiliari. Il nostro risultato primario era quello di formare una comprensione completa delle nostre esperienze di anestesia durante i periodi preoperatori, perioperatori e postoperatori in questo gruppo di pazienti. Il nostro risultato secondario era valutare l'influenza della gestione dell'anestesia preoperatoria e perioperatoria sulla morbilità e mortalità di questi pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, Tacchino, 34396
        • Sisli Hamidiye Etfal Training and Researching Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Ayşe Surhan Çınar, Prof. Dr.
          • Numero di telefono: +905326850929
          • Email: asurhan@yahoo.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

dati di tutti i pazienti di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a chirurgia addominale maggiore con diagnosi di neoplasia epatica, colangiocarcinoma e neoplasia pancreatica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lo studio includerà i dati di pazienti che hanno subito la loro prima operazione con diagnosi di neoplasia epatica, colangiocarcinoma e neoplasia pancreatica nel periodo da ottobre 2017 a febbraio 2022.

Criteri di esclusione:

  • I dati dei pazienti ritenuti inoperabili durante il periodo perioperatorio dopo essere stati portati in chirurgia con la loro diagnosi attuale, così come i dati dei pazienti sottoposti a operazioni ripetute, sono stati esclusi dallo studio per il loro secondo e successivi ricoveri.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gestione anestesiologica preoperatoria e perioperatoria
Abbiamo pianificato di rivedere retrospettivamente i dati per i pazienti di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a chirurgia addominale maggiore presso il nostro centro tra ottobre 2017 e febbraio 2022. Lo studio mira a registrare i dati riguardanti la somministrazione di tromboprofilassi, i valori di emoglobina preoperatoria e i punteggi del Revised Cardiac Risk Index e il loro impatto sulla mortalità postoperatoria a un anno. Inoltre, intendiamo esaminare gli effetti della quantità di liquidi somministrati durante il periodo perioperatorio, l'applicazione dell'analgesia epidurale e l'uso di emoderivati ​​sulla durata della degenza ospedaliera e sulla mortalità postoperatoria a un anno.
Altro: uno studio retrospettivo
uno studio retrospettivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
formare una comprensione completa delle nostre esperienze di anestesia durante i periodi preoperatorio, perioperatorio e postoperatorio in questo gruppo di pazienti
Lasso di tempo: ottobre2017-febbraio2022
ottobre2017-febbraio2022

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
valutare l'influenza della gestione dell'anestesia preoperatoria e perioperatoria sulla morbilità e mortalità di questi pazienti.
Lasso di tempo: ottobre2017-febbraio2022
ottobre2017-febbraio2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

20 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sisli Hamidiye Etfal TRH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati del paziente saranno mantenuti riservati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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