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発達性協調運動障害を持つ子供のリズミカルな手書きの欠陥と一般的なリズミカル能力との関連性 (TDC-Rythme)

2023年8月24日 更新者:University Hospital, Montpellier

発達性協調運動障害を持つ子供のリズミカルな手書きの欠陥と一般的なリズミカル能力との関連性: パイロット研究。 TDC-リズム

運動能力や運動学習に影響を与える神経発達障害である発達性協調運動障害(DCD)の患者は(APA、2013)、一般的なリズミカルな障害だけでなく、手書き領域のリズミカルな障害(つまり、手書きの文脈自体に関係なく)を示すことが報告されています。 )(ローゼンブラムとレゲブ、2013)。 したがって、DCDを持つ子供たちは、外部の音楽リズムに同期するなどの課題(リズム生成課題)や、ビートの逸脱を検出するなどの識別課題、つまりリズム知覚課題でも苦労しています(INSERM集合専門知識、2019年)。

さまざまな課題や状態に現れるこれらのリズム障害は、DCD における「全般性不整脈」の仮説を裏付けており、それによると、知覚課題や運動生産におけるリズム障害には共通の原因、つまりリズムに特化したメカニズムがある可能性があるという。処理(リズムの知覚に関与する脳のメカニズム)を処理し、関与するエフェクターや考慮されるタスクの種類に依存しません。

ただし、一般的なリズミカルなスキル (知覚および運動) と手書き動作に従事するときのリズミカルな能力の間の関係の性質は、DCD ではほとんど知られていません。 共通の原因がこれらの多様なリズム障害を引き起こしているかどうかは、まだ調査されていません。 もしこの仮説が確認されれば、中枢リズミカル処理機構(リズム知覚)を訓練するための革新的な治療ツール(例えば、真剣なゲーム)への道が開かれることになり、ひいてはこの集団の手書き動作のリズミカルさにプラスの影響を与える可能性がある。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

55

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Montpellier、フランス
        • Hôpital La Colombière - CHU de Montpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

DCD の子供たち

説明

包含基準:

  • 7歳から10歳までの子供
  • 読み書きができる子どもたち
  • DSM-5 基準に従った DCD の診断 (APA、2015)
  • フランス語ネイティブスピーカー
  • 少なくともどちらかの親と同居している

除外基準:

  • MPEA部門の初期評価段階で知的発達障害が確認または疑われた。
  • 運動能力欠損の根本に視覚障害がある、またはその疑いがある。
  • 神経学的運動障害の存在またはその疑い(例: 感覚障害、脳性麻痺、筋ジストロフィー、変性疾患)。
  • 社会保障制度に加入していない、またはそのような制度の恩恵を受けていない。
  • 両親からの書面によるインフォームドコンセントの欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手書きの動きのリズム
時間枠:初診時 1日
手書きの動きの周波数の変動性によって測定され、グラフィックタブレット上での子供たちの筆記作品からのストロークの周期(速度の極小値)の逆数を計算することによって得られます(Danna et al.、2013)。
初診時 1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リズミカルな変数
時間枠:初診時 1日
ゴールドスタンダードBAASTAバッテリーを使用したリズミカルスキルの評価から得られた、手書きの文脈から外れた知覚および運動リズミカルスキル(Dalla Bella et al.、2017)。
初診時 1日
手書きの速度: 手書き動作中の異常なピーク速度の変動
時間枠:初診時 1日
書き込み動作中の速度ピークの異常な変動は、データの正常性または非正規性に応じて、BHK テスト条件と同じ条件に従って生データまたは変換データから処理されます。
初診時 1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月16日

一次修了 (推定)

2025年7月16日

研究の完了 (推定)

2026年1月17日

試験登録日

最初に提出

2023年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月17日

最初の投稿 (実際)

2023年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月24日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL23_0112

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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