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正常な妊娠初期における子宮動脈血流変化のドップラー超音波測定と中絶予測に関する研究

目的:正常な妊娠における子宮動脈血流の変化を測定するための妊娠第1期におけるドップラー超音波の研究と中絶の予測を調査し、正常な妊娠第1期における子宮動脈血流の変化傾向に一定の参考を提供することそして中絶におけるドップラー超音波測定の予測。

方法:2023年10月1日から2025年12月31日までに温州医科大学第二付属病院産科で自然妊娠および単産出生前検査を受けた妊婦を研究対象集団として選択した。 対象となる女性は研究対象の包含条件に従って事前にスクリーニングされ、各グループの女性の基本情報:母体年齢、在胎期間、出生時期、在胎週数、中絶歴、母体BMI、母体MAP、喫煙状況、血清HCG、絨毛膜下血腫、胎児徐脈、左右の子宮大動脈の脈拍指数(PI)、抵抗指数(RI)、収縮期/拡張期比(S/D)など。 正常な妊娠における子宮動脈血流の測定と中絶の予測に対するドップラー超音波検査の影響を調査すること。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中の女性

説明

健康な妊婦グループ

包含基準:

  1. 子宮内の妊娠嚢と心臓の活動は、6週目に超音波検査によって確認されました。
  2. 完全な母体の臨床データ。

除外基準:

  1. 絨毛性性腺刺激ホルモン (HCG) のレベルは、超音波検査によって静的か減少していました。
  2. 多胎妊娠。
  3. 先天性子宮奇形、子宮筋腫、その他の子宮疾患のある患者。
  4. 慢性疾患を患っている、または慢性治療を受けている患者。

不育症の妊婦グループ

包含基準:

  1. 子宮内の妊娠嚢と心臓の活動は、6週目に超音波検査によって確認されました。
  2. 完全な母体の臨床データ。
  3. 同じ性的パートナーとの自然中絶を 2 回以上連続して経験したことがある。

除外基準:

  1. 絨毛性性腺刺激ホルモン (HCG) のレベルは、超音波検査によって静的か減少していました。
  2. 多胎妊娠。
  3. 先天性子宮奇形、子宮筋腫、その他の子宮疾患のある患者。
  4. 慢性疾患を患っている、または慢性治療を受けている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な妊婦
子宮動脈血流変化のドップラー超音波測定
不育症の妊婦
連続した3人以上の性的パートナーの自然中絶
子宮動脈血流変化のドップラー超音波測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
拍動性指数
時間枠:最長12週間監視可能
左右の主子宮動脈の拍動指数
最長12週間監視可能
抵抗率
時間枠:最長12週間監視可能
左右の主子宮動脈の抵抗指数
最長12週間監視可能
収縮期対拡張期の比
時間枠:最長12週間監視可能
左右の主子宮動脈の収縮期と拡張期の比
最長12週間監視可能

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月12日

最初の投稿 (実際)

2023年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月12日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SAHoWMU-CR2023-07-208

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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