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Zusammenhänge zwischen rhythmischen Handschriftdefiziten und allgemeinen rhythmischen Fähigkeiten bei Kindern mit Entwicklungskoordinationsstörung (TDC-Rythme)

24. August 2023 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Zusammenhänge zwischen rhythmischen Handschriftdefiziten und allgemeinen rhythmischen Fähigkeiten bei Kindern mit Entwicklungskoordinationsstörung: eine Pilotstudie. TDC-Rhythmus

Bei Patienten mit Entwicklungs-Koordinationsstörung (Developmental Coordination Disorder, DCD), einer neurologischen Entwicklungsstörung, die motorische Fähigkeiten und motorisches Lernen beeinträchtigt (APA, 2013), wurde berichtet, dass sie rhythmische Defizite im Handschriftbereich sowie allgemeine rhythmische Defizite aufweisen (d. h. unabhängig vom Handschriftkontext an sich). ) (Rosenblum & Regev, 2013). Dementsprechend haben Kinder mit DCD Schwierigkeiten bei Aufgaben wie der Synchronisierung mit einem externen Musikrhythmus (bei Rhythmusproduktionsaufgaben) oder sogar bei Diskriminierungsaufgaben wie der Erkennung von Taktabweichungen, d. h. bei Rhythmuswahrnehmungsaufgaben (INSERM Collective Expertise, 2019).

Diese rhythmischen Defizite, die sich in einer Vielzahl von Aufgaben und Zuständen manifestieren, stützen die Hypothese einer „generalisierten Dysrhythmie“ bei DCD, wonach die rhythmischen Defizite – bei Wahrnehmungsaufgaben und motorischer Produktion – eine gemeinsame Ursache haben könnten, nämlich einen dem Rhythmus gewidmeten Mechanismus Verarbeitung (ein zerebraler Mechanismus, der an der Rhythmuswahrnehmung beteiligt ist) und unabhängig von den beteiligten Effektoren und der Art der betrachteten Aufgabe.

Die Art der Beziehungen zwischen allgemeinen rhythmischen Fähigkeiten (Wahrnehmung und Motorik) und rhythmischen Fähigkeiten bei handschriftlichen Bewegungen ist bei DCD jedoch weitgehend unbekannt. Ob eine gemeinsame Ursache für diese unterschiedlichen rhythmischen Defizite verantwortlich ist, muss noch untersucht werden. Sollte sich diese Hypothese bestätigen, würde dies den Weg für innovative Therapieinstrumente (z. B. Serious Games) zum Training eines zentralen rhythmischen Verarbeitungsmechanismus (Rhythmuswahrnehmung) ebnen, was sich wiederum positiv auf die Rhythmik der Schreibbewegung in dieser Population auswirken könnte.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich
        • Hôpital La Colombière - CHU de Montpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

DCD-Kinder

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 7 bis einschließlich 10 Jahren
  • Kinder, die lesen und schreiben können
  • Diagnose von DCD nach DSM-5-Kriterien (APA, 2015)
  • Französischer Muttersprachler
  • Mit mindestens einem Elternteil zusammenleben

Ausschlusskriterien:

  • Eine intellektuelle Entwicklungsstörung wurde während der ersten Evaluierungsphase in der MPEA-Abteilung bestätigt oder vermutet.
  • Vorliegen oder vermutetes Vorliegen einer Sehbehinderung als Ursache des motorischen Defizits.
  • Vorliegen oder Verdacht einer neurologischen Bewegungsstörung (z.B. Sinnesstörungen, Zerebralparese, Muskeldystrophie, degenerative Erkrankungen).
  • Sie sind keinem Sozialversicherungssystem angeschlossen oder profitieren nicht von einem solchen System.
  • Fehlen einer schriftlichen, informierten Einwilligung der Eltern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Rhythmus der Handschriftbewegung
Zeitfenster: 1 Tag beim ersten Besuch
gemessen an der Variabilität der Handschriftbewegungsfrequenz, die durch Berechnung des Kehrwerts der Periode der Striche (lokale Minima der Geschwindigkeit) aus den Schreibproduktionen der Kinder auf einem Grafiktablett ermittelt wird (Danna et al., 2013).
1 Tag beim ersten Besuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die rhythmischen Variablen
Zeitfenster: 1 Tag beim ersten Besuch
Wahrnehmungs- und motorische rhythmische Fähigkeiten außerhalb des Kontexts der Handschrift, ermittelt aus der Bewertung rhythmischer Fähigkeiten unter Verwendung der Goldstandard-BAASTA-Batterie (Dalla Bella et al., 2017).
1 Tag beim ersten Besuch
Handschriftgeschwindigkeit: Ungewöhnliche Schwankungen der Spitzengeschwindigkeit während der Handschriftbewegung
Zeitfenster: 1 Tag beim ersten Besuch
Abnormale Schwankungen der Geschwindigkeitsspitzen während der Schreibbewegung werden aus den Roh- oder transformierten Daten gemäß den gleichen Bedingungen wie im BHK-Testzustand verarbeitet, abhängig von der Normalität oder Nichtnormalität der Daten.
1 Tag beim ersten Besuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

16. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

16. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

17. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL23_0112

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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