Chatbot pour la dépression, l'anxiété et les troubles de l'alimentation
24 juin 2025 mis à jour par: Nicholas C. Jacobson, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Test d'un chatbot d'intelligence artificielle pour la santé mentale
Nous aimerions tester l’efficacité d’un chatbot d’intelligence artificielle pour fournir des interventions comportementales de soutien auprès de populations souffrant d’anxiété, de dépression ou de problèmes alimentaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Notre équipe a développé une application basée sur l'apprentissage profond qui peut fournir un soutien et des suggestions thérapeutiques via un dialogue naturel.
Le chatbot est conçu pour être hautement évolutif, de sorte qu'il puisse résoudre les problèmes d'accès (pour s'adresser à la majorité des personnes qui n'ont pas accès à la thérapie).
À terme, nous espérons que cette intervention pourra fournir une thérapie accessible aux personnes souffrant d'anxiété, de dépression et de troubles de l'alimentation, entre autres maladies mentales.
Le chatbot a été formé avec des conversations textuelles orientées intervention écrites par des assistants de recherche, employant diverses techniques thérapeutiques, notamment la thérapie cognitivo-comportementale.
Nous espérons tester dans quelle mesure le chatbot peut réagir et aider les personnes présentant des symptômes de santé mentale.
Nous surveillerons son efficacité en fonction des interactions des patients avec le chatbot, ainsi que de leurs scores aux questionnaires PHQ-9, GAD-IV, EDE-QS et de satisfaction générale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
210
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03766
- Dartmouth College
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Nous recruterons des participants en ligne en utilisant Facebook, Google Ads, Reddit, MTurk, des listes de diffusion et d'autres plateformes en ligne.
- Ces personnes doivent répondre aux critères d'anxiété, de dépression ou de troubles de l'alimentation, selon le PHQ-9, le GADQ-IV et le SWED 3.0.
Critère d'exclusion:
- Les personnes actuellement traitées pour suicidalité active (mesurée avec C-SSRS), bipolaire I/II et psychose active seront exclues de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental
Ce groupe aura accès à l'application smartphone Therabot.
Ils interagiront quotidiennement avec le chatbot génératif pour discuter de leur santé mentale.
Chaque participant de ce groupe présentera des symptômes de référence de dépression, d'anxiété ou de troubles de l'alimentation.
Ils rempliront des questionnaires toutes les 4 semaines pour décrire les changements dans les symptômes.
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Les participants affectés au groupe expérimental interagiront avec un chatbot de thérapie par intelligence artificielle pour soulager les symptômes associés à la dépression, à l'anxiété et aux troubles de l'alimentation.
Le groupe témoin n'aura pas accès à cette application de chatbot pour smartphone.
Autres noms:
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Aucune intervention: Contrôle
Ce groupe n'aura pas accès à l'application Therabot.
Ils rempliront des questionnaires toutes les 4 semaines pour décrire les changements dans les symptômes.
Chaque participant de ce groupe présentera des symptômes de référence de dépression, d'anxiété ou de troubles de l'alimentation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Symptômes d'anxiété
Délai: Chaque participant de la cohorte d'anxiété remplira un questionnaire d'anxiété pour établir les symptômes de base, et ils rempliront à nouveau ce questionnaire après 4 et 8 semaines d'utilisation du chatbot thérapeutique pour suivre les changements dans leurs symptômes.
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Les symptômes d'anxiété seront mesurés avec le GAD-IV.
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Chaque participant de la cohorte d'anxiété remplira un questionnaire d'anxiété pour établir les symptômes de base, et ils rempliront à nouveau ce questionnaire après 4 et 8 semaines d'utilisation du chatbot thérapeutique pour suivre les changements dans leurs symptômes.
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Symptômes dépressifs
Délai: Chaque participant de la cohorte de dépression remplira un questionnaire pour établir les symptômes de base, et il remplira à nouveau ce questionnaire après 4 et 8 semaines d'utilisation du chatbot thérapeutique pour suivre l'évolution de ses symptômes.
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Les symptômes dépressifs seront mesurés avec le PHQ-9.
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Chaque participant de la cohorte de dépression remplira un questionnaire pour établir les symptômes de base, et il remplira à nouveau ce questionnaire après 4 et 8 semaines d'utilisation du chatbot thérapeutique pour suivre l'évolution de ses symptômes.
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Symptômes des troubles de l'alimentation
Délai: Chaque participant de la cohorte des troubles de l'alimentation remplira un questionnaire pour établir les symptômes de base, et il remplira à nouveau ce questionnaire après 4 et 8 semaines d'utilisation du chatbot thérapeutique pour suivre l'évolution de ses symptômes.
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Les symptômes des troubles de l'alimentation seront mesurés avec le SWED.
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Chaque participant de la cohorte des troubles de l'alimentation remplira un questionnaire pour établir les symptômes de base, et il remplira à nouveau ce questionnaire après 4 et 8 semaines d'utilisation du chatbot thérapeutique pour suivre l'évolution de ses symptômes.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nicholas C Jacobson, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
18 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2023
Première publication (Réel)
28 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY02000591
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .