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間接的な歯科修復に使用した場合の OBU の臨床評価

2024年2月8日 更新者:Sibel Antonson、Kerr Corporation
この研究の目的は、メーカーの使用説明書に従って間接歯修復を目的とした単一成分のユニバーサル歯科用接着剤であるオプティボンド ユニバーサル (OBU) の臨床安全性と性能を評価することです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

この研究で使用されたデバイスであるオプティボンド ユニバーサル (OBU) は、直接的および間接的な歯科修復を目的とした単一成分のユニバーサル歯科用接着剤です。 OBU は、補助製品 (シランまたは金属プライマー) を使用せずに、あらゆる一般的な基板上で、あらゆるエッチング技術で信頼性の高い接着強度を提供するように配合されています。 OBU は、歯科専門家による一般の人々の使用を目的としています。

OBU には、準備した歯の表面に接着剤を機械的に接着させるために、歯の表面をエッチングする酸性成分が含まれています。 接着剤は光を当てて使用することも、光を当てずに修復材を塗布する前に硬化させて使用することもできます。 これにより、接着剤が適用された修復材料に機械的および化学的に結合することが可能になります。 OBU は信頼性の高い結合強度を提供するように配合されており、すべてのエッチング モード (セルフ エッチング、選択的エッチング、トータル エッチング) と互換性があります。

目的/仮説/目的 この研究の主な目的は、意図した臨床状態で使用される OBU の臨床パフォーマンスを評価することです。

デバイスは次のカテゴリで評価を受けます。

機能的特性 歯内療法ポスト セラミック修復物 複合材料および金属クラウン 間接修復物の前処理 コアビルドアップ

エンドポイント:

主要エンドポイント:

OBU の臨床安全性と性能の評価。OBU は、メーカーの使用説明書に従った間接歯科修復を目的とした単一成分の万能歯科用接着剤です。

(間接金属修復物は、インレー、アンレー、金属に融合した磁器、金属フルカバークラウン、金属フルカバー固定部分義歯など、貴金属または非貴合金で作られた修復物と定義されます)。 すべてのインプラント修復物は除外されます。

二次エンドポイント:

ベースライン、配置後 6 か月、1 年、および 2 年後の術後の感度、保持、一般的な歯周の健康状態、および一般的な光学特性。

検証される仮説は、OBU がメーカーの指示に従って使用された場合、臨床現場で安全で効果的であるということです。

H0: P ̂_T-P ̂_C≥ Δ HA: P ̂_T-P ̂_C< Δ ここで、Δ (デルタ) は 10% に設定された非劣性マージンを指します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Fort Lauderdale、Florida、アメリカ、33328
        • Nova Southeastern University, College of dental Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語による自発的な書面によるインフォームド・コンセントを提供する用意がある。
  • 医学的健康状態が良好で、歯科処置に耐えることができる。
  • 重要な、または歯内療法で治療された大臼歯および/または小臼歯のいずれかに該当し、その後の間接修復を伴う歯内ポストおよび/またはコアのビルドアップ、または間接修復のみが必要な大臼歯および/または小臼歯を 1 つ有する。 修復が必要な歯が 1 本以上ある場合、象限ごとに 1 本の歯のみを研究に含めることができます。 修復物の最大数は患者ごとに 2 つを超えません。
  • 歯は修復可能、つまり歯肉縁下カリエスがなく、少なくとも 2 ~ 3 mm の健康な歯肉縁上の歯構造を持っていなければなりません。
  • 研究対象の歯は、反対側の顎に拮抗物質があり、少なくとも片側に隣接する歯がなければなりません。
  • 研究対象の歯は、生存しており、歯髄の不可逆的な損傷を示唆する症状がないもの、または標準治療に従って歯内療法が施され密閉充填されているもの(すなわち、根尖周囲の病状の臨床徴候や症状がないもの)でなければなりません。

除外基準:

