多普勒超声测量正常早孕子宫动脉血流变化及其对流产的预测研究
2023年9月12日 更新者：Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
目的：探讨妊娠早期多普勒超声测量正常妊娠子宫动脉血流变化及预测流产的研究，为正常妊娠早期子宫动脉血流变化趋势提供一定的参考。以及流产中多普勒超声测量的预测。
方法:选择2023年10月1日至2025年12月31日在温州医科大学第二附属医院产科接受自然受孕并单胎产前检查的孕妇作为研究人群。 根据研究对象纳入条件对符合条件的女性进行初步筛选，比较各组女性的基本信息：产妇年龄、孕期、出生时间、孕周、流产史、产妇BMI、产妇MAP、吸烟状况、血清HCG、绒毛膜下血肿、胎儿心动过缓、左右子宫主动脉搏动指数（PI）、阻力指数（RI）和收缩/舒张比值（S/D）等。 探讨多普勒超声检查对正常妊娠子宫动脉血流测量及流产预测的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
孕妇
描述
健康孕妇组
纳入标准：
- 6周时超声检查确认宫内孕囊和心脏活动；
- 完整的产妇临床资料；
排除标准：
- 超声检查显示绒毛膜促性腺激素 (HCG) 水平保持不变或下降；
- 多胎妊娠；
- 先天性子宫畸形、子宫肌瘤及其他子宫疾病患者；
- 患有慢性疾病或正在接受长期治疗的患者。
反复流产孕妇组
纳入标准：
- 6周时超声检查确认宫内孕囊和心脏活动；
- 完整的产妇临床资料；
- 有同一性伴侣连续两次及以上自然流产史；
排除标准：
- 超声检查显示绒毛膜促性腺激素 (HCG) 水平保持不变或下降；
- 多胎妊娠；
- 先天性子宫畸形、子宫肌瘤及其他子宫疾病患者；
- 患有慢性疾病或正在接受长期治疗的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
健康的孕妇
|
多普勒超声测量子宫动脉血流变化
|
|
反复流产的孕妇
连续三个或以上性伴侣自然流产
|
多普勒超声测量子宫动脉血流变化
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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搏动指数
大体时间：可以监控长达 12 周
|
左右主子宫动脉搏动指数
|
可以监控长达 12 周
|
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电阻指数
大体时间：可以监控长达 12 周
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左右子宫主动脉阻力指数
|
可以监控长达 12 周
|
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收缩压与舒张压之比
大体时间：可以监控长达 12 周
|
左右子宫主动脉的收缩期与舒张期之比
|
可以监控长达 12 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年10月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年4月30日
研究注册日期
首次提交
2023年9月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月12日
首次发布 (实际的)
2023年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月12日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SAHoWMU-CR2023-07-208
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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