認知症患者の家族介護者のためのオンライン心理教育の実現可能性研究
認知症患者の家族介護者のための証拠に基づくオンライン心理教育: 実現可能性調査
この臨床試験の目的は、地域に住む認知症患者の家族介護者に対するオンライン心理教育の実現可能性と受け入れ可能性を評価することです。 解決しようとする主な目的は次のとおりです。
- オンライン心理教育は実現可能であり、認知症の人を介護する家族に受け入れられるのでしょうか?
- 認知症患者の家族介護者の介護の自己効力感に対するオンライン心理教育の予備的効果は何ですか?
調査の概要
詳細な説明
この研究では、オンライン心理教育を従来の対面心理教育と比較するために、準実験的な事前テスト・事後テストのデザインを採用しました。 この研究には、オンライン心理教育における参加者の経験を調査するためのプロセス評価として定性的研究も含まれています。
認知症患者の介護者は、高齢者コミュニティ センターと Facebook の 2 つの情報源から募集されました。 印刷されたチラシが高齢者コミュニティセンターに物理的に掲示され、広告が Facebook に投稿されました。 興味のある参加者は電話で主任研究者に連絡し、資格があるかどうかのスクリーニングを受けました。 インフォームド・コンセントは、高齢者コミュニティ センターで物理的に、または Google フォームを通じて収集されました。
実現可能性研究では、将来の最終試験の前に介入をテストするために各群 30 人の参加者が必要でした。 したがって、この研究では 2 つのグループを使用し、合計サンプル サイズは 60 に設定されました。
高齢者コミュニティセンターから募集した参加者は対面グループに割り当てられ、Facebook から募集した参加者はオンライングループに割り当てられました。 非ランダム化設計の理論的根拠は、参加者間での情報共有によって生じる潜在的な汚染を防ぐためでした。 参加者には募集時にグループ割り当てが通知されます。
社会人口学的データと結果は研究助手によって収集されました。 すべての参加者は、T1 で満足度アンケートに回答するよう求められました。満足度アンケートと介護自己効力感アンケートの質問が参加者に読み上げられました。
定量的データは、IBM SPSS Statistics バージョン 26.0 を使用して分析されました。 記述統計を使用して、人口統計データと、採用率、離職率、介入完了率、参加者の満足度スコア、手段の完了率などの実現可能性の結果を要約しました。 カテゴリ変数のカイ二乗検定と連続変数の独立 T 検定を使用して、2 つの介入グループの参加者の均一性を調べました。 共分散分析は、それぞれのプレテスト スコアを共変量として、改訂介護自己効力感尺度 (RSCSE) スコアのグループ間の差異を調べるために実行されました。 RSCSE スコアのグループ内の差異を調べるために、対応のある T 検定も実行されました。 効果の大きさは、グループ内の平均差をプールされた標準偏差で割ることによって測定され、コーエンの d 値として報告されました。 小、中、大の効果量のカットオフ ポイントはそれぞれ 0.2、0.5、0.8 でした。 すべての分析は、p≤ 0.05 (両側) で有意であるとみなされました。
音声録音されたインタビューは、定性的な内容分析のために逐語的に書き起こされました。 トランスクリプトは、データを体系的に整理するために Nvivo 14 のサポートを受けて管理されました。 著者はデータを理解するためにトランスクリプトを何度も読んでいます。 次に、データをコーディングし、最初のテーマを独自に開発しました。 合意に達するまで、テーマとサブテーマに関する批判的な議論と修正が行われました。 メインテーマとサブテーマは共同で洗練され、命名されました。 例示的な引用は、著者間の批判的な議論を通じて選択されました。 最初の著者は引用文を英語に翻訳し、他の著者は検証と校正を手伝いました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Hong Kong、香港
- Nethersole School of Nursing, Chinese University of Hong Kong
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 認知能力がある(すなわち、 ミニ精神状態検査 ≥23)
- 軽度から中等度の認知症と診断され、日常生活身体活動(ADL)に援助が必要な家族の世話をすること(例: ADLスケールのスコア≧2
- 過去 1 か月間で週に少なくとも 5 時間の介護をした
- 介護に関する自己効力感が低かった(つまり、 介護能力尺度のスコア ≤ 3
除外基準:
- 現在、他の心理社会的介入プログラムに参加している
- 精神疾患を患っており、積極的な治療を受けていた
- スマートフォンやラップトップなど、いかなる種類の電子デバイスでもインターネットにアクセスできませんでした。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:オンライン心理教育
オンライン心理教育は、同期グループ会議用の Zoom ビデオ会議を介して仮想的に行われました。
これには、教訓的な指導と積極的な参加という 2 つの主要な要素があります。
教訓的な指導では、認知症の介護に関する情報サポートがパワーポイントで提供されました。
このプログラムでは次のことが可能になりました。(1) シミュレーションや筆記課題を通じて介護スキルをリハーサルする実践的なスキルトレーニングの機会。 (2) グループディスカッションを通じて介護経験を共有し、他の参加者から代理で学ぶ。 (3) 自分自身の介護アプローチを振り返る。 (4) リラクゼーション法を実践することでネガティブな感情に対処する。
参加者は5~8人の小グループで週6回の心理教育セッションを受けた。
各心理教育セッションは、教訓的な指導と積極的な参加で構成され、120 分間続きました。
参加者はディスカッションやシミュレーションを経て、毎週自宅で課題を与えられました。
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オンライン心理教育は、物理的に対面授業に参加できない認知症患者の家族介護者の知識とスキルを向上させることを目的としていました。
認知症の病態、コミュニケーション能力、ストレスと対処法、日常ケア、認知症の行動・心理症状の管理、将来計画など、認知症介護に関する知識を学びます。
この介入により、シミュレーションと毎週の家庭課題を通じて練習する機会が提供されました。
合計 6 セッションがあり、毎週提供されました。
各セッションは 2 時間続きました。
参加者は仲間と議論し、ファシリテーターの指導を受けました。
Zoom ビデオ会議を介して配信されるオンライン心理教育ワッド。
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アクティブコンパレータ:対面での心理教育
対面での心理教育はオンライン心理教育と同じ内容と発表の流れでした。
唯一の違いは、コミュニティセンターで物理的に提供される配達方法でした。
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対面の心理教育は、オンラインの心理教育と同じ内容とプレゼンテーションの流れを持ちます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会人口学的背景
時間枠:ベースライン
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介護者:年齢、性別、婚姻状況、被介護者との関係、介護経験、教育レベル、介護に対する自信の度合い。要介護者:年齢、性別、診断されてからの認知症期間、日常生活活動に必要な介助のレベル、認知症の段階
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ベースライン
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採用率
時間枠:学習完了までに平均6か月
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適格な被験者と研究への参加に同意した被験者の割合。
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学習完了までに平均6か月
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離職率
時間枠:学習完了までに平均6か月
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研究から脱落した同意した被験者の割合。
拒否などの減員理由を記録した。
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学習完了までに平均6か月
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完了率
時間枠:学習完了までに平均6か月
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6 セッション中少なくとも 4 セッションに参加した参加者の割合。
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学習完了までに平均6か月
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授業への出席
時間枠:学習完了までに平均6か月
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各セッションのクラスに出席した参加者の割合
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学習完了までに平均6か月
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学習ツールの完了率
時間枠:学習完了までに平均6か月
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研究ツールを完了した参加者の割合
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学習完了までに平均6か月
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介入の満足度
時間枠:6週間での介入完了時
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参加者は介入の内容、形式、適切性をリッカート尺度で5段階で評価した。
合計スコアが高いほど、介入に対する満足度が高いことを示します
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6週間での介入完了時
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オンライン心理教育の経験
時間枠:6週間での介入完了時
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オンライン心理教育の経験を調査するために、個別の半構造化インタビューが実施されました。
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6週間での介入完了時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介護の自己効力感
時間枠:ベースラインおよび介入終了時(6週間目)
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参加者は、改訂された介護自己効力感尺度を完了しました。
合計 15 の質問があり、参加者は各質問について 0 から 100 のスケールで評価されます。
15 問の平均スコアが表示され、スコアが高いほど介護の自己効力感が高いことを表します。
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ベースラインおよび介入終了時(6週間目)
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Hoi Man Chan, master、Nethersole School of Nursing, Chinese University of Hong Kong
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- online psychoeducation
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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