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간췌장담도 수술에서의 마취 경험: 후향적 연구

2023년 8월 16일 업데이트: Merve Gokce, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
주요 복부 수술에서 진화하는 마취 관리가 환자의 수술 후 1년 사망률과 입원 기간에 긍정적인 영향을 미쳤습니까? 마취 관리 매개변수 중 이 환자의 사망률과 입원 기간에 영향을 미친 것은 무엇입니까? 이러한 궁금증을 해결하기 위해 저희 센터에서 수술을 받은 환자들을 후향적으로 검토하고자 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

본 연구에서는 간췌장담도 수술 환자의 이환율과 사망률에 대한 수술 전후 마취 관리의 영향을 평가하여 지난 5년 동안의 관행을 정리하는 것을 목표로 했습니다. 우리의 주요 결과는 이 환자 그룹의 수술 전, 수술 전후 및 수술 후 기간 동안 마취 경험에 대한 포괄적인 이해를 형성하는 것이었습니다. 우리의 이차 결과는 이 환자의 이환율과 사망률에 대한 수술 전 및 수술 전후 마취 관리의 영향을 평가하는 것이 었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

6

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, 칠면조, 34396
        • Sisli Hamidiye Etfal Training and Researching Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Ayşe Surhan Çınar, Prof. Dr.
          • 전화번호: +905326850929
          • 이메일: asurhan@yahoo.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

간 악성종양, 담관암종 및 췌장 악성종양 진단으로 대대적인 복부 수술을 받은 18세 이상 모든 환자의 데이터

설명

포함 기준:

  • 이번 연구에는 2017년 10월부터 2022년 2월까지 간암, 담관암, 췌장암 진단을 받고 첫 수술을 받은 환자들의 데이터가 포함될 예정이다.

제외 기준:

  • 현재 진단을 받고 수술을 받은 후 수술 전후 기간 동안 수술이 불가능하다고 판단된 환자 및 반복 수술을 받은 환자의 데이터는 2차 이후 입원 시 연구에서 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 전 및 수술 전후 마취 관리
2017년 10월부터 2022년 2월까지 우리 센터에서 복부 대수술을 받은 만 18세 이상 환자의 데이터를 후향적으로 검토할 계획이다. 이 연구의 목표는 혈전 예방, 수술 전 헤모글로빈 값, 개정된 심장 위험 지수 점수 및 수술 후 1년 사망률에 미치는 영향에 관한 데이터를 기록하는 것입니다. 또한 수술 전후 수액량, 경막외 진통제 적용, 혈액 제제 사용이 입원 기간과 수술 후 1년 사망률에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
후향적 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이 환자 그룹의 수술 전, 수술 전후 및 수술 후 기간 동안 우리의 마취 경험에 대한 포괄적인 이해를 형성합니다.
기간: 2017년 10월~2022년 2월
2017년 10월~2022년 2월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
이 환자의 이환율과 사망률에 대한 수술 전 및 수술 전후 마취 관리의 영향을 평가합니다.
기간: 2017년 10월~2022년 2월
2017년 10월~2022년 2월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 20일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

모든 환자 데이터는 기밀로 유지됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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