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Acuità del paziente nell'assistenza ospedaliera somatica

9 aprile 2025 aggiornato da: Region Gävleborg

Misurazioni dell'acutezza del paziente come parte della gestione quotidiana: uno studio con metodi misti nell'ambito dell'assistenza ospedaliera somatica

Questo studio affronta le misurazioni dell’acutezza infermieristica nell’ambito dell’assistenza ospedaliera somatica. Verranno utilizzate analisi quantitative e qualitative per esaminare i livelli di personale e la percezione degli infermieri dell'ambiente di lavoro, prima, durante e dopo l'implementazione di uno strumento per l'acuità del paziente come parte della gestione quotidiana.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

L’ambiente di lavoro degli infermieri è associato sia alla qualità dell’assistenza che ai risultati organizzativi. Esiste una chiara relazione tra il personale infermieristico e sia i risultati dei pazienti che la percezione dell'ambiente di lavoro da parte degli infermieri. La gravità della malattia del paziente non è sufficiente per prendere decisioni sull'assegnazione dell'infermiere. Un punto di riferimento del personale è la misurazione valida dell'acuità del paziente (bisogni di assistenza infermieristica dei pazienti). Le misure dell’acutezza del paziente offrono un potenziale per la corrispondenza in tempo reale della domanda di assistenza infermieristica da parte dei pazienti. È definito come una misura della gravità della malattia e delle esigenze di assistenza infermieristica, della complessità e del carico di lavoro necessari per fornire assistenza a un paziente o a un gruppo di pazienti.

Esiste un numero limitato di ricerche che esaminano il processo di presa di decisioni dirette sul personale infermieristico in relazione all'acuità del paziente. Esaminando i livelli del personale e la percezione dell'ambiente di lavoro da parte degli infermieri in relazione all'acuità misurata del paziente, speriamo di contribuire a questo campo.

Lo scopo generale di questo progetto di ricerca è quello di esaminare le misurazioni dell'acuità del paziente come parte della gestione quotidiana, introdotte in cinque reparti dell'assistenza ospedaliera somatica nella contea di Gävleborg, in Svezia, nell'autunno 2023. Gli studi si concentreranno sui livelli di personale in relazione ai punteggi di acuità dei pazienti e sulla percezione dell'ambiente di lavoro da parte degli infermieri, sia prima, durante e dopo l'inizio delle nuove procedure lavorative, ma anche su base settimanale, in relazione ai punteggi di acuità dei pazienti. il turno di lavoro vero e proprio.

I dati verranno raccolti prima, 6 mesi e 12 mesi dopo l'implementazione delle misure di gravità del paziente, utilizzando un sondaggio basato sul web che raggiunge tutto il personale infermieristico dei reparti. I dati verranno analizzati con statistiche descrittive e di inferenza per esplorare se il nuovo processo di lavoro ha portato differenze di diversi aspetti legati all'ambiente di lavoro degli infermieri, come il loro benessere e la percezione dello stress. Come riferimento, le stesse procedure saranno eseguite in due reparti che non hanno implementato misure di acutezza del paziente.

Le misure di gravità dei pazienti verranno raccolte due volte al giorno (turni mattutini e serali) da ciascuno dei cinque reparti. Una volta alla settimana, a tutti gli infermieri che lavorano in un particolare turno verrà chiesto di fare una breve stima (attraverso un modulo cartaceo) della loro percezione dell'ambiente di lavoro durante quel particolare turno. Queste stime con misure di singoli elementi verranno confrontate con l'acuità del paziente e con il personale effettivo durante il turno. Verrà utilizzato un indice per confrontare il personale e l'acuità dei pazienti nei cinque reparti.

