脳卒中患者の嚥下機能に対する酸っぱい液体の影響
脳卒中後嚥下障害患者の嚥下機能に対する酸っぱい液体の影響
この研究の目的は、脳卒中後の嚥下障害患者の嚥下機能に対する酸っぱい液体の早期投与の影響を評価することでした。
研究の仮説は次のとおりです。 H0: 脳卒中後嚥下障害のある患者に早期に与えられた酸っぱい液体は嚥下機能に影響を与えない H1: 脳卒中後嚥下障害のある患者に早期に与えられた酸っぱい液体は嚥下機能に影響を与える 研究のデータは以下を使用して収集されました。 「個人情報フォーム」、「標準嚥下検査」、「吐き気・嚥下スクリーニング検査（GUSS）」、「国立衛生研究所脳卒中スケール（NIHSS）」。
脳卒中後の嚥下障害のある患者に酸っぱい液体を早期に投与すると、嚥下機能にプラスの効果があることが判明しました。
調査の概要
詳細な説明
背景: 嚥下障害が未治療または未検出であると、栄養不足、脱水症状、誤嚥性肺炎により急性脳卒中患者の罹患率と死亡率が増加し、入院期間の長期化、機能低下、長期介護の必要性の増加につながります。 この研究の目的は、脳卒中後の嚥下障害患者の嚥下機能に対する酸っぱい液体の早期投与の影響を評価することでした。
材料と方法: この研究はランダム化比較試験であり、虚血性脳卒中および嚥下障害と確定診断され大学病院の神経内科に入院した患者95名を対象に実施された。 介入群 (n=47) には室温のレモン汁 4 ml が与えられ、対照群 (n=48) には 7 日間、朝食、昼食、夕食前に室温の水 4 ml が与えられました。 標準嚥下テスト、吐き気嚥下スクリーニング、および国立衛生研究所の脳卒中スケールが適用されました。 嚥下機能と脳卒中の重症度は、最初の評価時、7 日目と 30 日目の終わりに評価されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Edirne、七面鳥、22030
- Trakya University Faculty of Medicine
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 虚血性脳卒中と診断され、
- 診断後最初の72時間が経過していない、
- 嚥下障害を発症し、
- 研究への参加を志願した
除外基準:
- 出血性脳卒中と診断され、
- 診断後最初の72時間を完了していた、
- 嚥下障害を発症していない、
- 研究への参加を志願していない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
虚血性脳卒中患者の朝食、昼食、夕食前に医師の監督の下、室温でpH 2.8の絞りたてのレモン汁4mlが投与されました。
GUSS によれば、重度の嚥下障害のある患者には、医師の監督の下、患者の許容範囲内でレモン汁を注射器を使用して 4 ml ずつ、約 15 ～ 20 分間かけて一滴ずつ投与しました。
重度の嚥下障害のある患者は飲み込むことができず、その結果、口からレモン汁を垂れ流していました。
この手順を７日間続けた。
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レモン汁をかける
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介入なし：対照群
医師の監督のもと、朝食、昼食、夕食前に室温の水4mlを投与しました。
GUSS によれば、重度の嚥下障害のある患者には、医師の監督の下、患者の許容範囲内で、注射器を使用して 4 ml の水を一滴ずつ、約 15 ～ 20 分間かけて投与されました。
重度の嚥下障害のある患者は飲み込むことができず、その結果口から水を垂れ流していました。
この手順を７日間続けた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Gugging Swallowing Screen (GUSS) スコアを使用した嚥下評価
時間枠：初回評価、7日目評価、30日目評価
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酸味の投与により、急性脳卒中を経験した患者の嚥下障害を改善します。 介入群と対照群の両方の患者は、GUSS を使用した高度な嚥下評価を受けました。 ガギング嚥下スクリーニング (GUSS) は、3 つのサブテストを含む間接嚥下テストと 4 つのサブテストを含む直接嚥下テストの 2 つの部分で構成されます。 評価は次のように 0 ～ 20 点で行われます。0 ～ 9 点は誤嚥の危険性が高い重度の嚥下障害を示し、10 ～ 14 点は誤嚥の危険性が中程度である中等度の嚥下障害を示し、15 ～ 19 点は軽度の嚥下障害を示します。誤嚥のリスクが低く、20 点は嚥下障害がないことを示します。 |
初回評価、7日目評価、30日目評価
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Sezgin Kehaya, MD、Doctor of Neurology Clinic
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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