Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbanden tussen ritmische handschrifttekorten en algemene ritmische vaardigheden bij kinderen met ontwikkelingscoördinatiestoornis (TDC-Rythme)

24 augustus 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Verbanden tussen ritmische handschrifttekorten en algemene ritmische vaardigheden bij kinderen met ontwikkelingscoördinatiestoornis: een pilotstudie. TDC-Ritme

Van patiënten met een ontwikkelingscoördinatiestoornis (DCD), een neurologische ontwikkelingsstoornis die de motorische vaardigheden en het motorisch leren beïnvloedt (APA, 2013), is gemeld dat ze ritmische tekorten vertonen op het gebied van het handschrift, evenals algemene ritmische tekorten (dat wil zeggen, ongeacht de handschriftcontext op zich). ) (Rosenblum & Regev, 2013). Dienovereenkomstig worstelen kinderen met DCD bij taken zoals het synchroniseren met een extern muzikaal ritme (bij ritmeproductietaken) of zelfs bij discriminatietaken zoals het detecteren van ritmeafwijkingen, dat wil zeggen bij ritmeperceptietaken (INSERM collectieve expertise, 2019).

Deze ritmische tekorten, die zich manifesteren in een verscheidenheid aan taken en omstandigheden, ondersteunen de hypothese van een ‘gegeneraliseerde ritmestoornis’ bij DCD, volgens welke de ritmische tekorten – in perceptuele taken en motorische productie – een gemeenschappelijke bron zouden kunnen hebben, namelijk een mechanisme gewijd aan ritme. verwerking (een hersenmechanisme dat betrokken is bij de perceptie van ritme) en onafhankelijk van de betrokken effectoren en het soort taak dat wordt overwogen.

De aard van de relatie tussen algemene ritmische vaardigheden (perceptueel en motorisch) en ritmische vaardigheden bij handschriftbewegingen is echter grotendeels onbekend bij DCD. Of een gemeenschappelijke bron deze diverse ritmische tekorten aandrijft, moet nog worden onderzocht. Als deze hypothese zou worden bevestigd, zou dit de weg vrijmaken voor innovatieve therapeutische hulpmiddelen (bijvoorbeeld serious games) voor het trainen van een centraal ritmisch verwerkingsmechanisme (ritmeperceptie), wat op zijn beurt een positieve invloed zou kunnen hebben op de ritmiek van de schrijfbeweging in deze populatie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

55

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk
        • Hôpital La Colombière - CHU de Montpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

DCD-kinderen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen van 7 tot en met 10 jaar
  • Kinderen die kunnen lezen en schrijven
  • Diagnose van DCD volgens DSM-5-criteria (APA, 2015)
  • Moedertaalspreker Frans
  • Woont bij minimaal één ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Intellectuele ontwikkelingsstoornis bevestigd of vermoed tijdens de initiële evaluatiefase op de afdeling MPEA.
  • Aanwezigheid of vermoedelijke aanwezigheid van een visuele beperking die aan de basis ligt van het tekort aan motorische vaardigheden.
  • Aanwezigheid of vermoedelijke aanwezigheid van een neurologische motorische stoornis (bijv. sensorische stoornissen, hersenverlamming, spierdystrofie, degeneratieve ziekte).
  • Niet aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel of niet profiterend van een dergelijk stelsel.
  • Ontbreken van schriftelijke, geïnformeerde toestemming van ouders.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het ritme van handschriftbewegingen
Tijdsspanne: 1 dag bij eerste bezoek
gemeten door de variabiliteit van de handschriftbewegingsfrequentie, verkregen door het berekenen van het omgekeerde van de periode van de streken (lokale minima van snelheid) uit de schrijfproducties van de kinderen op een grafisch tablet (Danna et al., 2013).
1 dag bij eerste bezoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De ritmische variabelen
Tijdsspanne: 1 dag bij eerste bezoek
Perceptuele en motorische ritmische vaardigheden buiten de context van het handschrift, verkregen uit de beoordeling van ritmische vaardigheden met behulp van de gouden standaard BAASTA-batterij (Dalla Bella et al., 2017).
1 dag bij eerste bezoek
Snelheid van handschrift: abnormale pieksnelheidsschommelingen tijdens handschriftbeweging
Tijdsspanne: 1 dag bij eerste bezoek
Abnormale variaties van de snelheidspieken tijdens de schrijfbeweging worden verwerkt uit de ruwe of getransformeerde gegevens volgens dezelfde omstandigheden als in de BHK-testconditie, afhankelijk van de normaliteit of niet-normaliteit van de gegevens.
1 dag bij eerste bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

16 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

16 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

17 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren