Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientskärpa i somatisk slutenvård

9 april 2025 uppdaterad av: Region Gävleborg

Patientskärpa som en del av daglig ledning: en studie med blandade metoder inom somatisk slutenvård

Denna studie behandlar omvårdnadsskärpa inom somatisk slutenvård. Kvantitativa och kvalitativa analyser kommer att användas för att undersöka bemanningsnivåer och sjuksköterskors uppfattning om arbetsmiljön, före, under och efter implementeringen av ett patientsäkerhetsverktyg som en del av den dagliga ledningen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sjuksköterskors arbetsmiljö är förknippad med både vårdkvalitet och organisatoriska resultat. Det finns ett tydligt samband mellan sjuksköterskebemanning och både patientutfall och sjuksköterskors uppfattning om arbetsmiljö. Allvaret i patienternas sjukdom är inte tillräckligt för att fatta beslut om sjuksköterskeuppdrag. Ett riktmärke för bemanning är giltigt mått på patientens skärpa (patienters omvårdnadsbehov). Patientskärpemått erbjuder en potential för realtidsmatchning av patienternas efterfrågan på omvårdnad. Det definieras som ett mått på sjukdomens svårighetsgrad och omvårdnadsbehov, komplexitet och arbetsbelastning som krävs för att ge vård till en patient eller grupp av patienter.

Det finns en begränsad mängd forskning som undersöker processen att fatta direkta beslut om sjuksköterskebemanning i relation till patientens skärpa. Genom att undersöka bemanningsnivåer och sjuksköterskors uppfattning om arbetsmiljön i relation till uppmätt patientskärpa hoppas vi kunna bidra till detta område.

Det övergripande syftet med detta forskningsprojekt är att undersöka patientskärpa som en del av den dagliga förvaltningen, som infördes på fem avdelningar inom den somatiska slutenvården i Gävleborgs län hösten 2023. Studierna kommer att fokusera på bemanningsnivåer i förhållande till patientens skärpa och på sjuksköterskors uppfattning om arbetsmiljön, både före, under och efter starten av de nya arbetsrutinerna, men också på veckobasis, relaterat till skärpans poäng av själva arbetsskiftet.

Data kommer att samlas in före, 6 månader och 12 månader efter genomförandet av patientsäkerhetsåtgärder, med hjälp av en webbaserad undersökning som når all vårdpersonal på avdelningarna. Data kommer att analyseras med beskrivande och slutledningsstatistik för att undersöka om den nya arbetsprocessen har medfört skillnader av olika aspekter relaterade till sjuksköterskornas arbetsmiljö såsom deras välbefinnande och uppfattning om stress. Som referens kommer samma procedurer att utföras på två avdelningar som inte har implementerat patientens skärpa.

Patient-skärpa mäter kommer att samlas in två gånger om dagen (morgon- och kvällspass) från var och en av de fem avdelningarna. En gång i veckan kommer alla sjuksköterskor som arbetar på ett visst skift att uppmanas att göra en kort uppskattning (genom en pappersbaserad blankett) av deras uppfattning om arbetsmiljön under just det skiftet. Dessa uppskattningar med enstaka punkt-mått kommer att jämföras med patientens skärpa och faktisk bemanning under skiftet. Ett index kommer att användas för att jämföra personalstyrkan och patientens skärpa på de fem avdelningarna.

Dessutom kommer semistrukturerade intervjuer med fyra sjuksköterskor och chefer från varje avdelning att genomföras med samma tidsintervall som de webbaserade undersökningarna. Resultat kommer att analyseras med innehållsanalys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Med sjuksköterskor avses här både utbildade sjuksköterskor och undersköterskor.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla sjuksköterskor sysselsatta på sjukvårdsavdelningarna
  • Första linjens chefer på varje avdelning

Exklusions kriterier:

  • Resande sjuksköterskor
  • Sjuksköterskor med <1 månads anställning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arbetsplatsmiljö
Tidsram: Baslinjemått under november 2021

Frågor om arbetsmiljö kommer att ställas genom en enkät. Undersökningen innehåller frågor från följande enkäter: Arbetsvillkorseffektivitetsfrågeformulär (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale och Personal Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Värden mellan 1-5. Högre poäng innebär ett bättre resultat i faktorer på upplevd tillgång till möjligheter, stöd, information och resurser i en individs arbetsmiljö.

COPSOQ: Värden mellan 1-5. Högre poäng innebär ett bättre utfall i faktorer på stress och känslomässiga krav, men ett sämre resultat i faktorer på arbetsplatsgemenskap och engagemang, med en punkt omvänd.

SSC: Värden mellan 1-7. Högre poäng betyder bättre resultat.

Blomstrande skala: Värden mellan 1-7. Högre poäng innebär ett bättre resultat, med en punkt omvänd.

Baslinjemått under november 2021
Arbetsplatsmiljö
Tidsram: Åtgärder kommer att göras ungefär i juni 2024.

Frågor om arbetsmiljö kommer att ställas genom en enkät. Undersökningen innehåller frågor från följande enkäter: Arbetsvillkorseffektivitetsfrågeformulär (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale och Personal Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Värden mellan 1-5. Högre poäng innebär ett bättre resultat i faktorer på upplevd tillgång till möjligheter, stöd, information och resurser i en individs arbetsmiljö.

COPSOQ: Värden mellan 1-5. Högre poäng innebär ett bättre utfall i faktorer på stress och känslomässiga krav, men ett sämre resultat i faktorer på arbetsplatsgemenskap och engagemang, med en punkt omvänd.

SSC: Värden mellan 1-7. Högre poäng betyder bättre resultat.

Blomstrande skala: Värden mellan 1-7. Högre poäng innebär ett bättre resultat, med en punkt omvänd.

Åtgärder kommer att göras ungefär i juni 2024.
Arbetsplatsmiljö
Tidsram: Åtgärder kommer att göras ungefär under december 2024.

Frågor om arbetsmiljö kommer att ställas genom en enkät. Undersökningen innehåller frågor från följande enkäter: Arbetsvillkorseffektivitetsfrågeformulär (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale och Personal Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Värden mellan 1-5. Högre poäng innebär ett bättre resultat i faktorer på upplevd tillgång till möjligheter, stöd, information och resurser i en individs arbetsmiljö.

COPSOQ: Värden mellan 1-5. Högre poäng innebär ett bättre utfall i faktorer på stress och känslomässiga krav, men ett sämre resultat i faktorer på arbetsplatsgemenskap och engagemang, med en punkt omvänd.

SSC: Värden mellan 1-7. Högre poäng betyder bättre resultat.

Blomstrande skala: Värden mellan 1-7. Högre poäng innebär ett bättre resultat, med en punkt omvänd.

Åtgärder kommer att göras ungefär under december 2024.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Poänguppskattningar på arbetsbelastning och patientens skärpa
Tidsram: Veckomått från november 2023 till december 2024
Kort protokoll med frågor om patientens skärpa i relation till arbetsskiftet. Poänguppskattningen inkluderar frågor om arbetsbelastning, patientsäkerhet, bemanning, patientens skärpa. Värden mellan 1 och 10 där högre poäng betyder bättre resultat.
Veckomått från november 2023 till december 2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2023

Första postat (Faktisk)

13 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera