我们在肝胰胆手术实践中的麻醉经验：回顾性研究
2023年8月16日 更新者：Merve Gokce、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
大型腹部手术中不断发展的麻醉管理是否对患者术后一年的死亡率和住院时间产生了积极影响？
哪些麻醉管理参数影响了这些患者的死亡率和住院时间？
为了解决这些问题，我们计划对在我们中心接受手术的患者进行回顾性审查。
研究概览
详细说明
在我们的研究中，我们旨在通过评估围手术期和术后麻醉管理对肝胰胆外科患者发病率和死亡率的影响来汇编过去 5 年的实践。
我们的主要结果是全面了解该患者组术前、围手术期和术后的麻醉经历。
我们的次要结果是评估术前和围手术期麻醉管理对这些患者发病率和死亡率的影响。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
6
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sarıyer
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Istanbul、Sarıyer、火鸡、34396
- Sisli Hamidiye Etfal Training and Researching Hospital
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接触：
- Merve Gökçe, Ass. Dr.
- 电话号码：+905301414222
- 邮箱：merve__duman@hotmail.com
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接触：
- Ayşe Surhan Çınar, Prof. Dr.
- 电话号码：+905326850929
- 邮箱：asurhan@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
所有 18 岁及以上接受腹部大手术并诊断为肝癌、胆管癌和胰腺恶性肿瘤的患者的数据
描述
纳入标准：
- 该研究将包括2017年10月至2022年2月期间接受首次手术并诊断为肝癌、胆管癌和胰腺恶性肿瘤的患者的数据。
排除标准：
- 根据当前诊断进行手术后在围手术期被认为无法手术的患者的数据，以及接受重复手术的患者的数据，被排除在第二次及随后住院治疗的研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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术前和围术期麻醉管理
我们计划回顾性审查2017年10月至2022年2月期间在我们中心接受腹部大手术的18岁及以上患者的数据。
该研究旨在记录有关血栓预防、术前血红蛋白值和修订的心脏风险指数评分及其对术后一年死亡率的影响的数据。
此外，我们打算研究围手术期输液量、硬膜外镇痛的应用以及血液制品的使用对住院时间和术后一年死亡率的影响。
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一项回顾性研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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全面了解我们在该患者组的术前、围手术期和术后期间的麻醉经历
大体时间：2017年10月-2022年2月
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2017年10月-2022年2月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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评估术前和围手术期麻醉管理对这些患者发病率和死亡率的影响。
大体时间：2017年10月-2022年2月
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2017年10月-2022年2月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Snowden C, Prentis J. Anesthesia for hepatobiliary surgery. Anesthesiol Clin. 2015 Mar;33(1):125-41. doi: 10.1016/j.anclin.2014.11.008. Epub 2014 Dec 31.
- Hemmerling TM. Pain management in abdominal surgery. Langenbecks Arch Surg. 2018 Nov;403(7):791-803. doi: 10.1007/s00423-018-1705-y. Epub 2018 Oct 3.
- von der Forst M, Weiterer S, Dietrich M, Loos M, Lichtenstern C, Weigand MA, Siegler BH. [Perioperative fluid management in major abdominal surgery]. Anaesthesist. 2021 Feb;70(2):127-143. doi: 10.1007/s00101-020-00867-7. German.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年8月1日
初级完成 (估计的)
2023年9月20日
研究完成 (估计的)
2023年9月30日
研究注册日期
首次提交
2023年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月16日
首次发布 (实际的)
2023年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月16日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Sisli Hamidiye Etfal TRH
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
所有患者数据将予以保密。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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