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신체 입원 환자 치료의 환자 예민함

2025년 4월 9일 업데이트: Region Gävleborg

일일 관리의 일환으로 환자 시력 측정: 신체 입원 환자 치료 내 혼합 방법 연구

이 연구는 신체 입원 환자 치료 내에서 간호 시력 측정을 다룹니다. 일일 관리의 일환으로 환자 시력 도구를 구현하기 전, 구현하는 동안, 구현한 후에 직원 배치 수준과 간호사의 업무 환경에 대한 인식을 조사하기 위해 정량적 및 정성적 분석이 사용됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

간호사의 업무 환경은 진료의 질과 조직적 성과 모두와 연관되어 있습니다. 간호사 배치와 환자 결과, 간호사의 업무 환경에 대한 인식 사이에는 명확한 관계가 있습니다. 환자의 질병의 심각도는 간호사 배정 결정을 내리는 데 충분하지 않습니다. 직원 배치에 대한 한 가지 벤치마크는 환자의 심각도(환자의 간호 요구)에 대한 유효한 측정입니다. 환자의 시력 측정은 간호에 대한 환자의 요구를 실시간으로 일치시킬 수 있는 가능성을 제공합니다. 이는 질병의 중증도와 환자 또는 환자 그룹에게 치료를 제공하는 데 필요한 간호 요구, 복잡성 및 작업량을 측정하는 것으로 정의됩니다.

환자의 시력과 관련하여 직접적인 간호사 배치 결정을 내리는 과정을 조사하는 연구는 제한적입니다. 측정된 환자의 시력과 관련하여 직원 수준과 간호사의 작업 환경에 대한 인식을 조사함으로써 우리는 이 분야에 기여할 수 있기를 바랍니다.

이 연구 프로젝트의 전반적인 목표는 2023년 가을 스웨덴 Gävleborg 카운티의 신체 입원 환자 치료 내 5개 병동에 도입되는 것처럼 일상 관리의 일부로 환자의 심각도 측정을 조사하는 것입니다. 연구는 새로운 업무 절차 시작 전, 도중, 이후뿐만 아니라 환자의 시력 점수와 관련된 주간 기준으로 환자의 시력 점수와 관련된 직원 배치 수준과 작업 환경에 대한 간호사의 인식에 초점을 맞출 것입니다. 실제 근무 교대.

데이터는 병동의 모든 간호 직원을 대상으로 하는 웹 기반 설문 조사를 사용하여 환자 급성 측정 시행 전, 6개월, 12개월 후에 수집됩니다. 데이터는 기술 및 추론 통계를 통해 분석되어 새로운 업무 프로세스가 간호사의 복지 및 스트레스 인식과 같은 업무 환경과 관련된 다양한 측면의 차이를 가져왔는지 조사합니다. 참고로 환자 급성 대책을 시행하지 않은 병동 2곳에서도 동일한 시술이 진행될 예정이다.

환자별 증상 측정은 하루 2번(오전 및 저녁 교대) 5개 병동에서 수집됩니다. 일주일에 한 번, 특정 교대조에서 근무하는 모든 간호사는 해당 교대조 동안 작업 환경에 대한 인식을 종이 기반 양식을 통해 간략하게 평가하도록 요청받습니다. 단일 항목 측정값을 사용한 이러한 추정치는 교대근무 중 환자의 시력 및 실제 직원 배치와 비교됩니다. 5개 병동의 직원 배치와 환자의 시력을 비교하기 위해 지수가 사용됩니다.

또한, 웹 기반 설문조사와 동일한 시간 간격으로 각 병동 간호사 4명과 관리자와의 반구조화된 인터뷰가 진행됩니다. 결과는 내용 분석으로 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여기서 간호사는 훈련받은 간호사와 보조 간호사를 모두 의미합니다.

설명

포함 기준:

  • 진료병동에 채용된 모든 간호사
  • 각 병동 일선관리자

제외 기준:

  • 여행하는 간호사
  • 근무 기간이 1개월 미만인 간호사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직장 환경
기간: 2021년 11월 기준 측정

근무환경에 대한 질문은 설문조사를 통해 진행됩니다. 설문조사에는 업무 효율성 설문지(CWEQ-II), 코펜하겐 심리사회적 설문지(COPSOQ), 번창 규모 및 진료에 대한 직원 만족도(SSC)와 같은 설문지의 질문이 포함되어 있습니다.

CWEQ-II: 1-5 사이의 값. 점수가 높을수록 개인의 업무 환경에서 기회, 지원, 정보 및 자원에 대한 인식된 접근 요인에서 더 나은 결과를 의미합니다.

COPSOQ: 1-5 사이의 값입니다. 점수가 높을수록 스트레스와 정서적 요구 요인에서는 더 나은 결과를 의미하지만, 직장 공동체 및 참여 요인에서는 더 나쁜 결과를 의미합니다(한 항목이 반대).

SSC: 1~7 사이의 값입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.

번영 규모: 1-7 사이의 값입니다. 점수가 높을수록 한 항목이 반전되어 더 나은 결과를 의미합니다.
2021년 11월 기준 측정
직장 환경
기간: 조치는 대략 2024년 6월에 이뤄질 예정이다.

근무환경에 대한 질문은 설문조사를 통해 진행됩니다. 설문조사에는 업무 효율성 설문지(CWEQ-II), 코펜하겐 심리사회적 설문지(COPSOQ), 번창 규모 및 진료에 대한 직원 만족도(SSC)와 같은 설문지의 질문이 포함되어 있습니다.

CWEQ-II: 1-5 사이의 값. 점수가 높을수록 개인의 업무 환경에서 기회, 지원, 정보 및 자원에 대한 인식된 접근 요인에서 더 나은 결과를 의미합니다.

COPSOQ: 1-5 사이의 값입니다. 점수가 높을수록 스트레스와 정서적 요구 요인에서는 더 나은 결과를 의미하지만, 직장 공동체 및 참여 요인에서는 더 나쁜 결과를 의미합니다(한 항목이 반대).

SSC: 1~7 사이의 값입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.

번영 규모: 1-7 사이의 값입니다. 점수가 높을수록 한 항목이 반전되어 더 나은 결과를 의미합니다.
조치는 대략 2024년 6월에 이뤄질 예정이다.
직장 환경
기간: 조치는 대략 2024년 12월 중에 이뤄질 예정이다.

근무환경에 대한 질문은 설문조사를 통해 진행됩니다. 설문조사에는 업무 효율성 설문지(CWEQ-II), 코펜하겐 심리사회적 설문지(COPSOQ), 번창 규모 및 진료에 대한 직원 만족도(SSC)와 같은 설문지의 질문이 포함되어 있습니다.

CWEQ-II: 1-5 사이의 값. 점수가 높을수록 개인의 업무 환경에서 기회, 지원, 정보 및 자원에 대한 인식된 접근 요인에서 더 나은 결과를 의미합니다.

COPSOQ: 1-5 사이의 값입니다. 점수가 높을수록 스트레스와 정서적 요구에 대한 요인에서는 더 나은 결과를 의미하지만, 직장 공동체 및 참여 요인에서는 더 나쁜 결과를 의미합니다(한 항목이 반대).

SSC: 1~7 사이의 값입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.

번영 규모: 1-7 사이의 값입니다. 점수가 높을수록 한 항목이 반전되어 더 나은 결과를 의미합니다.
조치는 대략 2024년 12월 중에 이뤄질 예정이다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업량 및 환자의 시력에 대한 포인트 추정
기간: 2023년 11월부터 2024년 12월까지 주간조치
작업 교대와 관련된 환자의 시력 측정에 대한 질문이 포함된 짧은 프로토콜입니다. 포인트 추정에는 작업량, 환자 안전, 직원 배치, 환자 시력에 대한 질문이 포함됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미하는 1에서 10 사이의 값입니다.
2023년 11월부터 2024년 12월까지 주간조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Region Gävleborg

협력자

University of Gavle

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 280936

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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