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身体的入院患者ケアにおける患者の視力

2025年4月9日 更新者:Region Gävleborg

日常管理の一環としての患者の視力測定: 身体的入院患者ケアにおける混合方法の研究

この研究は、身体的入院患者ケアにおける看護の鋭敏さの尺度に焦点を当てています。 定量的分析と定性的分析は、日常管理の一環として患者の急性度ツールを導入する前、導入中、導入後の人員配置レベルと看護師の労働環境に対する認識を調査するために使用されます。

調査の概要

詳細な説明

看護師の労働環境は、ケアの質と組織の成果の両方に関連しています。 看護師の人員配置と、患者の転帰および労働環境に対する看護師の認識との間には明らかな関係があります。 患者の病気の重症度は、看護師の割り当てを決定するのに十分ではありません。 人員配置のベンチマークの 1 つは、患者の緊急度 (患者の看護ニーズ) の有効な測定です。 患者の緊急度の測定により、看護に対する患者の需要をリアルタイムでマッチングできる可能性が得られます。 これは、病気の重症度と、患者または患者グループにケアを提供するために必要な看護の必要性、複雑さ、仕事量の尺度として定義されます。

患者の重症度に関連して看護師の人員配置を直接決定するプロセスを調査した研究は限られています。 私たちは、測定された患者の視力に関連してスタッフの配置レベルと労働環境に対する看護師の認識を調査することで、この分野に貢献したいと考えています。

この研究プロジェクトの全体的な目的は、2023 年秋にスウェーデンのイェブレボリ郡の身体入院患者ケア内の 5 つの病棟に導入される、日常管理の一環としての患者の緊急度測定を調査することです。 研究は、患者の急性度スコアに関連した人員配置レベルと、新しい作業手順の開始前、最中、後の両方で、また、患者の急性度スコアに応じた週単位での労働環境に対する看護師の認識に焦点を当てます。実際の勤務シフト。

データは、病棟のすべての看護スタッフを対象としたウェブベースのアンケートを使用して、患者の緊急度対策の実施前、6 か月後、および 12 か月後に収集されます。 データは記述統計と推論統計を使用して分析され、新しい作業プロセスが看護師の健康やストレスの認識など、看護師の労働環境に関連するさまざまな側面の違いをもたらしたかどうかを調査します。 参考までに、患者急性期対策を実施していない2病棟でも同様の手順を実施する。

患者の緊急度測定値は、5 つの病棟のそれぞれから 1 日 2 回(朝と夕方のシフト)収集されます。 週に一度、特定のシフトで働くすべての看護師は、その特定のシフト中の労働環境についての簡単な評価を(紙ベースのフォームを通じて)求められます。 単一項目の測定によるこれらの推定値は、患者の緊急度およびシフト中の実際の人員配置と比較されます。 指標は、5 つの病棟の人員配置と患者の緊急度を比較するために使用されます。

さらに、Web ベースの調査と同じ時間間隔で、各病棟の看護師 4 名と管理者との半構造化面接が実施されます。 結果は内容分析によって分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ここでいう看護師とは、訓練を受けた看護師と准看護師の両方を指します。

説明

包含基準:

  • 病棟に勤務する看護師全員
  • 各病棟の第一線管理者

除外基準:

  • 出張看護師
  • 雇用期間が1か月未満の看護師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職場環境
時間枠:2021 年 11 月中の基準値

職場環境についてはアンケートで質問させていただきます。 この調査には、作業効率に関するアンケート (CWEQ-II)、コペンハーゲン心理社会的アンケート (COPSOQ)、繁栄規模およびケアに対するスタッフの満足度 (SSC) のアンケートからの質問が含まれています。

CWEQ-II: 1 ~ 5 の値。 スコアが高いほど、個人の職場環境における機会、サポート、情報、およびリソースへのアクセスの認識に関する要素において、より良い結果が得られることを意味します。

COPSOQ: 1 ~ 5 の値。 スコアが高いほど、ストレスと感情的要求に関する要因では結果が良いことを意味しますが、職場のコミュニティと関与に関する要因では結果が悪く、1 つの項目が逆転しています。

SSC: 1 ~ 7 の値。 スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。

繁栄のスケール: 1 ~ 7 の値。 スコアが高いほど結果が良くなり、1 項目が逆転します。

2021 年 11 月中の基準値
職場環境
時間枠:2024年6月を目途に措置が行われる予定。

職場環境についてはアンケートで質問させていただきます。 この調査には、作業効率に関するアンケート (CWEQ-II)、コペンハーゲン心理社会的アンケート (COPSOQ)、繁栄規模およびケアに対するスタッフの満足度 (SSC) のアンケートからの質問が含まれています。

CWEQ-II: 1 ~ 5 の値。 スコアが高いほど、個人の職場環境における機会、サポート、情報、およびリソースへのアクセスの認識に関する要素において、より良い結果が得られることを意味します。

COPSOQ: 1 ~ 5 の値。 スコアが高いほど、ストレスと感情的要求に関する要因では結果が良いことを意味しますが、職場のコミュニティと関与に関する要因では結果が悪く、1 つの項目が逆転しています。

SSC: 1 ~ 7 の値。 スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。

繁栄のスケール: 1 ~ 7 の値。 スコアが高いほど結果が良くなり、1 項目が逆転します。

2024年6月を目途に措置が行われる予定。
職場環境
時間枠:2024年12月中を目途に措置が行われる予定。

職場環境についてはアンケートで質問させていただきます。 この調査には、作業効率に関するアンケート (CWEQ-II)、コペンハーゲン心理社会的アンケート (COPSOQ)、繁栄規模およびケアに対するスタッフの満足度 (SSC) のアンケートからの質問が含まれています。

CWEQ-II: 1 ~ 5 の値。 スコアが高いほど、個人の職場環境における機会、サポート、情報、およびリソースへのアクセスの認識に関する要素において、より良い結果が得られることを意味します。

COPSOQ: 1 ~ 5 の値。 スコアが高いほど、ストレスと感情的要求に関する要因では結果が良いことを意味しますが、職場のコミュニティと関与に関する要因では結果が悪く、1 つの項目が逆転しています。

SSC: 1 ~ 7 の値。 スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。

繁栄のスケール: 1 ~ 7 の値。 スコアが高いほど結果が良くなり、1 項目が逆転します。

2024年12月中を目途に措置が行われる予定。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仕事量と患者の視力に関するポイント推定
時間枠:2023年11月から2024年12月までの週間対策
ワークシフトに関連した患者の視力測定に関する質問を含む短いプロトコル。 点数の見積もりには、仕事量、患者の安全性、人員配置、患者の鋭敏さに関する質問が含まれます。 1 ~ 10 の値。スコアが高いほど結果が良いことを意味します。
2023年11月から2024年12月までの週間対策

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月30日

一次修了 (推定)

2025年3月31日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月11日

最初の投稿 (実際)

2023年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月9日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 280936

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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