Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острота зрения пациента при соматическом стационарном лечении

9 апреля 2025 г. обновлено: Region Gävleborg

Измерение остроты состояния пациента как часть ежедневного ведения: исследование смешанных методов в рамках соматического стационарного лечения

В этом исследовании рассматриваются меры сестринского ухода в рамках соматической стационарной помощи. Количественный и качественный анализ будет использоваться для изучения уровня укомплектования персоналом и восприятия медсестрами рабочей среды до, во время и после внедрения инструмента оценки остроты состояния пациента в рамках повседневного управления.

Обзор исследования

Подробное описание

Рабочая среда медсестер связана как с качеством медицинской помощи, так и с организационными результатами. Существует четкая взаимосвязь между укомплектованием медсестер и результатами лечения пациентов, а также восприятием медсестрами рабочей среды. Тяжесть заболевания пациентов недостаточна для принятия решения о назначении медицинской сестры. Одним из критериев укомплектования персоналом является достоверное измерение остроты состояния пациентов (потребностей пациентов в уходе). Измерения остроты состояния пациента открывают возможность в режиме реального времени соответствовать потребностям пациентов в сестринском уходе. Он определяется как мера тяжести заболевания и потребностей в сестринском уходе, сложности и рабочей нагрузки, необходимой для оказания помощи пациенту или группе пациентов.

Существует ограниченное количество исследований, в которых изучается процесс принятия кадровых решений медицинских сестер в зависимости от остроты зрения пациента. Изучая уровень укомплектования персоналом и восприятие медсестрами рабочей среды в зависимости от остроты зрения пациента, мы надеемся внести свой вклад в эту область.

Общая цель этого исследовательского проекта — изучить показатели остроты состояния пациентов как часть ежедневного ведения, которые будут внедрены в пяти отделениях соматического стационара в округе Евлеборг, Швеция, осенью 2023 года. Исследования будут сосредоточены на уровне укомплектования персоналом в зависимости от оценок остроты пациентов и на восприятии медсестрами рабочей среды как до, во время и после начала новых рабочих процедур, так и на еженедельной основе, в зависимости от оценок остроты фактическая рабочая смена.

Данные будут собираться до, через 6 месяцев и 12 месяцев после проведения мероприятий по оценке остроты состояния пациентов с использованием веб-опроса, который охватит весь медперсонал в отделениях. Данные будут проанализированы с помощью описательной статистики и статистических выводов, чтобы выяснить, привел ли новый рабочий процесс к различиям в различных аспектах, связанных с рабочей средой медсестер, таких как их самочувствие и восприятие стресса. Для справки: те же процедуры будут проведены в двух отделениях, в которых не были приняты меры по обеспечению остроты состояния пациентов.

Данные об остроте пациентов будут собираться два раза в день (утренняя и вечерняя смены) в каждом из пяти отделений. Раз в неделю всем медсестрам, работающим в определенную смену, будет предложено провести краткую оценку (в бумажной форме) своего восприятия рабочей среды в течение этой конкретной смены. Эти оценки с использованием отдельных показателей будут сравниваться с остротой состояния пациента и фактической укомплектованностью персоналом во время смены. Индекс будет использоваться для сравнения кадрового состава и остроты состояния пациентов в пяти отделениях.

Кроме того, полуструктурированные интервью с четырьмя медсестрами и заведующим из каждого отделения будут проводиться с теми же интервалами, что и онлайн-опросы. Результаты будут проанализированы с помощью контент-анализа.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Под медсестрами здесь подразумеваются как обученные медсестры, так и помощники медсестер.

Описание

Критерии включения:

  • Все медсестры, работающие в медицинских отделениях
  • Менеджеры первой линии в каждом отделении

Критерий исключения:

  • Путешествующие медсестры
  • Медсестры со стажем менее 1 месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рабочая среда
Временное ограничение: Базовый показатель в ноябре 2021 г.

Вопросы о рабочей среде будут заданы посредством опроса. Опрос содержит вопросы из следующих анкет: Анкета эффективности труда (CWEQ-II), Копенгагенская психосоциальная анкета (COPSOQ), Шкала процветания и Удовлетворенность персонала уходом (SSC).

CWEQ-II: значения от 1 до 5. Более высокие баллы означают лучший результат по факторам, связанным с воспринимаемым доступом к возможностям, поддержке, информации и ресурсам в рабочей среде человека.

COPSOQ: значения от 1 до 5. Более высокие баллы означают лучший результат по факторам стресса и эмоциональных требований, но худший результат по факторам, касающимся сообщества на рабочем месте и вовлеченности, при этом один пункт перевернут.

SSC: значения от 1 до 7. Более высокие баллы означают лучший результат.

Шкала процветания: значения от 1 до 7. Более высокие баллы означают лучший результат, при этом один пункт перевернут.

Базовый показатель в ноябре 2021 г.
Рабочая среда
Временное ограничение: Меры будут приняты ориентировочно в июне 2024 года.

Вопросы о рабочей среде будут заданы посредством опроса. Опрос содержит вопросы из следующих анкет: Анкета эффективности труда (CWEQ-II), Копенгагенская психосоциальная анкета (COPSOQ), Шкала процветания и Удовлетворенность персонала уходом (SSC).

CWEQ-II: значения от 1 до 5. Более высокие баллы означают лучший результат по факторам, связанным с воспринимаемым доступом к возможностям, поддержке, информации и ресурсам в рабочей среде человека.

COPSOQ: значения от 1 до 5. Более высокие баллы означают лучший результат по факторам стресса и эмоциональных требований, но худший результат по факторам, касающимся сообщества на рабочем месте и вовлеченности, при этом один пункт перевернут.

SSC: значения от 1 до 7. Более высокие баллы означают лучший результат.

Шкала процветания: значения от 1 до 7. Более высокие баллы означают лучший результат, при этом один пункт перевернут.

Меры будут приняты ориентировочно в июне 2024 года.
Рабочая среда
Временное ограничение: Меры будут приняты ориентировочно в течение декабря 2024 года.

Вопросы о рабочей среде будут заданы посредством опроса. Опрос содержит вопросы из следующих анкет: Анкета эффективности труда (CWEQ-II), Копенгагенская психосоциальная анкета (COPSOQ), Шкала процветания и Удовлетворенность персонала уходом (SSC).

CWEQ-II: значения от 1 до 5. Более высокие баллы означают лучший результат по факторам, связанным с воспринимаемым доступом к возможностям, поддержке, информации и ресурсам в рабочей среде человека.

COPSOQ: значения от 1 до 5. Более высокие баллы означают лучший результат по факторам стресса и эмоциональных требований, но худший результат по факторам, касающимся сообщества на рабочем месте и вовлеченности, при этом один пункт перевернут.

SSC: значения от 1 до 7. Более высокие баллы означают лучший результат.

Шкала процветания: значения от 1 до 7. Более высокие баллы означают лучший результат, при этом один пункт перевернут.

Меры будут приняты ориентировочно в течение декабря 2024 года.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точечная оценка рабочей нагрузки и остроты зрения пациента
Временное ограничение: Еженедельные измерения с ноября 2023 г. по декабрь 2024 г.
Краткий протокол, включающий вопросы об измерениях остроты состояния пациента в зависимости от рабочей смены. Балльная оценка включает вопросы о рабочей нагрузке, безопасности пациентов, кадровом обеспечении, остроте состояния пациентов. Значения от 1 до 10: более высокие баллы означают лучший результат.
Еженедельные измерения с ноября 2023 г. по декабрь 2024 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться