Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan tarkkuus somaattisessa laitoshoidossa

keskiviikko 9. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Region Gävleborg

Potilaiden tarkkuuden mittaaminen osana päivittäistä hoitoa: sekamenetelmien tutkimus somaattisessa laitoshoidossa

Tämä tutkimus käsittelee hoitotyön tarkkuusmittauksia somaattisessa laitoshoidossa. Kvantitatiivisilla ja laadullisilla analyyseillä selvitetään henkilöstömäärää ja sairaanhoitajien käsitystä työympäristöstä ennen potilaan tarkkuustyökalun käyttöönottoa, sen aikana ja sen jälkeen osana päivittäistä johtamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitajien työympäristö liittyy sekä hoidon laatuun että organisaation tuloksiin. Sairaanhoitajan henkilöstömäärän ja potilaiden tulosten ja sairaanhoitajien työympäristön käsityksen välillä on selvä yhteys. Potilaiden sairauden vakavuus ei riitä hoitajan toimeksiannon tekemiseen. Yksi henkilöstön mittapuu on potilaan tarkkuuden (potilaiden hoitotarpeiden) validi mittaus. Potilaiden tarkkuusmittaukset tarjoavat mahdollisuuden vastata reaaliaikaisesti potilaiden hoitotarpeisiin. Se määritellään sairauden vakavuuden ja hoitotyön tarpeiden, monimutkaisuuden ja potilaan tai potilasryhmän hoidon edellyttämän työmäärän mittarina.

On olemassa rajallinen määrä tutkimusta, jossa tarkastellaan suorien sairaanhoitajien henkilöstöpäätösten tekemistä suhteessa potilaan tarkkuuteen. Tarkastelemalla henkilöstömääriä ja sairaanhoitajien käsitystä työympäristöstä suhteessa mitattuun potilaan tarkkuuteen, toivomme saavamme panoksensa tälle alueelle.

Tämän tutkimusprojektin yleisenä tavoitteena on tarkastella potilaskykymittauksia osana päivittäistä hallintaa, kun ne otetaan käyttöön viidellä somaattisen osastohoidon osastolla Ruotsin Gävleborgin läänissä syksyllä 2023. Tutkimuksissa keskitytään henkilöstömääriin suhteessa potilaan tarkkuuspisteisiin ja sairaanhoitajien käsitykseen työympäristöstä sekä ennen uusien työmenetelmien aloittamista, sen aikana että sen jälkeen, mutta myös viikoittain, suhteutettuna potilastarkkuuspisteisiin. varsinainen työvuoro.

Tiedot kerätään ennen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta potilastarkkuustoimenpiteiden toteuttamisen jälkeen verkkopohjaisella kyselyllä, joka tavoittaa osastoilla koko hoitohenkilökunnan. Aineistoa analysoidaan kuvailevilla ja päätelmätilastoilla selvittääkseen, onko uusi työprosessi tuonut eroja sairaanhoitajien työympäristöön liittyvistä eri näkökulmista, kuten heidän hyvinvoinnistaan ​​ja stressin kokemisesta. Viitteenä samat toimenpiteet suoritetaan kahdella osastolla, joilla ei ole toteutettu potilaan tarkkuustoimenpiteitä.

Potilastarkkailumittauksia kerätään kahdesti päivässä (aamu- ja iltavuorot) jokaiselta viideltä osastolta. Kerran viikossa kaikkia tietyssä vuorossa työskenteleviä sairaanhoitajia pyydetään tekemään lyhyt arvio (paperipohjaisella lomakkeella) heidän näkemystään työympäristöstä kyseisen työvuoron aikana. Näitä yksittäisten yksikkömittojen arvioita verrataan potilaan tarkkuuteen ja todelliseen henkilöstömäärään työvuoron aikana. Viiden osaston henkilöstöä ja potilaan tarkkuutta vertaillaan indeksin avulla.

Lisäksi puolistrukturoidut haastattelut neljän sairaanhoitajan ja johtajan kanssa jokaiselta osastolta tehdään samoilla aikaväleillä kuin verkkokyselyt. Tulokset analysoidaan sisältöanalyysillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaanhoitajat tarkoittavat tässä sekä koulutettuja sairaanhoitajia että apuhoitajia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki sairaanhoitajat työllistävät sairaanhoitoosastoilla
  • Ensilinjan johtajat jokaisella osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Matkalla sairaanhoitajat
  • Sairaanhoitajat alle 1 kuukauden työsuhteessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työpaikan ympäristö
Aikaikkuna: Perusmittaus marraskuun 2021 aikana

Työympäristöön liittyviä kysymyksiä esitetään kyselyn kautta. Kysely sisältää kysymyksiä seuraavista kyselylomakkeista: Conditions of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale ja Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Arvot välillä 1-5. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta mahdollisuuksien, tuen, tiedon ja resurssien saatavuudesta yksilön työympäristössä.

COPSOQ: Arvot välillä 1-5. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta stressitekijöissä ja emotionaalisissa vaatimuksissa, mutta huonompaa tulosta työyhteisöön ja osallistumiseen liittyvissä tekijöissä, kun yksi kohta on päinvastainen.

SSC: Arvot välillä 1-7. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.

Kukoistava asteikko: Arvot välillä 1-7. Korkeammat pisteet merkitsevät parempaa lopputulosta, kun yksi kohta käännetään.

Perusmittaus marraskuun 2021 aikana
Työpaikan ympäristö
Aikaikkuna: Toimenpiteet tehdään suunnilleen kesäkuussa 2024.

Työympäristöön liittyviä kysymyksiä esitetään kyselyn kautta. Kysely sisältää kysymyksiä seuraavista kyselylomakkeista: Conditions of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale ja Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Arvot välillä 1-5. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta mahdollisuuksien, tuen, tiedon ja resurssien saatavuudesta yksilön työympäristössä.

COPSOQ: Arvot välillä 1-5. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta stressitekijöissä ja emotionaalisissa vaatimuksissa, mutta huonompaa tulosta työyhteisöön ja osallistumiseen liittyvissä tekijöissä, kun yksi kohta on päinvastainen.

SSC: Arvot välillä 1-7. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.

Kukoistava asteikko: Arvot välillä 1-7. Korkeammat pisteet merkitsevät parempaa lopputulosta, kun yksi kohta käännetään.

Toimenpiteet tehdään suunnilleen kesäkuussa 2024.
Työpaikan ympäristö
Aikaikkuna: Toimenpiteet tehdään suunnilleen joulukuun 2024 aikana.

Työympäristöön liittyviä kysymyksiä esitetään kyselyn kautta. Kysely sisältää kysymyksiä seuraavista kyselylomakkeista: Conditions of Work Effectiveness Questionnaire (CWEQ-II), Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), Thriving Scale ja Staff Satisfaction with Care (SSC).

CWEQ-II: Arvot välillä 1-5. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta mahdollisuuksien, tuen, tiedon ja resurssien saatavuudesta yksilön työympäristössä.

COPSOQ: Arvot välillä 1-5. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta stressitekijöissä ja emotionaalisissa vaatimuksissa, mutta huonompaa tulosta työyhteisöön ja osallistumiseen liittyvissä tekijöissä, kun yksi kohta on päinvastainen.

SSC: Arvot välillä 1-7. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.

Kukoistava asteikko: Arvot välillä 1-7. Korkeammat pisteet merkitsevät parempaa lopputulosta, kun yksi kohta käännetään.

Toimenpiteet tehdään suunnilleen joulukuun 2024 aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pistearviot työmäärästä ja potilaan tarkkuudesta
Aikaikkuna: Viikoittaiset toimenpiteet marraskuusta 2023 joulukuuhun 2024
Lyhyt protokolla, joka sisältää kysymyksiä potilaan tarkkuusmittauksista työvuoron yhteydessä. Pistearvio sisältää kysymyksiä työmäärästä, potilasturvallisuudesta, henkilöstöstä, potilaan tarkkuudesta. Arvot 1–10, joissa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Viikoittaiset toimenpiteet marraskuusta 2023 joulukuuhun 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa