心臓手術における全身麻酔における標的制御注入の効果に関する研究
2023年8月25日 更新者：Wuhan Union Hospital, China
心臓手術を受ける患者に対するプロポフォールおよびレミフェンタニルの標的制御注入の効果に関する研究
この研究の目的は、目標制御注入による個別化全身麻酔が抜管時の患者の早期覚醒に役立ち、術後合併症の発生率を低減できるかどうかを評価し、心臓手術を受ける患者におけるその適用の有効性と安全性を調査することであった。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qingping Wu
- 電話番号：13971605283
- メール：wqp1968@163.com
研究場所
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430022
- 募集
- Wuhan Union Hospital
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コンタクト：
- Qingping Wu
- 電話番号：13971605283
- メール：wqp1968@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔下で心臓手術を受ける18歳以上の患者
説明
包含基準:
- 心臓手術を受けた18歳以上のすべての患者
除外基準:
- 手術前の機械換気サポート。
- あらゆるタイプの非心臓手術と組み合わせる。
- 手術後の2回目の試験的開胸術。
- 手術後48時間以内に死亡または退院した。
- 臨床データが欠落している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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TCIグループ
ターゲット制御輸液送達システムを使用して全身麻酔を受けている患者
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麻酔導入と維持にはプロポフォールとレミフェンタニルによる標的制御注入（TCI）が使用されました
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MCIグループ
従来の手動制御による注入を使用して全身麻酔を受けている患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の人工呼吸器の持続時間
時間枠：手術から4週間後
|
人工呼吸器の持続時間は、手術終了から気管抜管までの時間として定義されました。
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手術から4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月30日
一次修了 (推定)
2023年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年8月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月25日
最初の投稿 (実際)
2023年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月25日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TCI202112
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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