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发育协调障碍儿童的节奏性书写缺陷与一般节奏能力之间的联系 (TDC-Rythme)

2023年8月24日 更新者:University Hospital, Montpellier

发育协调障碍儿童的节奏性书写缺陷与一般节奏能力之间的联系:一项试点研究。 TDC-节奏

发育协调障碍 (DCD) 是一种影响运动技能和运动学习的神经发育障碍 (APA, 2013),据报道,患有发育协调障碍 (DCD) 的患者在手写领域表现出节奏缺陷,以及一般节奏缺陷(即,无论手写环境本身如何) )(罗森布鲁姆和雷格夫,2013)。 因此,患有 DCD 的儿童在与外部音乐节奏同步(节奏产生任务)等任务中,甚至在检测节拍偏差等辨别任务(即节奏感知任务)中,都遇到困难(INSERM 集体专业知识,2019)。

这些在各种任务和条件中表现出来的节律缺陷支持了 DCD 中“全身节律失常”的假设,根据该假设,知觉任务和运动产生中的节律缺陷可能有一个共同的来源,即专门用于节律的机制处理(涉及节律感知的大脑机制)并且独立于所涉及的效应器和所考虑的任务类型。

然而,在 DCD 中,一般节奏技能(知觉和运动)与手写动作时的节奏能力之间关系的本质在很大程度上是未知的。 是否有一个共同的来源导致了这些不同的节奏缺陷仍有待探索。 如果这一假设得到证实,这将为训练中央节奏处理机制(节奏感知)的创新治疗工具(例如严肃游戏)铺平道路,这反过来又可以对该人群的手写运动节奏产生积极影响。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

55

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Montpellier、法国
        • Hôpital La Colombière - CHU de Montpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

DCD儿童

描述

纳入标准:

  • 7岁至10岁(含)儿童
  • 会读会写的孩子
  • 根据 DSM-5 标准诊断 DCD(APA,2015)
  • 母语为法语
  • 与至少一位父母同住

排除标准:

  • 在 MPEA 部门的初始评估阶段确认或怀疑的智力发育障碍。
  • 运动技能缺陷的根源在于存在或疑似存在视觉障碍。
  • 存在或疑似存在神经运动障碍(例如, 感觉障碍、脑瘫、肌肉萎缩症、退行性疾病)。
  • 不加入社会保障计划或不从此类计划中受益。
  • 缺乏父母的书面知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
书写动作的节奏
大体时间:首次访问时 1 天
通过手写运动频率的变异性来测量,该频率是通过计算儿童在图形输入板上的书写作品的笔划周期的倒数(速度的局部最小值)而获得的(Danna 等人,2013)。
首次访问时 1 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
节奏变量
大体时间:首次访问时 1 天
脱离手写背景的感知和运动节奏技能,通过使用黄金标准 BAASTA 电池评估节奏技能而获得(Dalla Bella 等人,2017)。
首次访问时 1 天
手写速度:手写动作时峰值速度波动异常
大体时间:首次访问时 1 天
根据与 BHK 测试条件相同的条件,根据数据的正态性或非正态性,从原始数据或转换数据中处理写入运动期间速度峰值的异常变化。
首次访问时 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年10月16日

初级完成 (估计的)

2025年7月16日

研究完成 (估计的)

2026年1月17日

研究注册日期

首次提交

2023年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月17日

首次发布 (实际的)

2023年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月24日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RECHMPL23_0112

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

发展性协调障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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