Исследование влияния целевой контролируемой инфузии для общей анестезии в кардиохирургии
25 августа 2023 г. обновлено: Wuhan Union Hospital, China
Исследование влияния целенаправленной инфузии пропофола и ремифентанила у пациентов, перенесших кардиохирургические операции
Целью исследования было оценить, может ли индивидуализированная общая анестезия с целенаправленной инфузией помочь пациентам рано проснуться для экстубации и снизить частоту послеоперационных осложнений, а также изучить эффективность и безопасность ее применения у пациентов, перенесших кардиохирургические операции.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qingping Wu
- Номер телефона: 13971605283
- Электронная почта: wqp1968@163.com
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430022
- Рекрутинг
- Wuhan Union Hospital
-
Контакт:
- Qingping Wu
- Номер телефона: 13971605283
- Электронная почта: wqp1968@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте 18 лет и старше, перенесшие операцию на сердце под общим наркозом.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты в возрасте 18 лет и старше, перенесшие операцию на сердце.
Критерий исключения:
- Поддержка искусственной вентиляции легких перед операцией;
- Сочетается с любыми видами внесердечных операций;
- Вторая диагностическая торакотомия после операции;
- Умер или выписан в течение 48 ч после операции;
- Отсутствуют клинические данные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа ТЦИ
пациенты, получающие общую анестезию с использованием системы инфузионной доставки с целевым контролем
|
Целевая контролируемая инфузия (TCI) пропофола и ремифентанила использовалась для индукции и поддержания анестезии.
|
|
Группа MCI
пациенты, получающие общую анестезию с использованием традиционной ручной инфузионной доставки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность послеоперационной искусственной вентиляции легких
Временное ограничение: 4 недели после операции
|
Продолжительность ИВЛ определяли как время от окончания операции до экстубации трахеи.
|
4 недели после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- TCI202112
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .