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- 임상시험 NCT06013137
우울증, 불안, 섭식 장애를 위한 챗봇
2024년 4월 15일 업데이트: Nicholas C. Jacobson, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
정신 건강을 위한 인공 지능 챗봇 테스트
우리는 인공 지능 챗봇이 불안, 우울증 또는 섭식 문제가 있는 집단에게 지지적인 행동 개입을 제공하는 데 얼마나 효과적인지 테스트하고 싶습니다.
연구 개요
상세 설명
우리 팀은 자연스러운 대화를 통해 지원과 치료 제안을 제공할 수 있는 딥 러닝 기반 애플리케이션을 개발했습니다.
챗봇은 접근 문제를 해결할 수 있도록 확장성이 뛰어나도록 설계되었습니다(치료에 접근할 수 없는 대다수의 사람들을 해결하기 위해).
결국 우리는 이 개입이 불안, 우울증, 섭식 장애 등 정신 질환을 앓고 있는 사람들에게 접근 가능한 치료법을 제공할 수 있기를 바랍니다.
챗봇은 인지 행동 치료를 포함한 다양한 치료 기술을 사용하여 연구 조교가 작성한 개입 중심의 텍스트 대화로 훈련되었습니다.
우리는 챗봇이 정신 건강 증상이 있는 사람들에게 얼마나 잘 대응하고 도움을 줄 수 있는지 테스트하기를 희망합니다.
환자와 챗봇의 상호작용, PHQ-9, GAD-IV, EDE-QS 점수, 전반적으로 만족스러운 설문지를 바탕으로 그 효과를 모니터링할 예정입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
210
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03766
- Dartmouth College
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Facebook, Google Ads, Reddit, MTurk, listservs 및 기타 온라인 플랫폼을 사용하여 온라인으로 참가자를 모집합니다.
- 이러한 개인은 PHQ-9, GADQ-IV 및 SWED 3.0에 따라 불안, 우울증 또는 섭식 장애 기준을 충족해야 합니다.
제외 기준:
- 현재 활동성 자살성향(C-SSRS로 측정), 양극성 I/II 및 활동성 정신병 치료를 받고 있는 개인은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적
이 그룹은 Therabot 스마트폰 애플리케이션에 액세스할 수 있습니다.
그들은 매일 생성 챗봇과 상호 작용하여 정신 건강에 대해 논의할 것입니다.
이 그룹의 각 참가자는 우울증, 불안 또는 섭식 장애의 몇 가지 벤치마크 증상을 나타냅니다.
증상의 변화를 설명하기 위해 4주마다 설문지를 작성합니다.
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실험그룹에 배정된 참가자들은 인공지능 치료 챗봇과 상호 작용하여 우울증, 불안, 섭식 장애와 관련된 증상을 완화하게 됩니다.
통제그룹은 이 스마트폰 챗봇 앱에 접근할 수 없습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
이 그룹은 Therabot 앱에 접근할 수 없습니다.
증상의 변화를 설명하기 위해 4주마다 설문지를 작성합니다.
이 그룹의 각 참가자는 우울증, 불안 또는 섭식 장애의 몇 가지 벤치마크 증상을 나타냅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안 증상
기간: 불안 코호트의 각 참가자는 기본 증상을 확립하기 위해 불안 설문지를 작성하고 치료 챗봇을 사용한 후 4주와 8주 후에 이 설문지를 다시 작성하여 증상의 변화를 추적하게 됩니다.
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불안 증상은 GAD-IV로 측정됩니다.
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불안 코호트의 각 참가자는 기본 증상을 확립하기 위해 불안 설문지를 작성하고 치료 챗봇을 사용한 후 4주와 8주 후에 이 설문지를 다시 작성하여 증상의 변화를 추적하게 됩니다.
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우울증 증상
기간: 우울증 코호트의 각 참가자는 기본 증상을 확립하기 위해 설문지를 작성하고 치료 챗봇을 사용한 후 4주와 8주 후에 이 설문지를 다시 작성하여 증상의 변화를 추적하게 됩니다.
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우울증 증상은 PHQ-9로 측정됩니다.
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우울증 코호트의 각 참가자는 기본 증상을 확립하기 위해 설문지를 작성하고 치료 챗봇을 사용한 후 4주와 8주 후에 이 설문지를 다시 작성하여 증상의 변화를 추적하게 됩니다.
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섭식 장애 증상
기간: 섭식 장애 코호트의 각 참가자는 기본 증상을 확립하기 위해 설문지를 작성하고 치료 챗봇을 사용한 후 4주 및 8주 후에 이 설문지를 다시 작성하여 증상의 변화를 추적하게 됩니다.
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섭식 장애 증상은 SWED로 측정됩니다.
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섭식 장애 코호트의 각 참가자는 기본 증상을 확립하기 위해 설문지를 작성하고 치료 챗봇을 사용한 후 4주 및 8주 후에 이 설문지를 다시 작성하여 증상의 변화를 추적하게 됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nicholas C Jacobson, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 11일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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