Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntscherpte in de somatische intramurale zorg

9 april 2025 bijgewerkt door: Region Gävleborg

Meten van de scherpte van patiënten als onderdeel van het dagelijkse management: een onderzoek met gemengde methoden binnen de somatische intramurale zorg

Deze studie richt zich op verpleegkundige scherptemaatregelen binnen de somatische intramurale zorg. Kwantitatieve en kwalitatieve analyses zullen worden gebruikt om de personeelsbezetting en de perceptie van verpleegkundigen over de werkomgeving te onderzoeken, vóór, tijdens en na de implementatie van een patiëntscherpte-instrument als onderdeel van het dagelijks management.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

De werkomgeving van verpleegkundigen wordt geassocieerd met zowel de kwaliteit van de zorg als de resultaten van de organisatie. Er bestaat een duidelijk verband tussen de inzet van verpleegkundigen en zowel de patiëntresultaten als de perceptie van verpleegkundigen over de werkomgeving. De ernst van de ziekte van een patiënt is niet voldoende om beslissingen te nemen over de toewijzing van verpleegkundigen. Eén maatstaf voor personeelsbezetting is het valideren van de scherpte van de patiënt (de verpleegkundige zorgbehoeften van patiënten). Maatregelen op het gebied van de patiëntscherpte bieden mogelijkheden voor real-time afstemming van de vraag van patiënten naar verpleegkundige zorg. Het wordt gedefinieerd als een maatstaf voor de ernst van de ziekte en de behoeften aan verpleegkundige zorg, de complexiteit en de werklast die nodig zijn om zorg te verlenen aan een patiënt of een groep patiënten.

Er is een beperkte hoeveelheid onderzoek dat het proces onderzoekt van het nemen van directe beslissingen over de personeelsbezetting van verpleegkundigen in relatie tot de scherpte van de patiënt. Door de personeelsbezetting en de perceptie van verpleegkundigen over de werkomgeving te onderzoeken in relatie tot de gemeten scherpte van de patiënt, hopen we een bijdrage te leveren aan dit veld.

Het algemene doel van dit onderzoeksproject is het onderzoeken van maatregelen voor de scherpte van de patiënt als onderdeel van het dagelijks management, zoals deze in het najaar van 2023 worden geïntroduceerd op vijf afdelingen binnen de somatische intramurale zorg in de provincie Gävleborg, Zweden. De onderzoeken zullen zich richten op de personeelsbezetting in relatie tot de scherptescores van patiënten en op de perceptie van verpleegkundigen van de werkomgeving, zowel voor, tijdens als na de start van de nieuwe werkprocedures, maar ook op wekelijkse basis, in relatie tot de scherptescores van patiënten. de eigenlijke werkploeg.

Er zullen gegevens worden verzameld vóór, zes maanden en twaalf maanden na de implementatie van maatregelen voor de scherpte van de patiënt, met behulp van een webgebaseerde enquête die al het verplegend personeel op de afdelingen bereikt. Gegevens zullen worden geanalyseerd met beschrijvende en gevolgtrekkingsstatistieken om te onderzoeken of het nieuwe werkproces verschillen heeft opgeleverd in verschillende aspecten die verband houden met de werkomgeving van verpleegkundigen, zoals hun welzijn en perceptie van stress. Ter referentie: dezelfde procedures zullen worden uitgevoerd op twee afdelingen waar geen maatregelen voor de patiëntscherpte zijn geïmplementeerd.

Op elk van de vijf afdelingen worden twee keer per dag (ochtend- en avonddiensten) metingen van de patiëntscherpte verzameld. Eén keer per week wordt aan alle verpleegkundigen die in een bepaalde dienst werken gevraagd om een ​​korte inschatting te maken (via een papieren formulier) van hun perceptie van de werkomgeving tijdens die specifieke dienst. Deze schattingen met afzonderlijke metingen zullen worden vergeleken met de patiëntscherpte en de werkelijke personeelsbezetting tijdens de dienst. Er zal een index worden gebruikt om de personeelsbezetting en de patiëntscherpte op de vijf afdelingen te vergelijken.

Bovendien zullen semi-gestructureerde interviews met vier verpleegkundigen en de manager van elke afdeling worden afgenomen met dezelfde tijdsintervallen als de webgebaseerde enquêtes. Resultaten worden geanalyseerd met inhoudsanalyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onder verpleegkundigen worden hier zowel opgeleide verpleegkundigen als assistent-verpleegkundigen verstaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle verpleegkundigen werkzaam op de medische afdelingen
  • Eerstelijnsmanagers op elke afdeling

Uitsluitingscriteria:

  • Reizende verpleegsters
  • Verpleegkundigen met <1 maand dienstverband

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkomgeving
Tijdsspanne: Nulmeting in november 2021

Via een enquête worden vragen gesteld over de werkomgeving. De enquête bevat vragen uit de volgende vragenlijsten: Condition of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale en Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van de waargenomen toegang tot kansen, ondersteuning, informatie en middelen in de werkomgeving van een individu.

COPSOQ: waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van stress en emotionele eisen, maar een slechter resultaat op het gebied van de gemeenschap op de werkplek en betrokkenheid, waarbij één item omgekeerd is.

SSC: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat.

Bloeiende schaal: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat, waarbij één item wordt omgedraaid.

Nulmeting in november 2021
Werkomgeving
Tijdsspanne: Maatregelen zullen ongeveer in juni 2024 worden genomen.

Via een enquête worden vragen gesteld over de werkomgeving. De enquête bevat vragen uit de volgende vragenlijsten: Condition of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale en Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van de waargenomen toegang tot kansen, ondersteuning, informatie en middelen in de werkomgeving van een individu.

COPSOQ: waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van stress en emotionele eisen, maar een slechter resultaat op het gebied van de gemeenschap op de werkplek en betrokkenheid, waarbij één item omgekeerd is.

SSC: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat.

Bloeiende schaal: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat, waarbij één item wordt omgedraaid.

Maatregelen zullen ongeveer in juni 2024 worden genomen.
Werkomgeving
Tijdsspanne: Maatregelen zullen ongeveer in de loop van december 2024 worden genomen.

Via een enquête worden vragen gesteld over de werkomgeving. De enquête bevat vragen uit de volgende vragenlijsten: Condition of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale en Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van de waargenomen toegang tot kansen, ondersteuning, informatie en middelen in de werkomgeving van een individu.

COPSOQ: waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van stress en emotionele eisen, maar een slechter resultaat op het gebied van de gemeenschap op de werkplek en betrokkenheid, waarbij één item omgekeerd is.

SSC: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat.

Bloeiende schaal: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat, waarbij één item wordt omgedraaid.

Maatregelen zullen ongeveer in de loop van december 2024 worden genomen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Puntschattingen van de werklast en de scherpte van de patiënt
Tijdsspanne: Wekelijkse maatregelen van november 2023 tot en met december 2024
Kort protocol met vragen over maatregelen voor de scherpte van de patiënt in relatie tot de dienst. De puntenschatting omvat vragen over werkdruk, patiëntveiligheid, personeelsbezetting en patiëntscherpte. Waarden tussen 1 en 10 waarbij hogere scores een beter resultaat betekenen.
Wekelijkse maatregelen van november 2023 tot en met december 2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren