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転移性ホルモン感受性前立腺がんの参加者における実際の状況下でダロルタミドがどの程度安全であるかをさらに学ぶための研究 (DADOX)

2026年6月17日 更新者:Bayer

転移性ホルモン感受性前立腺がん(mHSPC)患者における標準アンドロゲン除去療法(ADT)およびドセタキセルに加えたダロルタミドの薬物使用調査

これは観察研究であり、通常の治療を受けている参加者からのみデータが収集されます。

この研究では、転移性ホルモン感受性前立腺がん(mHSPC)の男性からデータが収集され、研究されます。 前立腺がんは、膀胱の下にある男性の生殖腺である前立腺から発生する男性によく見られるがんです。 転移性とは、がんが体の他の部分に広がっていることを意味します。 ホルモン感受性とは、アンドロゲン除去療法(ADT)などのホルモン療法で治療できることを意味します。 ADTは男性ホルモンであるテストステロンのレベルを低下させ、がん細胞の増殖を遅らせます。

mHSPCを患い、ADTおよびドセタキセルと併用してダロルタミドによる治療を受けることを医師によって決定された男性は、この研究に参加できます。 ダロルタミドは、テストステロンシグナルをブロックしてがん細胞の増殖を遅らせることによって作用します。 ドセタキセルは、さまざまな種類のがんの治療に使用される薬です。 がん細胞の増殖と広がりを止めることによって作用します。

ダロルタミドとドセタキセルおよび ADT の併用は、mHSPC の男性に対する承認された治療法です。 ARASENSと呼ばれる研究に基づいて承認されました。 mHSPCの日本人男性にADTおよびドセタキセルと併用してダロルタミドを投与した場合に、ダロルタミドがどの程度安全であるかについては、さらなる情報が必要である。

この研究の主な目的は、実際の状況下でのmHSPCの日本人参加者におけるこの併用療法の安全性に関する情報を収集することです。

研究者が収集する主な情報は次のとおりです。

参加者が治療中に経験した心臓関連の医学的問題の数と重症度

研究者が収集するその他の情報:

研究中に参加者が抱えたすべての医学的問題の数と重症度

参加者の年齢、および病気、病歴、同時に服用している他の薬などのその他の情報

ダロルタミドの投与量、投与期間、治療の変更などの治療パターン

データは 2023 年 8 月から 2026 年 7 月まで収集されます。 研究者らは、ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで参加者を観察する予定で、各参加者については約6か月かかると予想される。

この研究では、定期的な健康診断からのデータが収集されます。 この研究の一環として訪問や検査は必要ありません。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Multiple Locations、日本
        • Many locations

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MHSPCと診断された男性患者は、医師または代表者によってダロルタミドとドセタキセルおよびADTの併用による治療が決定された後に登録される。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性
  • 組織学的または細胞学的に確認された腺癌前立腺癌
  • 骨スキャン陽性、または造影腹部/骨盤/胸部コンピュータ断層撮影(CT)または磁気共鳴画像法(MRI)スキャンのいずれかで軟部組織または内臓への転移が確認された転移性疾患
  • 日常の臨床診療において研究者によってmHSPCと診断された患者であり、日常の臨床診療において研究者によってダロルタミドとADTおよびドセタキセル療法による治療が適切であると判断され、または決定されなければならない患者
  • ダロルタミドによる治療前または同時治療中のADT(GnRHアゴニスト/アンタゴニストまたは睾丸摘出術)
  • 署名されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • 日常的な臨床診療以外の介入を伴う治験プログラムへの参加
  • 現地の販売承認に基づく禁忌
  • ダロルタミドによる以前の治療歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ダロルタミドとドセタキセルおよびADTの併用で治療するmHSPC患者
-mHSPCと診断され、治験登録前に治療医師によりダロルタミドとドセタキセルおよびADTの併用治療が決定された18歳以上の患者。

観察研究のやり方に従い、研究には介入は行われません。

治療の用量と期間の決定は、現地の製品情報に記載されている推奨事項に基づいて、治療を担当する医師の裁量によってのみ決定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓治療により発現した有害事象(TEAE)を発症した参加者の数
時間枠:ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
心疾患(MedDRA SOCに基づくTEAE)の発生率(重症度、重篤度、発症日および転帰を含む)。
ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
心臓 TEAE の転帰
時間枠:ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
ダロルタミドと心臓障害との間の因果関係(すなわち、特定のAEがダロルアトミドに関連しているかどうか)。
ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
心臓TEAEによる用量変更
時間枠:ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
ダロルタミドに関連してとられた措置(用量の変更と期間)。
ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象(AE)のある参加者の数
時間枠:ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
AE の発生(重症度、重症度、発症日、結果を含む)。 有害事象 (AE): 医薬品を投与された患者における望ましくない医療上の出来事であり、必ずしもこの治療との因果関係 (関連性) がある必要はありません。 したがって、AE は、製品に関連するかどうかに関係なく、製品の使用に一時的に関連する好ましくない意図しない兆候 (異常な検査所見を含む)、症状、または疾患である可能性があります。
ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
患者の人口統計/特徴
時間枠:ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで

患者の人口統計、診断と以前の治療、過去の病歴、併発疾患、および併用薬などのすべての背景データ。

  • ベースライン特性 (バイタルサイン、グリーソンスコア、ECOG PS、PSA)
  • 前立腺がんの病歴
  • 以前および進行中の併存疾患
  • ダロルタミド、GnRH アゴニスト/アンタゴニスト、ドセタキセルの使用:

    • 治療の開始日と終了日、および治療を終了する理由。
ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
ダロルタミドの投与パターンの説明的要約
時間枠:ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
AE の結果
時間枠:ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
ダロルタミドとAE/ADRの間の因果関係(すなわち、特定のAEがダロルアトミドに関連しているかどうか)、およびダロルタミドに関連してとられた措置(用量の変更および期間)。
ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
AE による用量の変更
時間枠:ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで
投与パターン。
ダロルタミド治療の開始からドセタキセルの最後の投与後30日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月9日

一次修了 (実際)

2026年3月16日

研究の完了 (推定)

2027年1月31日

試験登録日

最初に提出

2023年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月24日

最初の投稿 (実際)

2023年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月17日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究のデータの利用可能性は、EFPIA/PhRMA「責任ある臨床試験データ共有の原則」に対するバイエルのコミットメントに従って後に決定されます。 これは、データ アクセスの範囲、時点、プロセスに関係します。 そのため、バイエルは、資格のある研究者からの要請に応じて、合法的な研究を実施するために必要な患者レベルの臨床試験データ、研究レベルの臨床試験データ、および米国およびEUで承認された医薬品および適応症に関する患者の臨床試験のプロトコルを共有することを約束します。 これは、2014 年 1 月 1 日以降に EU および米国の規制当局によって承認された新薬および適応症に関するデータに適用されます。 興味のある研究者は、www.vivli.org を使用して、研究を実施するために匿名化された患者レベルのデータと臨床研究からの裏付け文書へのアクセスをリクエストできます。 研究を掲載するためのバイエル基準およびその他の関連情報に関する情報は、ポータルの会員セクションで提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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