  • 現在、他の歯科治療の評価に参加しています。
  • 慢性歯周炎または進行性の虫歯がある。
  • 研究対象の歯は、根尖周囲の病理の臨床徴候を示しています。
  • 研究対象の歯には、自己申告による術前歯髄の問題の病歴があります。
  • オイゲノール含有材料を使用して修復された研究用の歯。
  • 被験者の歯に影響を与える重度の準機能的習慣または咬合上の問題を抱えた被験者を研究します。
  • 妊娠中の女性(自己申告)。 定期的な歯科処置やレントゲン撮影を妊娠後まで延期するのが標準的なケアです。
  • 授乳中の女性。
  • メタクリレートまたは樹脂複合材料の他の成分、局所麻酔薬、または歯科修復物に使用される金属に対する既知のアレルギー。
  • スポンサーの従業員またはその近親者。
  • 唾液の流れに影響を与える状態(例、唾液腺疾患、シェーグレン症候群、ゼロジェニック薬剤)。
  • 歯科用レントゲン写真や歯列や軟組織の写真を撮影することを望まない、または撮影できない。
  • リコール訪問に戻ることはできません。
  • 研究者の見解による他の状態は、患者が研究を完了する能力に影響を与える可能性があります。
  • インプラント修復物を使用した歯。
  • 第三大臼歯。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ポスト/コアトータルエッチング
歯内療法ポストおよび/またはコア - トータルエッチング
OBU™ は、セルフエッチングおよびトータルエッチングモードでのメーカーの使用説明書に従って、間接修復物 (セラミック修復物、複合材料、ジルコニアおよび金属クラウン) のセメンテーションおよび間接修復の前処理に使用されます。
実験的:セラミックトータルエッチング
ガラスセラミックストータルエッチング
OBU™ は、セルフエッチングおよびトータルエッチングモードでのメーカーの使用説明書に従って、間接修復物 (セラミック修復物、複合材料、ジルコニアおよび金属クラウン) のセメンテーションおよび間接修復の前処理に使用されます。
実験的:メタル/Zi-トータルエッチング
メタル-Zi-トータルエッチング
OBU™ は、セルフエッチングおよびトータルエッチングモードでのメーカーの使用説明書に従って、間接修復物 (セラミック修復物、複合材料、ジルコニアおよび金属クラウン) のセメンテーションおよび間接修復の前処理に使用されます。
実験的:複合トータルエッチング
OBU™ は、セルフエッチングおよびトータルエッチングモードでのメーカーの使用説明書に従って、間接修復物 (セラミック修復物、複合材料、ジルコニアおよび金属クラウン) のセメンテーションおよび間接修復の前処理に使用されます。
実験的:ポスト/コアセルフエッチング
歯内療法用ポストおよび/またはコア - セルフエッチング
OBU™ は、セルフエッチングおよびトータルエッチングモードでのメーカーの使用説明書に従って、間接修復物 (セラミック修復物、複合材料、ジルコニアおよび金属クラウン) のセメンテーションおよび間接修復の前処理に使用されます。
実験的:セラミックセルフエッチング
ガラスセラミックスセルフエッチング
OBU™ は、セルフエッチングおよびトータルエッチングモードでのメーカーの使用説明書に従って、間接修復物 (セラミック修復物、複合材料、ジルコニアおよび金属クラウン) のセメンテーションおよび間接修復の前処理に使用されます。
実験的:メタル/Zi-セルフエッチング
メタル-Zi-セルフエッチ
OBU™ は、セルフエッチングおよびトータルエッチングモードでのメーカーの使用説明書に従って、間接修復物 (セラミック修復物、複合材料、ジルコニアおよび金属クラウン) のセメンテーションおよび間接修復の前処理に使用されます。
実験的:コンポジットセルフエッチング
複合自己エッチング
OBU™ は、セルフエッチングおよびトータルエッチングモードでのメーカーの使用説明書に従って、間接修復物 (セラミック修復物、複合材料、ジルコニアおよび金属クラウン) のセメンテーションおよび間接修復の前処理に使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感受性アンケート - 視覚的アナログスケール 1 ~ 5 (1= 痛みなし、5= 考えられる最悪の痛み)
時間枠:ベースラインのフォローアップ評価 (セメント固定から約 3 週間)
術後の過敏症
ベースラインのフォローアップ評価 (セメント固定から約 3 週間)
感受性アンケート - 視覚的アナログスケール 1 ~ 5 (1= 痛みなし、5= 考えられる最悪の痛み)
時間枠:6 か月のフォローアップ評価 (ベースラインから約 6 か月)
術後の過敏症
6 か月のフォローアップ評価 (ベースラインから約 6 か月)
感受性アンケート - 視覚的アナログスケール 1 ~ 5 (1= 痛みなし、5= 考えられる最悪の痛み)
時間枠:1 年間の追跡評価 (ベースラインから約 1 年)
術後の過敏症
1 年間の追跡評価 (ベースラインから約 1 年)
感受性アンケート - 視覚的アナログスケール 1 ~ 5 (1= 痛みなし、5= 考えられる最悪の痛み)
時間枠:2 年間の追跡評価 (ベースラインから約 2 年)
術後の過敏症
2 年間の追跡評価 (ベースラインから約 2 年)
FDI (世界歯科連盟) 臨床評価基準 - 修正済み
時間枠:ベースラインのフォローアップ評価
機能的特性、生物学的特性、審美的特性 (1 臨床的に優れている - 5 臨床的に劣っているスケール)
ベースラインのフォローアップ評価
FDI (世界歯科連盟) 臨床評価基準 - 修正済み
時間枠:6か月後のフォローアップ評価
機能的特性、生物学的特性、審美的特性 (1 臨床的に優れている - 5 臨床的に劣っているスケール)
6か月後のフォローアップ評価
FDI (世界歯科連盟) 臨床評価基準 - 修正済み
時間枠:1年間の追跡評価
機能的特性、生物学的特性、審美的特性 (1 臨床的に優れている - 5 臨床的に劣っているスケール)
1年間の追跡評価
FDI (世界歯科連盟) 臨床評価基準 - 修正済み
時間枠:2年間の追跡評価
機能的特性、生物学的特性、審美的特性 (1 臨床的に優れている - 5 臨床的に劣っているスケール)
2年間の追跡評価
感受性アンケート - 視覚的アナログスケール 0 ~ 10 (0=痛みなし、10=考えられる最悪の痛み)
時間枠:ふるい分け
術前の感受性
ふるい分け
感受性アンケート - 視覚的アナログスケール 0 ~ 10 (0=痛みなし、10=考えられる最悪の痛み)
時間枠:準備・仮復旧(審査後最大6週間)
術前の感受性
準備・仮復旧(審査後最大6週間)
感受性アンケート - 視覚的アナログスケール 0 ~ 10 (0=痛みなし、10=考えられる最悪の痛み)
時間枠:セメンテーション後 48 時間(準備から最大 4 週間)
術後の過敏症
セメンテーション後 48 時間(準備から最大 4 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Sibel Antonson、NSU CDM

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月14日

一次修了 (実際)

2024年2月8日

研究の完了 (実際)

2024年2月8日

試験登録日

最初に提出

2023年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月18日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月8日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Kerr 04-2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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