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心脏手术全身麻醉靶控输注效果研究

2023年8月25日 更新者:Wuhan Union Hospital, China

心脏手术患者靶控输注异丙酚和瑞芬太尼的效果研究

该研究的目的是评价个体化靶控输注全身麻醉能否帮助患者提前苏醒拔管并降低术后并发症的发生率,并探讨其在心脏手术患者中应用的有效性和安全性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430022
        • 招聘中
        • Wuhan Union Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

18岁以上在全身麻醉下接受心脏手术的患者

描述

纳入标准:

  • 所有 18 岁及以上接受心脏手术的患者

排除标准:

  • 术前机械通气支持;
  • 与任何类型的非心脏手术相结合;
  • 术后第二次开胸探查术;
  • 术后48小时内死亡或出院;
  • 缺失临床数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
TCI集团
使用靶控输液系统接受全身麻醉的患者
使用异丙酚和瑞芬太尼靶控输注(TCI)进行麻醉诱导和维持
MCI集团
使用传统手动控制输液进行全身麻醉的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后机械通气持续时间
大体时间:手术后4周
机械通气持续时间定义为从手术结束到拔除气管插管的时间
手术后4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年8月30日

初级完成 (估计的)

2023年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月25日

首次发布 (实际的)

2023年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月25日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TCI202112

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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