Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Liens entre les déficits d'écriture rythmique et les capacités rythmiques générales chez les enfants atteints d'un trouble développemental de la coordination (TDC-Rythme)

24 août 2023 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Liens entre les déficits d'écriture rythmique et les capacités rythmiques générales chez les enfants atteints de troubles du développement de la coordination : une étude pilote. Rythme TDC

Il a été rapporté que les patients atteints d'un trouble développemental de la coordination (TDC), un trouble neurodéveloppemental qui affecte les capacités motrices et l'apprentissage moteur (APA, 2013), manifestent des déficits rythmiques dans le domaine de l'écriture manuscrite, ainsi que des déficits rythmiques généraux (c'est-à-dire, quel que soit le contexte d'écriture en soi). ) (Rosenblum et Regev, 2013). Ainsi, les enfants atteints de TDC ont des difficultés dans des tâches comme la synchronisation sur un rythme musical externe (dans les tâches de production de rythme) ou même dans des tâches de discrimination comme la détection des écarts de rythme, c'est-à-dire dans les tâches de perception du rythme (expertise collective INSERM, 2019).

Ces déficits rythmiques qui se manifestent dans une variété de tâches et de conditions confortent l'hypothèse d'une « dysrythmie généralisée » dans les TDC, selon laquelle les déficits rythmiques – dans les tâches de perception et dans la production motrice – pourraient avoir une source commune, à savoir un mécanisme dédié au rythme. traitement (mécanisme cérébral impliqué dans la perception du rythme) et indépendant des effecteurs impliqués et du type de tâche considérée.

Cependant, la nature des relations entre les compétences rythmiques générales (perceptuelles et motrices) et les capacités rythmiques lors de l'écriture manuscrite est largement inconnue dans le DCD. Reste à savoir si une source commune est à l’origine de ces divers déficits rythmiques. Si cette hypothèse devait être confirmée, cela ouvrirait la voie à des outils thérapeutiques innovants (par exemple, des jeux sérieux) pour entraîner un mécanisme central de traitement rythmique (la perception du rythme), qui pourraient à leur tour avoir un impact positif sur la rythmicité du mouvement d'écriture dans cette population.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

55

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Montpellier, France
        • Hôpital La Colombière - CHU de Montpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants DCD

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants de 7 à 10 ans inclus
  • Des enfants qui savent lire et écrire
  • Diagnostic du DCD selon les critères du DSM-5 (APA, 2015)
  • Langue maternelle française
  • Vivre avec au moins un parent

Critère d'exclusion:

  • Trouble du développement intellectuel confirmé ou suspecté lors de la phase d'évaluation initiale dans le service MPEA.
  • Présence ou présence suspectée d'une déficience visuelle à l'origine du déficit moteur.
  • Présence ou présence suspectée d'un trouble moteur neurologique (par ex. déficience sensorielle, paralysie cérébrale, dystrophie musculaire, maladie dégénérative).
  • Non affilié à un régime de sécurité sociale ou ne bénéficiant pas d'un tel régime.
  • Absence de consentement écrit et éclairé des parents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le rythme du mouvement de l'écriture manuscrite
Délai: 1 jour à la première visite
mesurée par la variabilité de la fréquence des mouvements d'écriture manuscrite, obtenue en calculant l'inverse de la période des traits (minima locaux de vitesse) à partir des productions d'écriture des enfants sur une tablette graphique (Danna et al., 2013).
1 jour à la première visite

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les variables rythmiques
Délai: 1 jour à la première visite
Compétences rythmiques perceptuelles et motrices hors contexte de l'écriture manuscrite, obtenues à partir de l'évaluation des compétences rythmiques à l'aide de la batterie BAASTA de référence (Dalla Bella et al., 2017).
1 jour à la première visite
Vitesse d'écriture : fluctuations anormales de la vitesse de pointe lors du mouvement de l'écriture manuscrite
Délai: 1 jour à la première visite
Les variations anormales des pics de vitesse lors du mouvement d'écriture sont traitées à partir des données brutes ou transformées selon les mêmes conditions que dans les conditions du test BHK en fonction de la normalité ou de la non-normalité des données.
1 jour à la première visite

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

16 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

16 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

17 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2023

Première publication (Réel)

23 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECHMPL23_0112

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner