Чат-бот для лечения депрессии, тревоги и расстройств пищевого поведения
24 июня 2025 г. обновлено: Nicholas C. Jacobson, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Тестирование чат-бота с искусственным интеллектом для психического здоровья
Мы хотели бы проверить, насколько эффективен чат-бот с искусственным интеллектом в обеспечении поддерживающего поведенческого вмешательства в группах населения, страдающих тревогой, депрессией или проблемами с питанием.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Наша команда разработала приложение на основе глубокого обучения, которое может предоставлять поддержку и терапевтические рекомендации посредством естественного диалога.
Чат-бот спроектирован так, чтобы его можно было легко масштабировать, чтобы он мог решать проблемы доступа (чтобы обращаться к большинству людей, у которых нет доступа к терапии).
В конечном итоге мы надеемся, что это вмешательство сможет обеспечить доступную терапию для людей, страдающих тревогой, депрессией и расстройствами пищевого поведения, а также другими психическими заболеваниями.
Чат-бот был обучен с помощью ориентированных на вмешательство текстовых разговоров, написанных научными сотрудниками, с использованием различных терапевтических методов, включая когнитивно-поведенческую терапию.
Мы надеемся проверить, насколько хорошо чат-бот может реагировать и помогать людям с симптомами психического здоровья.
Мы будем отслеживать его эффективность на основе взаимодействия пациентов с чат-ботом, а также их оценок по опросникам PHQ-9, GAD-IV, EDE-QS и в целом удовлетворительным.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
210
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Соединенные Штаты, 03766
- Dartmouth College
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мы будем набирать участников онлайн, используя Facebook, Google Ads, Reddit, MTurk, рассылки и другие онлайн-платформы.
- Эти люди должны соответствовать критериям тревожности, депрессии или расстройства пищевого поведения согласно PHQ-9, GADQ-IV и SWED 3.0.
Критерий исключения:
- Лица, которые в настоящее время проходят лечение по поводу активного суицидального поведения (измеряемого с помощью C-SSRS), биполярного расстройства I/II и активного психоза, будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Эта группа будет иметь доступ к приложению Therabot для смартфонов.
Они будут ежедневно взаимодействовать с генеративным чат-ботом, чтобы обсудить свое психическое здоровье.
У каждого участника этой группы будут некоторые основные симптомы депрессии, тревоги или расстройств пищевого поведения.
Каждые 4 недели они будут заполнять анкеты, чтобы описать изменения в симптомах.
|
Участники экспериментальной группы будут взаимодействовать с чат-ботом терапии искусственного интеллекта, чтобы облегчить симптомы, связанные с депрессией, тревогой и расстройствами пищевого поведения.
У контрольной группы не будет доступа к этому приложению чат-бота для смартфона.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль
Эта группа не будет иметь доступа к приложению Therabot.
Каждые 4 недели они будут заполнять анкеты, чтобы описать изменения в симптомах.
У каждого участника этой группы будут некоторые основные симптомы депрессии, тревоги или расстройств пищевого поведения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Симптомы тревоги
Временное ограничение: Каждый участник когорты тревожности заполнит анкету тревоги, чтобы определить исходные симптомы, и заполнит эту анкету снова через 4 и 8 недель использования терапевтического чат-бота, чтобы отслеживать изменения своих симптомов.
|
Симптомы тревоги будут измеряться с помощью GAD-IV.
|
Каждый участник когорты тревожности заполнит анкету тревоги, чтобы определить исходные симптомы, и заполнит эту анкету снова через 4 и 8 недель использования терапевтического чат-бота, чтобы отслеживать изменения своих симптомов.
|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Каждый участник когорты депрессии заполнит анкету для определения исходных симптомов и заполнит эту анкету снова через 4 и 8 недель использования терапевтического чат-бота, чтобы отслеживать изменения в своих симптомах.
|
Депрессивные симптомы будут измеряться с помощью PHQ-9.
|
Каждый участник когорты депрессии заполнит анкету для определения исходных симптомов и заполнит эту анкету снова через 4 и 8 недель использования терапевтического чат-бота, чтобы отслеживать изменения в своих симптомах.
|
|
Симптомы расстройств пищевого поведения
Временное ограничение: Каждый участник когорты, страдающей расстройствами пищевого поведения, заполнит анкету для определения исходных симптомов и заполнит эту анкету снова через 4 и 8 недель использования терапевтического чат-бота, чтобы отслеживать изменения в своих симптомах.
|
Симптомы расстройств пищевого поведения будут измеряться с помощью SWED.
|
Каждый участник когорты, страдающей расстройствами пищевого поведения, заполнит анкету для определения исходных симптомов и заполнит эту анкету снова через 4 и 8 недель использования терапевтического чат-бота, чтобы отслеживать изменения в своих симптомах.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Nicholas C Jacobson, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY02000591
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .