- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06035705
Patiëntscherpte in de somatische intramurale zorg
Meten van de scherpte van patiënten als onderdeel van het dagelijkse management: een onderzoek met gemengde methoden binnen de somatische intramurale zorg
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De werkomgeving van verpleegkundigen wordt geassocieerd met zowel de kwaliteit van de zorg als de resultaten van de organisatie. Er bestaat een duidelijk verband tussen de inzet van verpleegkundigen en zowel de patiëntresultaten als de perceptie van verpleegkundigen over de werkomgeving. De ernst van de ziekte van een patiënt is niet voldoende om beslissingen te nemen over de toewijzing van verpleegkundigen. Eén maatstaf voor personeelsbezetting is het valideren van de scherpte van de patiënt (de verpleegkundige zorgbehoeften van patiënten). Maatregelen op het gebied van de patiëntscherpte bieden mogelijkheden voor real-time afstemming van de vraag van patiënten naar verpleegkundige zorg. Het wordt gedefinieerd als een maatstaf voor de ernst van de ziekte en de behoeften aan verpleegkundige zorg, de complexiteit en de werklast die nodig zijn om zorg te verlenen aan een patiënt of een groep patiënten.
Er is een beperkte hoeveelheid onderzoek dat het proces onderzoekt van het nemen van directe beslissingen over de personeelsbezetting van verpleegkundigen in relatie tot de scherpte van de patiënt. Door de personeelsbezetting en de perceptie van verpleegkundigen over de werkomgeving te onderzoeken in relatie tot de gemeten scherpte van de patiënt, hopen we een bijdrage te leveren aan dit veld.
Het algemene doel van dit onderzoeksproject is het onderzoeken van maatregelen voor de scherpte van de patiënt als onderdeel van het dagelijks management, zoals deze in het najaar van 2023 worden geïntroduceerd op vijf afdelingen binnen de somatische intramurale zorg in de provincie Gävleborg, Zweden. De onderzoeken zullen zich richten op de personeelsbezetting in relatie tot de scherptescores van patiënten en op de perceptie van verpleegkundigen van de werkomgeving, zowel voor, tijdens als na de start van de nieuwe werkprocedures, maar ook op wekelijkse basis, in relatie tot de scherptescores van patiënten. de eigenlijke werkploeg.
Er zullen gegevens worden verzameld vóór, zes maanden en twaalf maanden na de implementatie van maatregelen voor de scherpte van de patiënt, met behulp van een webgebaseerde enquête die al het verplegend personeel op de afdelingen bereikt. Gegevens zullen worden geanalyseerd met beschrijvende en gevolgtrekkingsstatistieken om te onderzoeken of het nieuwe werkproces verschillen heeft opgeleverd in verschillende aspecten die verband houden met de werkomgeving van verpleegkundigen, zoals hun welzijn en perceptie van stress. Ter referentie: dezelfde procedures zullen worden uitgevoerd op twee afdelingen waar geen maatregelen voor de patiëntscherpte zijn geïmplementeerd.
Op elk van de vijf afdelingen worden twee keer per dag (ochtend- en avonddiensten) metingen van de patiëntscherpte verzameld. Eén keer per week wordt aan alle verpleegkundigen die in een bepaalde dienst werken gevraagd om een korte inschatting te maken (via een papieren formulier) van hun perceptie van de werkomgeving tijdens die specifieke dienst. Deze schattingen met afzonderlijke metingen zullen worden vergeleken met de patiëntscherpte en de werkelijke personeelsbezetting tijdens de dienst. Er zal een index worden gebruikt om de personeelsbezetting en de patiëntscherpte op de vijf afdelingen te vergelijken.
Bovendien zullen semi-gestructureerde interviews met vier verpleegkundigen en de manager van elke afdeling worden afgenomen met dezelfde tijdsintervallen als de webgebaseerde enquêtes. Resultaten worden geanalyseerd met inhoudsanalyse.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Karin Myrberg, PhD
- Telefoonnummer: +46702857513
- E-mail: karin.myrberg@regiongavleborg.se
Studie Contact Back-up
- Naam: Maria Engström, Prof
- E-mail: maria.engstrom@hig.se
Studie Locaties
-
-
-
Gävle, Zweden, 80187
- Werving
- Region Gävleborg
-
Contact:
- Karin Myrberg
- Telefoonnummer: 004626157848
- E-mail: karin.myrberg@regiongavleborg.se
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle verpleegkundigen werkzaam op de medische afdelingen
- Eerstelijnsmanagers op elke afdeling
Uitsluitingscriteria:
- Reizende verpleegsters
- Verpleegkundigen met <1 maand dienstverband
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werkomgeving
Tijdsspanne: Nulmeting in november 2021
|
Via een enquête worden vragen gesteld over de werkomgeving. De enquête bevat vragen uit de volgende vragenlijsten: Condition of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale en Staff Satisfaction with Care (SSC). CWEQ-II: Waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van de waargenomen toegang tot kansen, ondersteuning, informatie en middelen in de werkomgeving van een individu. COPSOQ: waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van stress en emotionele eisen, maar een slechter resultaat op het gebied van de gemeenschap op de werkplek en betrokkenheid, waarbij één item omgekeerd is. SSC: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat. Bloeiende schaal: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat, waarbij één item wordt omgedraaid. |
Nulmeting in november 2021
|
|
Werkomgeving
Tijdsspanne: Maatregelen zullen ongeveer in juni 2024 worden genomen.
|
Via een enquête worden vragen gesteld over de werkomgeving. De enquête bevat vragen uit de volgende vragenlijsten: Condition of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale en Staff Satisfaction with Care (SSC). CWEQ-II: Waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van de waargenomen toegang tot kansen, ondersteuning, informatie en middelen in de werkomgeving van een individu. COPSOQ: waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van stress en emotionele eisen, maar een slechter resultaat op het gebied van de gemeenschap op de werkplek en betrokkenheid, waarbij één item omgekeerd is. SSC: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat. Bloeiende schaal: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat, waarbij één item wordt omgedraaid. |
Maatregelen zullen ongeveer in juni 2024 worden genomen.
|
|
Werkomgeving
Tijdsspanne: Maatregelen zullen ongeveer in de loop van december 2024 worden genomen.
|
Via een enquête worden vragen gesteld over de werkomgeving. De enquête bevat vragen uit de volgende vragenlijsten: Condition of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale en Staff Satisfaction with Care (SSC). CWEQ-II: Waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van de waargenomen toegang tot kansen, ondersteuning, informatie en middelen in de werkomgeving van een individu. COPSOQ: waarden tussen 1-5. Hogere scores betekenen een beter resultaat op het gebied van stress en emotionele eisen, maar een slechter resultaat op het gebied van de gemeenschap op de werkplek en betrokkenheid, waarbij één item omgekeerd is. SSC: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat. Bloeiende schaal: waarden tussen 1-7. Hogere scores betekenen een beter resultaat, waarbij één item wordt omgedraaid. |
Maatregelen zullen ongeveer in de loop van december 2024 worden genomen.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Puntschattingen van de werklast en de scherpte van de patiënt
Tijdsspanne: Wekelijkse maatregelen van november 2023 tot en met december 2024
|
Kort protocol met vragen over maatregelen voor de scherpte van de patiënt in relatie tot de dienst.
De puntenschatting omvat vragen over werkdruk, patiëntveiligheid, personeelsbezetting en patiëntscherpte.
Waarden tussen 1 en 10 waarbij hogere scores een beter resultaat betekenen.
|
Wekelijkse maatregelen van november 2023 tot en met december 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Brennan CW, Daly BJ. Methodological challenges of validating a clinical decision-making tool in the practice environment. West J Nurs Res. 2015 Apr;37(4):536-45. doi: 10.1177/0193945914539738. Epub 2014 Jun 18.
- Engstrom M, Martensson G, Palsson Y, Stromberg A. What relationships can be found between nurses' working life and turnover? A mixed-methods approach. J Nurs Manag. 2022 Jan;30(1):288-297. doi: 10.1111/jonm.13494. Epub 2021 Nov 7.
- Debergh DP, Myny D, Van Herzeele I, Van Maele G, Reis Miranda D, Colardyn F. Measuring the nursing workload per shift in the ICU. Intensive Care Med. 2012 Sep;38(9):1438-44. doi: 10.1007/s00134-012-2648-3. Epub 2012 Aug 9.
- Eastman D, Kernan K. A New Patient Acuity Tool to Support Equitable Patient Assignments in a Progressive Care Unit. Crit Care Nurs Q. 2022 Jan-Mar 01;45(1):54-61. doi: 10.1097/CNQ.0000000000000388.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 280936
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .