Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientskarphet i somatisk døgnbehandling

9. april 2025 oppdatert av: Region Gävleborg

Pasientskarphetsmål som en del av daglig ledelse: en studie med blandede metoder innen somatisk døgnbehandling

Denne studien tar for seg sykepleietiltak innen somatisk døgnbehandling. Kvantitative og kvalitative analyser vil bli brukt for å undersøke bemanningsnivå og sykepleieres oppfatning av arbeidsmiljø, før, under og etter implementering av et pasientskarphetverktøy som en del av den daglige ledelsen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sykepleiers arbeidsmiljø er assosiert med både kvalitet i omsorgen og organisatoriske resultater. Det er en klar sammenheng mellom sykepleierbemanning og både pasientforløp og sykepleieres oppfatning av arbeidsmiljø. Alvorlighetsgraden av pasientens sykdom er ikke tilstrekkelig for å ta beslutninger om sykepleieroppdrag. En målestokk for bemanning er gyldig måling av pasientskarphet (pasientenes pleiebehov). Pasientskarphetsmål gir et potensial for sanntidsmatching av pasientens etterspørsel etter sykepleie. Det er definert som et mål på alvorlighetsgraden av sykdom og sykepleiebehov, kompleksitet og arbeidsmengde som kreves for å gi omsorg til en pasient eller gruppe pasienter.

Det er en begrenset mengde forskning som undersøker prosessen med å ta direkte beslutninger om sykepleierbemanning i forhold til pasientens skarphet. Ved å undersøke bemanningsnivå og sykepleieres oppfatning av arbeidsmiljø i forhold til målt pasientskarphet håper vi å bidra til dette feltet.

Det overordnede målet med dette forskningsprosjektet er å undersøke pasientskarphetstiltak som en del av den daglige ledelsen, ettersom det ble introdusert til fem avdelinger innenfor den somatiske døgnbehandlingen i Gävleborg fylke, Sverige høsten 2023. Studiene vil fokusere på bemanningsnivå i forhold til pasientskarphet og sykepleieres oppfatning av arbeidsmiljøet, både før, under og etter oppstart av de nye arbeidsprosedyrene, men også på ukentlig basis, relatert til skarphetsskårene på selve arbeidsskiftet.

Data vil bli samlet inn før, 6 måneder og 12 måneder etter iverksetting av pasientskarphetstiltak, ved hjelp av en nettbasert spørreundersøkelse som når alt pleiepersonalet ved avdelingene. Data vil bli analysert med beskrivende og slutningsstatistikk for å undersøke om den nye arbeidsprosessen har ført til forskjeller av ulike aspekter knyttet til sykepleiernes arbeidsmiljø som deres velvære og oppfatning av stress. Som referanse vil de samme prosedyrene bli utført ved to avdelinger som ikke har iverksatt pasientskarphetstiltak.

Pasient-skarphetstiltak vil bli samlet inn to ganger daglig (morgen- og kveldsvakter) fra hver av de fem avdelingene. En gang i uken vil alle sykepleiere som jobber på et bestemt skift bli bedt om å gjøre en kort vurdering (gjennom et papirbasert skjema) av deres oppfatning av arbeidsmiljøet under det aktuelle skiftet. Disse estimeringene med enkeltelement-mål vil bli sammenlignet med pasientens skarphet og faktisk bemanning i løpet av skiftet. En indeks vil bli brukt for å sammenligne bemanning og pasientskarphet i de fem avdelingene.

Videre vil semistrukturerte intervjuer med fire sykepleiere og leder fra hver avdeling bli gjennomført med samme tidsintervaller som de nettbaserte undersøkelsene. Resultatene vil bli analysert med innholdsanalyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykepleiere refererer her til både utdannede sykepleiere og hjelpepleiere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle sykepleiere ansatt ved medisinske avdelinger
  • Førstelinjeledere ved hver avdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Omreisende sykepleiere
  • Sykepleiere med <1 mnd ansettelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arbeidsplassmiljø
Tidsramme: Grunnmål i løpet av november 2021

Spørsmål om arbeidsmiljø vil bli stilt gjennom en spørreundersøkelse. Undersøkelsen inneholder spørsmål fra følgende spørreskjemaer: Conditions of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale og Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Verdier mellom 1-5. Høyere skårer betyr et bedre resultat i faktorer på opplevd tilgang til muligheter, støtte, informasjon og ressurser i en persons arbeidsmiljø.

COPSOQ: Verdier mellom 1-5. Høyere skårer betyr et bedre utfall i faktorer på stress og emosjonelle krav, men et dårligere resultat i faktorer på arbeidsplassfellesskap og involvering, med ett punkt omvendt.

SSC: Verdier mellom 1-7. Høyere score betyr et bedre resultat.

Trivelig skala: Verdier mellom 1-7. Høyere poengsum betyr et bedre resultat, med ett element reversert.

Grunnmål i løpet av november 2021
Arbeidsplassmiljø
Tidsramme: Tiltak vil bli gjort ca i juni 2024.

Spørsmål om arbeidsmiljø vil bli stilt gjennom en spørreundersøkelse. Undersøkelsen inneholder spørsmål fra følgende spørreskjemaer: Conditions of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale og Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Verdier mellom 1-5. Høyere skårer betyr et bedre resultat i faktorer på opplevd tilgang til muligheter, støtte, informasjon og ressurser i en persons arbeidsmiljø.

COPSOQ: Verdier mellom 1-5. Høyere skårer betyr et bedre utfall i faktorer på stress og emosjonelle krav, men et dårligere resultat i faktorer på arbeidsplassfellesskap og involvering, med ett punkt omvendt.

SSC: Verdier mellom 1-7. Høyere score betyr et bedre resultat.

Trivelig skala: Verdier mellom 1-7. Høyere poengsum betyr et bedre resultat, med ett element reversert.

Tiltak vil bli gjort ca i juni 2024.
Arbeidsplassmiljø
Tidsramme: Tiltak vil bli gjort omtrent i løpet av desember 2024.

Spørsmål om arbeidsmiljø vil bli stilt gjennom en spørreundersøkelse. Undersøkelsen inneholder spørsmål fra følgende spørreskjemaer: Conditions of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale og Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Verdier mellom 1-5. Høyere skårer betyr et bedre resultat i faktorer på opplevd tilgang til muligheter, støtte, informasjon og ressurser i en persons arbeidsmiljø.

COPSOQ: Verdier mellom 1-5. Høyere skårer betyr et bedre utfall i faktorer på stress og emosjonelle krav, men et dårligere resultat i faktorer på arbeidsplassfellesskap og involvering, med ett punkt omvendt.

SSC: Verdier mellom 1-7. Høyere score betyr et bedre resultat.

Trivelig skala: Verdier mellom 1-7. Høyere poengsum betyr et bedre resultat, med ett element reversert.

Tiltak vil bli gjort omtrent i løpet av desember 2024.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Punktberegninger på arbeidsmengde og pasientskarphet
Tidsramme: Ukentlige tiltak fra november 2023 til desember 2024
Kort protokoll som involverer spørsmål om pasientens skarphetsmål i forhold til arbeidsskiftet. Poengvurderingen inkluderer spørsmål om arbeidsmengde, pasientsikkerhet, bemanning, pasientskarphet. Verdier mellom 1 og 10 hvor høyere skår betyr et bedre resultat.
Ukentlige tiltak fra november 2023 til desember 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere