Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наш опыт анестезии в практике гепатопанкреатобилиарной хирургии: ретроспективное исследование

16 августа 2023 г. обновлено: Merve Gokce, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Оказал ли развивающийся анестезиологический менеджмент при обширных абдоминальных операциях положительное влияние на годовую послеоперационную смертность пациентов и продолжительность пребывания в стационаре? Какие из параметров анестезиологического обеспечения повлияли на смертность и продолжительность пребывания в стационаре у этих пациентов? Чтобы ответить на эти вопросы, мы запланировали ретроспективный обзор пациентов, прооперированных в нашем центре.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

В нашем исследовании мы стремились обобщить нашу практику за последние 5 лет, оценив влияние периоперационного и послеоперационного анестезиологического обеспечения на заболеваемость и смертность у гепатопанкреатобилиарных хирургических пациентов. Нашим основным результатом было формирование всестороннего понимания нашего опыта анестезии в предоперационный, периоперационный и послеоперационный периоды в этой группе пациентов. Нашим вторичным результатом была оценка влияния предоперационной и периоперационной анестезии на заболеваемость и смертность этих пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

6

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, Турция, 34396
        • Sisli Hamidiye Etfal Training and Researching Hospital
        • Контакт:
          • Merve Gökçe, Ass. Dr.
          • Номер телефона: +905301414222
          • Электронная почта: merve__duman@hotmail.com
        • Контакт:
          • Ayşe Surhan Çınar, Prof. Dr.
          • Номер телефона: +905326850929
          • Электронная почта: asurhan@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

данные всех пациентов в возрасте 18 лет и старше, перенесших обширные абдоминальные операции с диагнозами злокачественного новообразования печени, холангиокарциномы и злокачественного новообразования поджелудочной железы

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены данные пациентов, перенесших первую операцию с диагнозами злокачественное новообразование печени, холангиокарциномы и злокачественное новообразование поджелудочной железы в период с октября 2017 года по февраль 2022 года.

Критерий исключения:

  • Из исследования были исключены данные пациентов, признанных неоперабельными в периоперационном периоде после поступления в операцию с текущим диагнозом, а также данные пациентов, перенесших повторные операции, при их второй и последующих госпитализациях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
предоперационное и периоперационное анестезиологическое обеспечение
Мы запланировали ретроспективный обзор данных о пациентах в возрасте 18 лет и старше, перенесших обширную абдоминальную операцию в нашем центре в период с октября 2017 года по февраль 2022 года. Исследование направлено на запись данных, касающихся введения тромбопрофилактики, предоперационных значений гемоглобина и показателей пересмотренного индекса сердечного риска и их влияния на годовую послеоперационную смертность. Кроме того, мы намерены изучить влияние количества жидкости, вводимой в периоперационный период, применения эпидуральной анестезии и использования продуктов крови на продолжительность пребывания в больнице и годовую послеоперационную смертность.
ретроспективное исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
формировать всестороннее понимание нашего опыта анестезии в предоперационный, периоперационный и послеоперационный периоды в этой группе пациентов
Временное ограничение: октябрь2017-февраль2022
октябрь2017-февраль2022

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
оценить влияние предоперационной и периоперационной анестезии на заболеваемость и смертность этих пациентов.
Временное ограничение: октябрь2017-февраль2022
октябрь2017-февраль2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Все данные пациентов останутся конфиденциальными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться