此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

针对抑郁、焦虑和饮食失调的聊天机器人

2025年6月24日 更新者:Nicholas C. Jacobson、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

测试人工智能聊天机器人的心理健康

我们想测试人工智能聊天机器人在为患有焦虑、抑郁或饮食问题的人群提供支持性行为干预方面的有效性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

我们的团队开发了一款基于深度学习的应用程序,可以通过自然对话提供支持和治疗建议。 该聊天机器人的设计具有高度可扩展性,因此可以解决访问问题(以解决大多数无法获得治疗的人的问题)。 最终,我们希望这种干预措施能为患有焦虑、抑郁、饮食失调和其他精神疾病的人提供可行的治疗。 该聊天机器人接受了研究助理编写的以干预为导向的文本对话的训练,采用了多种治疗技术,包括认知行为疗法。 我们希望测试聊天机器人的反应能力以及帮助那些有心理健康症状的人。 我们将根据患者与聊天机器人的互动以及他们在 PHQ-9、GAD-IV、EDE-QS 和一般满意度调查问卷上的得分来监控其有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

210

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、美国、03766
        • Dartmouth College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 我们将使用 Facebook、Google Ads、Reddit、MTurk、listservs 和其他在线平台在线招募参与者。
  • 根据 PHQ-9、GADQ-IV 和 SWED 3.0,这些人必须符合焦虑、抑郁或饮食失调的标准。

排除标准:

  • 目前正在接受主动自杀(用 C-SSRS 测量)、躁郁症 I/II 和主动精神病治疗的个体将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
该小组将可以访问 Therabot 智能手机应用程序。 他们每天都会与生成聊天机器人互动,讨论他们的心理健康状况。 该组中的每个参与者都会有一些抑郁、焦虑或饮食失调的基准症状。 他们将每 4 周填写一次调查问卷来描述症状的变化。
分配到实验组的参与者将与人工智能治疗聊天机器人互动,以缓解与抑郁、焦虑和饮食失调相关的症状。 对照组将无权访问此智能手机聊天机器人应用程序。
其他名称:
  • 人工智能聊天机器人
无干预:控制
该组将无权访问 Therabot 应用程序。 他们将每 4 周填写一次调查问卷来描述症状的变化。 该组中的每个参与者都会有一些抑郁、焦虑或饮食失调的基准症状。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑症状
大体时间:焦虑队列中的每个参与者都将填写一份焦虑调查问卷,以确定基线症状,并在使用治疗聊天机器人 4 周和 8 周后再次填写该调查问卷,以跟踪其症状的变化。
焦虑症状将通过 GAD-IV 进行测量。
焦虑队列中的每个参与者都将填写一份焦虑调查问卷,以确定基线症状,并在使用治疗聊天机器人 4 周和 8 周后再次填写该调查问卷,以跟踪其症状的变化。
抑郁症状
大体时间:抑郁症队列中的每个参与者都将填写一份调查问卷来确定基线症状,他们将在使用治疗聊天机器人 4 周和 8 周后再次填写这份调查问卷,以跟踪其症状的变化。
抑郁症状将使用 PHQ-9 进行测量。
抑郁症队列中的每个参与者都将填写一份调查问卷来确定基线症状,他们将在使用治疗聊天机器人 4 周和 8 周后再次填写这份调查问卷,以跟踪其症状的变化。
饮食失调症状
大体时间:饮食失调队列中的每个参与者都将填写一份调查问卷来确定基线症状,他们将在使用治疗聊天机器人 4 周和 8 周后再次填写这份调查问卷,以跟踪其症状的变化。
饮食失调症状将通过 SWED 进行测量。
饮食失调队列中的每个参与者都将填写一份调查问卷来确定基线症状,他们将在使用治疗聊天机器人 4 周和 8 周后再次填写这份调查问卷,以跟踪其症状的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nicholas C Jacobson, PhD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月11日

初级完成 (实际的)

2024年5月18日

研究完成 (实际的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月22日

首次发布 (实际的)

2023年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月24日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY02000591

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