Inoltre, verranno condotte interviste semistrutturate con quattro infermieri e il manager di ciascun reparto con gli stessi intervalli temporali delle indagini basate sul web. I risultati verranno analizzati con l'analisi del contenuto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli infermieri qui si riferiscono sia agli infermieri qualificati che agli assistenti infermieri.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli infermieri impiegati dai reparti medici
  • Manager di prima linea in ogni reparto

Criteri di esclusione:

  • Infermieri viaggianti
  • Infermieri con <1 mese di impiego

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ambiente lavorativo
Lasso di tempo: Misura di base nel mese di novembre 2021

Le domande sull'ambiente di lavoro verranno poste attraverso un sondaggio. L'indagine contiene domande tratte dai seguenti questionari: Questionario sulle condizioni di efficacia lavorativa (CWEQ-II), Questionario psicosociale di Copenaghen (COPSOQ), Thriving Scale e Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: valori compresi tra 1 e 5. Punteggi più alti indicano un risultato migliore nei fattori relativi all'accesso percepito alle opportunità, al supporto, alle informazioni e alle risorse nell'ambiente lavorativo di un individuo.

COPSOQ: valori compresi tra 1 e 5. Punteggi più alti indicano un risultato migliore nei fattori relativi allo stress e alle richieste emotive, ma un risultato peggiore nei fattori relativi alla comunità e al coinvolgimento sul posto di lavoro, con un elemento invertito.

SSC: valori compresi tra 1 e 7. Punteggi più alti significano un risultato migliore.

Scala prospera: valori compresi tra 1 e 7. Punteggi più alti indicano un risultato migliore, con un elemento invertito.

Misura di base nel mese di novembre 2021
Ambiente lavorativo
Lasso di tempo: Le misure verranno effettuate indicativamente nel giugno 2024.

Le domande sull'ambiente di lavoro verranno poste attraverso un sondaggio. L'indagine contiene domande tratte dai seguenti questionari: Questionario sulle condizioni di efficacia lavorativa (CWEQ-II), Questionario psicosociale di Copenaghen (COPSOQ), Thriving Scale e Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: valori compresi tra 1 e 5. Punteggi più alti indicano un risultato migliore nei fattori relativi all'accesso percepito alle opportunità, al supporto, alle informazioni e alle risorse nell'ambiente lavorativo di un individuo.

COPSOQ: valori compresi tra 1 e 5. Punteggi più alti indicano un risultato migliore nei fattori relativi allo stress e alle richieste emotive, ma un risultato peggiore nei fattori relativi alla comunità e al coinvolgimento sul posto di lavoro, con un elemento invertito.

SSC: valori compresi tra 1 e 7. Punteggi più alti significano un risultato migliore.

Scala prospera: valori compresi tra 1 e 7. Punteggi più alti indicano un risultato migliore, con un elemento invertito.

Le misure verranno effettuate indicativamente nel giugno 2024.
Ambiente lavorativo
Lasso di tempo: Le misure verranno effettuate indicativamente nel mese di dicembre 2024.

Le domande sull'ambiente di lavoro verranno poste attraverso un sondaggio. L'indagine contiene domande tratte dai seguenti questionari: Questionario sulle condizioni di efficacia lavorativa (CWEQ-II), Questionario psicosociale di Copenaghen (COPSOQ), Thriving Scale e Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: valori compresi tra 1 e 5. Punteggi più alti indicano un risultato migliore nei fattori relativi all'accesso percepito alle opportunità, al supporto, alle informazioni e alle risorse nell'ambiente lavorativo di un individuo.

COPSOQ: valori compresi tra 1 e 5. Punteggi più alti indicano un risultato migliore nei fattori relativi allo stress e alle richieste emotive, ma un risultato peggiore nei fattori relativi alla comunità e al coinvolgimento sul posto di lavoro, con un elemento invertito.

SSC: valori compresi tra 1 e 7. Punteggi più alti significano un risultato migliore.

Scala prospera: valori compresi tra 1 e 7. Punteggi più alti indicano un risultato migliore, con un elemento invertito.

Le misure verranno effettuate indicativamente nel mese di dicembre 2024.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stime puntuali sul carico di lavoro e sull'acuità del paziente
Lasso di tempo: Misure settimanali da novembre 2023 a dicembre 2024
Breve protocollo che prevede domande sulle misure dell'acuità del paziente in relazione al turno di lavoro. La stima del punteggio include domande sul carico di lavoro, sulla sicurezza del paziente, sul personale e sull'acuità del paziente. Valori compresi tra 1 e 10 dove punteggi più alti indicano un risultato migliore.
Misure settimanali da novembre 2023 a dicembre 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stress dovuto al lavoro

Prove cliniche su Strumento per l'acuità del paziente

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