うつ病、不安症、摂食障害のためのチャットボット
2025年6月24日 更新者：Nicholas C. Jacobson、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
メンタルヘルス向けの人工知能チャットボットをテストする
私たちは、人工知能チャットボットが、不安、うつ病、または食事に関する懸念を持つ人々に支援的な行動介入を提供する上でどの程度有効であるかをテストしたいと考えています。
調査の概要
詳細な説明
私たちのチームは、自然な対話を通じてサポートと治療上の提案を提供できる、ディープラーニングを活用したアプリケーションを開発しました。
チャットボットは、アクセスの問題に対処できるように (治療を受けられない大多数の人に対処できるように) 拡張性が高いように設計されています。
最終的には、この介入が不安、うつ病、摂食障害などの精神疾患を持つ人々に利用しやすい治療法を提供できることを願っています。
チャットボットは、認知行動療法を含むさまざまな治療技術を使用して、研究助手によって作成された介入指向のテキスト会話でトレーニングされています。
私たちは、チャットボットがどれだけうまく反応し、メンタルヘルスの症状を持つ人々を支援できるかをテストしたいと考えています。
私たちは、チャットボットとの患者のやりとり、PHQ-9、GAD-IV、EDE-QS、および一般的な満足度のアンケートのスコアに基づいて、その有効性を監視します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
210
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Hampshire
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Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03766
- Dartmouth College
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- Facebook、Google Ads、Reddit、MTurk、listservs、その他のオンライン プラットフォームを使用してオンラインで参加者を募集します。
- これらの個人は、PHQ-9、GADQ-IV、SWED 3.0 によると、不安、うつ病、または摂食障害の基準を満たさなければなりません。
除外基準:
- 現在、活動性自殺傾向（C-SSRSで測定）、双極性障害I/II、および活動性精神病の治療を受けている個人は研究から除外される。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的
このグループは、Therabot スマートフォン アプリケーションにアクセスできます。
彼らは毎日生成型チャットボットと対話して、精神的健康について話し合います。
このグループの各参加者は、うつ病、不安症、摂食障害などの基準となる症状を抱えています。
彼らは症状の変化を説明するために4週間ごとにアンケートに記入します。
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実験グループに割り当てられた参加者は、人工知能療法チャットボットと対話して、うつ病、不安、摂食障害に関連する症状を軽減します。
コントロール グループは、このスマートフォンのチャットボット アプリにアクセスできません。
他の名前：
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介入なし：コントロール
このグループは Therabot アプリにアクセスできません。
彼らは症状の変化を説明するために4週間ごとにアンケートに記入します。
このグループの各参加者は、うつ病、不安症、摂食障害などの基準となる症状を抱えています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安の症状
時間枠：不安コホートの各参加者は、ベースライン症状を確立するために不安アンケートに記入し、治療チャットボットを使用して 4 週間後と 8 週間後に症状の変化を追跡するために再度このアンケートに記入します。
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不安症状はGAD-IVで測定します。
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不安コホートの各参加者は、ベースライン症状を確立するために不安アンケートに記入し、治療チャットボットを使用して 4 週間後と 8 週間後に症状の変化を追跡するために再度このアンケートに記入します。
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うつ病の症状
時間枠：うつ病コホートの各参加者は、ベースライン症状を確立するためにアンケートに記入し、治療チャットボットを使用して 4 週間後と 8 週間後に症状の変化を追跡するために再度このアンケートに記入します。
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うつ病の症状はPHQ-9で測定されます。
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うつ病コホートの各参加者は、ベースライン症状を確立するためにアンケートに記入し、治療チャットボットを使用して 4 週間後と 8 週間後に症状の変化を追跡するために再度このアンケートに記入します。
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摂食障害の症状
時間枠：摂食障害コホートの各参加者は、ベースライン症状を確立するためにアンケートに記入し、治療用チャットボットを使用して 4 週間後と 8 週間後に症状の変化を追跡するために再度このアンケートに記入します。
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摂食障害の症状はSWEDで測定されます。
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摂食障害コホートの各参加者は、ベースライン症状を確立するためにアンケートに記入し、治療用チャットボットを使用して 4 週間後と 8 週間後に症状の変化を追跡するために再度このアンケートに記入します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nicholas C Jacobson, PhD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月11日
一次修了 (実際)
2024年5月18日
研究の完了 (実際)
2024年8月30日
試験登録日
最初に提出
2023年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月22日
最初の投稿 (実際)
2023年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月24日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。